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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Dibenzo-p-dioxin.svg|200px|Struktur von Dibenzo-''p''-dioxin]]
| Andere Namen = * Dibenzo-''p''-dioxin
* Dibenzo[1,4]dioxin
* Oxanthren ([[Bevorzugter IUPAC-Name|PIN]])<ref>{{Literatur |Titel=Parent Hydrides |Sammelwerk=Nomenclature of Organic Chemistry |Verlag=The Royal Society of Chemistry |Datum=2013-12-17 |ISBN=978-0-85404-182-4 |DOI=10.1039/9781849733069-00130 |Seiten=130–371}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Karl-Heinz Hellwich |Titel=Chemische Nomenklatur: die systematische Benennung organisch-chemischer Verbindungen; ein Lehrbuch für Pharmazie- und Chemiestudenten |Auflage=3., überarb. Aufl |Verlag=Govi-Verl |Ort=Eschborn |Datum=1998 |ISBN=978-3-7741-1095-3 |Seiten=63}}</ref>
| Summenformel = C12H8O2
| CAS = {{CASRN|262-12-4}}
| EG-Nummer = 205-974-2
| ECHA-ID = 100.005.432
| PubChem = 9216
| ChemSpider = 8861
| Beschreibung =
| Molare Masse = 184,20 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 122 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="ChemIDplus">{{ChemID |CAS=262-12-4 |Name=Dibenzo-p-dioxin |Abruf=2021-04-15}}</ref>
| Siedepunkt = 283,5 °C<ref name="Schwaba">[[René Schwarzenbach|Rene P. Schwarzenbach]], Philip M. Gschwend, [[Dieter M. Imboden]]: ''Environmental Organic Chemistry''. Wiley-Interscience, Hoboken, New Jersey 2003, ISBN 0-471-35750-2.</ref>
| Dampfdruck = 55 m[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)<ref name="ChemIDplus" />
| Löslichkeit = nahezu unlöslich in Wasser (0,90 mg·l−1 bei 25 °C)<ref name="ChemIDplus" />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory |ID=81319 |Name=Dibenzo-p-dioxin |Abruf=2018-04-08}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|302|411}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|?}}
| Quelle P =
| MAK =
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=866 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1220 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=30 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
}}

'''Dibenzodioxin''' ist eine [[Heterocyclen|heterocyclische]] [[Aromaten|aromatische]] [[organische Verbindung]], die aus einem [[1,4-Dioxin]] mit zwei [[Anellierung|anellierten]] Benzolringen besteht. Die genaue chemische Bezeichnung ist Dibenzo-''p''-dioxin, da neben dieser auch noch das isomere [[Dibenzo-o-dioxin|Dibenzo-''o''-dioxin]] existiert. Dibenzodioxin ist ein aromatischer [[Ether]]. Sein [[Schwefel]]analogon ist das [[Thianthren]].

[[Halogenierung|Polyhalogenierte]] [[Derivat (Chemie)|Derivate]] sind als [[Dioxine]] sehr bekannt.

== Eigenschaften ==
Das [[Molekül]] ist planar.<ref>{{Literatur |Autor=S. Hosoya |Titel=Molecular shapes of thianthrene and related heterocyclic compounds |Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]] |Band=16 |Nummer=4 |Datum=1963 |DOI=10.1107/S0365110X63000797 |Seiten=310–312}}</ref> Der [[Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient]] ''log K''OW von Dibenzodioxin beträgt 4,30.<ref name="Schwaba" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Dioxin]]
[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]

Dibenzodioxin - Versionsgeschichte

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