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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Diethylamin-v1.svg|200px|Strukturformel von Diethylamin]]
| Andere Namen = * DEA
* ''N''-Ethylethanamin
| Summenformel = C4H11N
| CAS = {{CASRN|109-89-7}}
| EG-Nummer = 203-716-3
| ECHA-ID = 100.003.380
| PubChem = 8021
| ChemSpider =
| Beschreibung = farblose, leichtentzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse = 73,14 g·mol−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,71 g·cm−3<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diethylamin|ZVG=13900|CAS=109-89-7|Abruf=2023-01-03}}</ref>
| Schmelzpunkt = −50 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 56 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = *256 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
* 392 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />
* 581 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" />
* 838 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| pKs = 10,98 (protoniert)<ref>H. K. Hall: ''Correlation of the Base Strengths of Amines.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 79, 1957, S. 5441, {{DOI|10.1021/ja01577a030}}.</ref><ref name="orgchemistry">Steven Pedersen: ''Understanding the Principles of Organic Chemistry: A Laboratory Course.'' Cengage Learning, 2010, ISBN 978-0-495-82993-5, S. 23 ({{Google Buch|BuchID=IXPtxYZf-poC|Seite=23}}).</ref>
| Löslichkeit = vollständig mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex = 1,3864<ref name="Merck">{{Merck|803010|Name=|Abruf=2011-01-21}}</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.003.380|Name=Diethylamine|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|302+332|311|314|335}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|280|301+312|303+361+353|304+340+310|305+351+338|308+310|403+233}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| MAK = [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]/Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 15 mg·m−3<ref name="GESTIS" /><ref>{{SUVA-MAK |CAS-Nummer=109-89-7 |Abruf=2024-12-30}}</ref>
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=540 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Merck"/> }}
}}

'''Diethylamin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en [[sekundär (Chemie)|sekundären]] [[Amine]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Diethylamin kann durch Reaktion von [[Ethanol]] mit [[Ammoniak]] gewonnen werden, wobei auch [[Ethylamin]] und [[Triethylamin]] entstehen.

== Eigenschaften ==
Die wässrige Lösung von Diethylamin reagiert stark [[Base (Chemie)|alkalisch]]. Ab etwa 500 °C zersetzt sich Diethylamin.<ref name="GESTIS" /> Es hat eine dynamische [[Viskosität]] von 0,34 mPa·s bei 25 °C.<ref name="Merck"/> Das [[Hydrobromide|Hydrobromid]] ist bei 14 °C mit 420 g/L gut in [[Chloroform]] löslich.<ref>{{Literatur |Autor=Emil Alphonse Werner |Titel=LXXXII.—The preparation of ethylamine and of diethylamine |Sammelwerk=[[J. Chem. Soc., Trans.]] |Band=113 |Datum=1918 |DOI=10.1039/CT9181300899 |Seiten=899–902}}</ref>

=== Sicherheitstechnische Kenndaten ===
Diethylamin bildet mit Luft leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] unterhalb von −20 °C.<ref name="GESTIS" /> Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,7 Vol.‑% (50 g/m3) als [[Explosionsgrenze|untere Explosionsgrenze]] (UEG) und 10,1 Vol.‑% (305 g/m3) als [[Explosionsgrenze|obere Explosionsgrenze]] (OEG).<ref name="GESTIS" /><ref name="Sorbe">Sorbe - Sicherheitstechnische Kenndaten chemischer Stoffe, 131. Ergänzungslieferung 8/2009, ecomed-Verlag.</ref> Die [[Grenzspaltweite]] wurde mit 1,15 mm (50 °C) bestimmt.<ref name="GESTIS" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die [[Explosionsgruppe]] IIA.<ref name="GESTIS" /><ref name="Sorbe"/> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 305 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Sorbe"/> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T2.

== Verwendung ==
Diethylamin wird zur Herstellung von [[Kautschuk]]-, Textil-, [[Flotation]]schemikalien, von Kunstharzen, Farb- und Arzneistoffen, [[Insektizid]]en, [[Galvanik|galvanischen Bädern]] und [[Polymerisation]]sverzögerern sowie als [[pH-Wert]]-Regler und Puffersubstanz verwendet. Es kann auch zur Herstellung des [[Nervengift]]es [[Tabun]] verwendet werden<ref>{{Literatur |Autor=Robert Turkington |Titel=Chemicals Used for Illegal Purposes |Verlag=John Wiley & Sons |Ort= |Datum=2009 |ISBN=978-0-470-18780-7 |Seiten=324 |Online=[https://books.google.de/books?id=4pwMQM3PuyoC&pg=PA324&dq=Diethylamine+tabun&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjBrseJh4jjAhWBpIsKHXR3DI4Q6AEIKzAA#v=onepage&q=Diethylamine%20&f=false books.google.de]}}</ref>. Weiterhin wird es in der Herstellung von Elektrolytkondensatoren eingesetzt.<ref>{{Internetquelle |autor=Daniel Savi, Ueli Kasser, Rolf Widmer |url=https://www.swico.ch/media/filer_public/4f/1e/4f1e00a8-0dae-4fd7-95bf-1f797c5c0a29/bericht_flussigkeiten_in_kondensatoren_v1.pdf |titel=Flüssigkeiten in Kondensatoren - Bestimmung von Flüssigkeiten in elektrischen Kondensatoren mit Definition und Zuordnung von bedenklichen Stoffen - Schlussbericht |werk=swico.ch |seiten=48 |datum=2019-05-06 |abruf=2020-09-14}}</ref>

== Supramolekulare Struktur ==
[[Datei:Diethylamine helix.gif|mini|links|Supramolekulare Helix]]
Diethylamin ist das kleinste und einfachste Molekül das eine [[Supramolekulare Chemie|supramolekulare]] [[Helix]] als Aggregat mit niedrigster Energie aufweist. Andere ähnlich kleine [[Wasserstoffbrückenbindung|wasserstoffverbrückte]] Moleküle bevorzugen zyklische Strukturen.<ref>{{Literatur |Autor=Felix Hanke, Chloe J. Pugh, Ellis F. Kay, Joshua B. Taylor, Stephen M. Todd, Craig M. Robertson, Benjamin J. Slater, Alexander Steiner | Titel = The simplest supramolecular helix | Sammelwerk = [[Chemical Communications]] | Jahr = 2018 | Band = 54 | DOI = 10.1039/C8CC03295E}}</ref>

== Salze ==
Diethylamin bildet Hydrohalogenide wie das [[Diethylaminhydrochlorid]] und das Diethylaminhydrobromid<ref>{{Substanzinfo|Name=Diethylaminhydrobromid|CAS=6274-12-0 |EG-Nummer=228-466-2 |ECHA-ID=100.025.879 |ZVG= |PubChem= |ChemSpider= |Wikidata=Q82860734 }}</ref>{{Absatz|links}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Diethylamin| ]]

Diethylamin - Versionsgeschichte

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