https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DichloroctylisothiazolinonDichloroctylisothiazolinon - Versionsgeschichte2026-06-20T18:13:47ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dichloroctylisothiazolinon&diff=789868&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:50:28Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Dichlorooctylisothiazolinone.svg|300px|Struktur von Dichloroctylisothiazolinon]]<br />
| Andere Namen = * 4,5-Dichlor-2-''n''-octyl-4-isothiazolin-3-on<br />
* 4,5-Dichlor-2-octyl-3(2''H'')-isothiazolinon<br />
* Dichloroctylisothiazolon<br />
* DCOIT<br />
* DCOI<br />
* Sea-Nine 211<br />
| Summenformel = C<sub>11</sub>H<sub>17</sub>Cl<sub>2</sub>NOS<br />
| CAS = {{CASRN|64359-81-5}}<br />
| EG-Nummer = 264-843-8<br />
| ECHA-ID = 100.058.930<br />
| PubChem = 91688<br />
| ChemSpider = 82791<br />
| Beschreibung = weißer geruchloser kristalliner Feststoff<ref name="LGC">{{Internetquelle |autor= |url=https://assets.lgcstandards.com/sys-master%2Fpdfs%2Fhf9%2Fh70%2F10143770378270%2FSDS_DRE-C12433900_ST-WB-MSDS-3011999-1-1-1.PDF |titel=Sicherheitsdatenblatt: 4,5-Dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one |werk= |hrsg=[[LGC Limited]] |datum=2019-11-28 |format=PDF |abruf=2022-02-24}}</ref><br />
| Molare Masse = 282,23 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,27 g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>&nbsp;<ref name="Pallaske">Michael Pallaske (2006): {{Webarchiv | url=http://www.bfafh.de/inst4/45/ppt/5dcoit.pdf | wayback=20070927105403 | text=''The late notification of DCOIT for PT 8, an important contribution to the development of full organic wood preservatives for use class 4''}} (PDF; 71&nbsp;kB).</ref><br />
| Schmelzpunkt = 41,1–41,7 [[Grad Celsius|°C]]&nbsp;<ref name="Pallaske" /><br />
| Siedepunkt = > 300 [[Grad Celsius|°C]] (''Zersetzung'')&nbsp;<ref name="Pallaske" /><br />
| Dampfdruck = 0,98 m[[Pascal (Einheit)|Pa]]&nbsp;<ref name="Pallaske" /> (25 °C)<br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser (3,47 mg·l<sup>−1</sup> bei&nbsp;20&nbsp;°C)<ref name="Pallaske" /><br />
* löslich in [[Toluol]], [[Xylol]], [[Cyclohexan]] und [[Isobutanol]]<ref name="Pallaske" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA |ID=100.058.930 |Name=4,5-dichloro-2-octyl-2H-isothiazol-3-one |Abruf=2021-01-07}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=4,5-Dichlor-2-octyl-2H-isothiazol-3-on|ZVG=150665|CAS=64359-81-5|Abruf=2024-01-02}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|05|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302+312|330|314|317|335|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|273|280|303+361+353|304+340+310|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''Dichloroctylisothiazolinon''' gehört in die Verbindungsklasse der [[Isothiazolinone]] und ist ein weit verbreitetes [[Biozid]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
=== Chemische Eigenschaften ===<br />
Dichloroctylisothiazolinon kann in der Umwelt durch [[Hydrolyse]], [[Photolyse]], durch mikrobiellen Abbau oder durch Einwirkung von [[Nukleophilie|Nukleophilen]] abgebaut werden. Oberhalb von 300&nbsp;°C zersetzt es sich.<ref name="Pallaske" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Dichloroctylisothiazolinon wird in [[Fouling (Schiffbau)#Antifouling|Unterwasseranstrichen]],<ref>Rohm & Haas: ''[http://www.rohmhaas.com/seanine SEA-NINE, a broad spectrum marine antifouling agent for ship hull protection against slime]''</ref> als [[Holzschutzmittel]]<ref name="Pallaske" /> und in Silikonabdichtungen<ref>Rohm & Haas: ''[http://www.rohmhaas.com/wcm/products/product_detail.page?product=1010103&display-mode=tds&application= VINYZENE™ IT-4081 DIDP – Antimicrobial Additives for Plastics]''</ref> eingesetzt.<br />
<br />
Der jährliche Verbrauch in der Schweiz wurde 2007 auf 1 Tonne geschätzt.<ref>Daniel Bürgi, Lars Knechtenhofer, Isabel Meier, [[Walter Giger]]: ''Biozide als Mikroverunreinigungen in Abwasser und Gewässern: Priorisierung von bioziden Wirkstoffen''. Studie im Auftrag des [[BAFU]] und [[Entsorgung + Recycling Zürich|ERZ]], Environmental Sciences Europe, 2009, 21, S. 16–26. {{DOI|10.1007/s12302-008-0032-2}}.</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Dichloroctylisothiazolinon ist in der Europäischen Union für die Verwendung als Biozid zugelassen.<ref>{{EU-Verordnung|2014|437|format=PDF}} der Kommission vom 29. April 2014 über die Zulassung von 4,5-Dichlor-2-octyl-2H-isothiazol-3-on als alter Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21.</ref> In der Schweiz ist es für die Biozid-Produktart 8 (Holzschutzmittel) zugelassen.<ref>[http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20021524/ ''813.12 Verordnung über das Inverkehrbringen von und den Umgang mit Biozidprodukten (Biozidprodukteverordnung, VBP)''], Anhang 1.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Biozid (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Isothiazolinon]]<br />
[[Kategorie:Chlorsubstituierter Heterocyclus]]</div>imported>ChemoBot