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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:2-(2-ethoxyethoxy)ethanol 200.svg|Strukturformel von Diethylenglycolmonoethylether]]
| Andere Namen = * Ethyldiglycol
* 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* DEGEE
* EDG
* 3,6-Dioxaoctan-1-ol
* {{INCI|Name=ETHOXYDIGLYCOL |ID=33802 |Abruf=2022-07-23}}
| Summenformel = C6H14O3
| CAS = {{CASRN|111-90-0}}
| EG-Nummer = 203-919-7
| ECHA-ID = 100.003.563
| PubChem = 8146
| ChemSpider = 13839107
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse = 134,18 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,99 g·cm−3<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diethylenglykolmonoethylether|ZVG=33810|CAS=111-90-0|Abruf=2018-02-19}}</ref>
| Schmelzpunkt = −76 °C<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 202 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = 0,13 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = * mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" />
* löslich in Alkoholen, Ethern, Ketonen, aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen<ref name="bgc">{{ToxBew|061-K|Name=Ethyldiglycol|Abruf=2012-08-22}}</ref>
| Brechungsindex = 1,4300 (20 °C)<ref name="CRC90_3_168">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=168}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P =
| MAK = Schweiz: 50 mg·m−3 (gemessen als [[einatembarer Staub]])<ref>{{SUVA-MAK |Name=Diethylenglycolmonoethylether |CAS-Nummer=111-90-0 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5490 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
}}

'''Diethylenglycolmonoethylether''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Glycolether]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Diethylenglycolmonoethylether kann aus [[Ethylglycol]] und [[Ethylenoxid]] hergestellt werden. Es werden mehr als 1000 Tonnen pro Jahr hergestellt.<ref name="bgc" />

== Eigenschaften ==
Diethylenglycolmonoethylether ist eine farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische [[Viskosität]] von 3,85 mPa · s bei 25 °C.<ref name="GESTIS" /> Die [[Geruchsschwelle]] der Verbindung liegt bei 3 ml · m−3.<ref name="Werner Baumann">{{Literatur| Autor=Werner Baumann | Titel=Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-78519-1 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=qaShBgAAQBAJ | Seite=241 }} | Seiten=241 }}</ref>

== Verwendung ==
Diethylenglycolmonoethylether wird als Lösevermittler, schwerflüchtiges [[Lösungsmittel]], Lackveredler verwendet. Es ist in nichtwässrigen Holzbeizen, Stempelfarben, Lederfarbstoffen, Druckpasten und Druckfarben enthalten.<ref name="GESTIS" /> Es dient auch als Lösungsmittelzusatz Kosmetika, als Brems- und Hydraulikflüssigkeit so-
wie Ausgangsmaterial für Synthesen.<ref name="bgc" />

Ab dem 25. März 2017 dürfen nur kosmetische Mittel, die den Bestimmungen der EU-Verordnung 2016/314 entsprechen, auf dem Unionsmarkt in Verkehr gebracht und bereitgestellt werden. Darin werden Einschränkungen bezüglich Verwendung und Konzentration aufgeführt.<ref>{{EU-Verordnung|2016|314|titel=der Kommission vom 4. März 2016 |abruf=2021-12-07}}. In: ''[[EUR-Lex]].''</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von Diethylenglycolmonoethylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 90 °C, [[Zündtemperatur]] 190 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Glycolether]]
[[Kategorie:Ethanol]]

Diethylenglycolmonoethylether - Versionsgeschichte

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