imported>Sokrates 399: Typografie, Kleinigkeiten.

2026-03-24T11:09:36Z

Typografie, Kleinigkeiten.

Neue Seite

[[Datei:Raphidiophrys contractilis.jpg|mini|rechts|DIC-Aufnahme des [[Sonnentierchen]]s [[Raphidiophrys contractilis]]]]
Der '''Differentialinterferenzkontrast''' (auch: '''differentieller Interferenzkontrast''', '''Differential-Interferenz-Kontrast''' oder '''Nomarski-Kontrast''', abgekürzt '''DIK''' oder '''DIC''' von {{enS|''differential interference contrast''}}) ist eine Methode der abbildenden [[Lichtmikroskopie]], die Unterschiede in der [[optischer Weg|optischen Weglänge]] im betrachteten Objekt in Helligkeitsunterschiede des Bildes umwandelt. Dadurch können transparente Phasenobjekte sichtbar gemacht werden. Im [[Auflichtmikroskopie|Auflicht]] gibt der Bildkontrast die Änderungen der Oberflächenmorphologie wieder. Im Durchlicht entstehen plastische Bilder des Objekts. Dabei beruht der [[Bildkontrast]] auf lokalen Variationen der optischen Weglänge des Lichts in der Probe. Das Bild entspricht also der lokalen Änderung (Gradient) des Brechungsindex der Probe (daher die Bezeichnung "differentieller" Bildkontrast).

== Geschichte ==
DIK wurde in den 1950er Jahren von [[Georges Nomarski]] in Paris entwickelt und vom [[CNRS]] patentiert.<ref name="nomarski1953uspatent">
{{Patent
| Land = US
| V-Nr = 2924142
| Typ =
| Titel = Interferential polarizing device for study of phase objects
| A-Datum = 1953-05-11
| V-Datum = 1960-02-09
| Erfinder = Georges Nomarski
| Anmelder = [[CNRS]]
| Kommentar = [http://www.google.com/patents/US4870674 auch bei Google Patents]
}}
</ref> Die erste serienmäßige Anwendung baute die Firma [[Carl Zeiss (Unternehmen)|Carl Zeiss]] in Oberkochen. In der Folgezeit haben nur die großen Mikroskophersteller das anspruchsvolle Verfahren in ihr Programm übernommen.

== Prinzip ==
Als Grundkonfiguration wird ein Mikroskop mit [[Köhler-Beleuchtung|Köhler’scher Beleuchtung]] benötigt. Im Aufbau nach Nomarski werden zusätzlich je ein [[Wollaston-Prisma#Nomarski-Prisma|Nomarski-Prisma]] und je ein [[Polarisationsfilter]] vor dem Kondensor und hinter dem Objektiv eingebaut. Das Kondensorprisma sorgt für die Aufspaltung des Beleuchtungsstrahlbündels in zwei parallele, senkrecht zueinander polarisierte Strahlengänge, die einen Versatz unterhalb der [[Auflösungsgrenze]] des Mikroskopobjektivs aufweisen. Beide Strahlen werden nach dem Durchgang durch Präparat und Objektiv im dahinter befindlichen Objektivprisma wieder zusammengeführt. Die Polarisationsrichtungen werden dann durch den Analysator wieder vereinigt und können interferieren. Der Bildkontrast entsteht durch die [[Interferenz (Physik)|Interferenz]] der beiden Teilstrahlen, die unterschiedliche optische Weglängen durchlaufen haben. Solche Weglängenunterschiede können durch eine variierende Dicke des Objekts oder durch Variationen des [[Brechungsindex]] hervorgerufen werden.
Da die Teilstrahlen senkrecht zueinander polarisiert sind, werden bei polarisierenden Proben durch Drehung des Mikroskoptisches unterschiedliche Darstellungen des Objekts möglich. Durch Einbau eines [[Verzögerungsplatte|λ/4-Plättchens]] kann zusätzlich ein Farbkontrast erzeugt werden. 

Im Aufbau nach [[Henri Hureau de Senarmont|de Senarmont]] kommt ein Kompensator aus einem λ/4-Plättchen und [[Polarisator|Analysator]] zum Einsatz.

Zur Einstellung des Mikroskops (nach Nomarski) werden zunächst die Polarisatoren und Prismen aus dem Strahlengang entfernt und die Köhler’sche Beleuchtung eingestellt. Danach werden Polarisator und Analysator wieder eingesetzt (gekreuzt). Die Stellung von Polarisator und Analysator wird auf maximale Dunkelheit optimiert (Dunkelkreuz bei Nutzung eines Hilfsmikroskops oder einer [[Bertrandlinse]]). Danach werden beide Prismen wieder eingesetzt und gegebenenfalls zur Optimierung des Bildkontrasts verschoben.
Die Einstellung von [[Blende (Optik)#Aperturblende|Aperturblende]] und [[Blende (Optik)#Feldblende|Leuchtfeldblende]] erfolgen entsprechend der Köhler’schen Beleuchtung.

[[Datei:DIC Light Path de.png|mini|zentriert|hochkant=4|Strahlengang bei DIK-Mikroskopie. Entscheidend sind die beiden Polarisationsfilter und die beiden Wollaston- oder Nomarski-Prismen.]]

== Weblinks ==
* [http://www1.biologie.uni-hamburg.de/b-online/d03/03c.htm Polarisations- und Interferenzkontrastmikroskopie], Website an der Uni Hamburg
* [http://www.klaus-henkel.de/koehler.html Köhler’sche Beleuchtung], Webseite der Mikrobiologischen Vereinigung München e. V.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Lichtmikroskop-Art oder lichtmikroskopisches Verfahren]]

Differentialinterferenzkontrast - Versionsgeschichte

imported>Sokrates 399: Typografie, Kleinigkeiten.