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Diacerein - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Struktur Diacerein.svg|250px|Struktur von Diacerein]]<br />
| Freiname = Diacerein<br />
| Andere Namen = * 4,5-Diacetyloxy-9,10-dioxo-anthracen-2-carbonsäure<br />
* 1,8-Diacetoxy-3-carboxyanthrachinon<br />
* Diacetylrhein<br />
* Diacerhein<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>12</sub>O<sub>8</sub><br />
| CAS = {{CASRN|13739-02-1}}<br />
| EG-Nummer = 237-310-2<br />
| ECHA-ID = 100.033.904<br />
| PubChem = 26248<br />
| ChemSpider = 24456<br />
| DrugBank = DB11994<br />
| ATC-Code = {{ATC|M01|AX21}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antiphlogistikum]]<br />
| Wirkmechanismus = [[Interleukin-1]]-Inhibitor<br />
| Molare Masse = 368,29 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D9302|Name=Diacerein|Abruf=2025-09-03}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|264|271|280|302+352|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Diacerein''' ist der [[Internationaler Freiname|internationale Freiname]] für den [[Arzneistoff]] '''1,8-Diacetoxy-3-carboxyanthrachinon'''. Diacerein wirkt als Inhibitor des [[Zytokin]]s [[Interleukin-1]] [[Antiphlogistikum|entzündungshemmend]] und wird als [[Wirkstoff]] in einigen Ländern zur Behandlung von [[Arthrose|Osteoarthrosen]] eingesetzt. Eine aktuelle Studie konnte eine leichte, gegenüber einem [[Placebo]] signifikante, Schmerzminderung bei [[Hüftgelenksarthrose]]n nachweisen.<ref>T. S. Fidel u. a.: ''Diacerein for osteoarthritis''. In: Cochrane Database Syst Rev. 25 (2006), CD005117, PMID 16437519.</ref><br />
<br />
Diacerein ist [[Acetylierung|diacetyliertes]] [[Rhein (Anthranoid)|Rhein]] (siehe Name), ein [[Anthracenderivate|Anthranoid]] der [[Chinesischer Rhabarber|Arznei-Rhabarberwurzel]]. Das [[Prodrug]] Diacerein wird in der [[Leber]] zu Rhein [[Acetylierung|deacetylisiert]] und zu 30 % über die [[Niere]] ausgeschieden. Unerwünschte [[Nebenwirkung]]en werden vor allem am Magen-Darm-Trakt beobachtet, der Wirkstoff kann zu [[Durchfall]] führen.<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
''Verboril'' (A)<br />
<br />
In Deutschland ist derzeit kein Medikament mit diesem Wirkstoff zugelassen.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* F. R. Althaus und H. H. Frey: ''Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin.'' Georg Thieme Verlag, 2007, ISBN 3-8304-1070-0, S.&nbsp;258 ({{Google Buch|BuchID=E9OSnXyMa_gC|Seite=258}}).<br />
* [[Rudolf Hänsel]] und [[Otto Sticher]]: ''Pharmakognosie – Phytopharmazie.'' Verlag Springer, 2009, ISBN 3-642-00962-X, S.&nbsp;1178ff ({{Google Buch|BuchID=GXCmaxpNAkYC|Seite=1178}}).<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureester]]<br />
[[Kategorie:Anthrachinon]]<br />
[[Kategorie:Benzolcarbonsäure]]</div>
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