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Diethylsulfid - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Diethylsulfid.svg|150px|Strukturformel von Diethylsulfid]]<br />
| Andere Namen = * Ethylsulfanylethan ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Diethylthioether<br />
* 1,1′-Thiobisethan<br />
* Diethylschwefel<br />
* 3-Thiapentan<br />
* Ethylsulfid<br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|352-93-2}}<br />
| EG-Nummer = 206-526-9<br />
| ECHA-ID = 100.005.934<br />
| PubChem = 9609<br />
| ChemSpider = 9233<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 90,19 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,84 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diethylsulfid|ZVG=31980|CAS=352-93-2|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −104 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 92 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 80,3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = * wenig in Wasser (3,2 g·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* löslich in [[Diethylether]] und [[Methanol]]<ref>{{TCI Europe|E0176|Name=|Abruf=2011-06-27}}</ref><br />
| Brechungsindex = 1,442 (bei 20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|107247|Name=Diethyl sulfide|Abruf=2011-03-25}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|315|319}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|264|280|303+361+353|370+378}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5930 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Merck">{{Alfa|L03493|Name=Diethyl Sulfide|Abruf=2016-12-05}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Diethylsulfid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Organische Chemie|organischen]] [[Sulfide]] und [[Thioether]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Diethylsulfid wird durch die Reaktion von [[Ethanol]] mit konzentrierter [[Schwefelsäure]] und partielle Neutralisation der entstehenden Lösung mit [[Natriumcarbonat]] und anschließende Abdestillierung von [[Natriumethylsulfat]] in einer Lösung, die [[Magnesiumsulfid]] enthält, gewonnen.<ref name="merck_index">''Merck index of Chemicals and Drugs, 9th ed.'', monograph 3801.</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Diethylsulfid ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit [[knoblauch]]ähnlichem Geruch. In Wasser und Hitze zersetzt sie sich, wobei [[Schwefeloxide]], [[Kohlenmonoxid]] und [[Kohlendioxid]] entstehen.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Diethylsulfid wird als [[Lösungsmittel]] für [[Mineral]]e und in Beschichtungsbädern für [[Gold]] und [[Silber]] verwendet.<ref name="merck_index"/><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von Diethylsulfid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] −10&nbsp;°C) bilden.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Thioether]]<br />
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]</div>
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