https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DiacylperoxideDiacylperoxide - Versionsgeschichte2026-06-06T04:01:44ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Diacylperoxide&diff=2091525&oldid=previmported>Anagkai: Hyperlink angepasst, Stoffgruppe Plural2025-05-29T11:52:36Z<p>Hyperlink angepasst, Stoffgruppe Plural</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Diacylperoxide''' sind [[Organische Chemie|organisch]]-[[Chemie|chemische]] Verbindungen, die sich von den [[Carbonsäure]]n ableiten ([[Carbonsäurederivate]]). <br />
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== Herstellung ==<br />
Die Umsetzung von [[Wasserstoffperoxid]] mit [[Carbonsäureanhydride]]n liefert Percarbonsäuren; bei Verwendung eines Überschusses des Carbonsäureanhydrids erhält man jedoch Diacylperoxide. Alternativ kann man Diacylperoxide auch durch die Umsetzung von [[Carbonsäurechloride]]n mit Wasserstoffperoxid in alkalischer Lösung herstellen.<ref name="Hauptmann">[[Siegfried Hauptmann]]: ''Organische Chemie'', 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 413, ISBN 3-342-00280-8.</ref><br />
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[[Datei:Diacylperoxides v.2.png|miniatur|hochkant=1.0|Allgemeine Formel der Diacylperoxide (R = Organylrest, z. B. Alkylrest, Arylrest) mit der <span style="color:blue;">'''blau'''</span> markierten Peroxidgruppe. Beispiele: [[Dibenzoylperoxid]] (R = [[Phenyl]]), Diacetylperoxid (R = [[Methyl]]) ]]<br />
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Zur technischen Synthese von [[Diacetylperoxid]] wird [[Essigsäureanhydrid]] mit [[Natriummetaborat]]·[[Peroxidhydrate|Peroxidhydrat]] umgesetzt.<ref name="Beyer2">[[Hans Beyer]] und [[Wolfgang Walter]]: ''Organische Chemie'', S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 257, ISBN 3-7776-0485-2.</ref><br />
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== Verwendung ==<br />
Diacylperoxide zerfallen beim Erhitzen leicht in [[Acyloxyradikale]] und Alkyl- bzw. Arylradikale. Deshalb werden Diacylperoxide oft als Initiatoren für radikalische Reaktionen eingesetzt. Beispiele:<br />
* Radikalische Addition von [[Halogenwasserstoff]]en an [[Alkene]].<ref name="Beyer1">[[Hans Beyer]] und [[Wolfgang Walter]]: ''Organische Chemie'', S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 72, ISBN 3-7776-0485-2.</ref><br />
* [[Radikalstarter]] in der Herstellung synthetischer [[Elastomere]]r durch Peroxid-Aktivatoren.<ref name="Beyer3">[[Hans Beyer]] und [[Wolfgang Walter]]: ''Organische Chemie'', S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 684–686, ISBN 3-7776-0485-2.</ref><br />
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== Sicherheitshinweis ==<br />
Bei der Handhabung von Diacylperoxide ist Vorsicht geboten. Insbesondere die aliphatischen Vertreter dieser Stoffgruppe neigen zum explosionsartigen Zerfall. In der Technik verzichtet man deshalb oft auf die Isolation der reinen Diacylperoxide. Stattdessen benutzt man oft Lösungen von Diacylperoxiden. <br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Organisches Peroxid| Diacylperoxide]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäureverbindung| Diacylperoxide]]</div>imported>Anagkai