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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Desoxyadenosin</id>
	<title>Desoxyadenosin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T23:28:04Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Desoxyadenosin&amp;diff=2025292&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T08:12:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Desoxyadenosin.svg|200px|Strukturformel von Desoxyadenosin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * dA&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=2&amp;#039;-DEOXYADENOSINE |ID=96737 |Abruf=2020-03-26}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|958-09-8}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|16373-93-6|Q72462028|KeinCASLink=1}} (Monohydrat)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 213-488-7 &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.012.262&lt;br /&gt;
| PubChem         = 13730&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 13135&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 251,24 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 189 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=TCI&amp;gt;{{TCI Europe|D0046|Name=|Abruf=2011-06-27}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=800 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=TCI/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Desoxyadenosin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, genauer &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2′-Desoxyadenosin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine natürlich vorkommende, farb- und geruchlose [[chemische Verbindung]]. Desoxyadenosin ist einer der vier [[Nukleosid]]bausteine, aus denen [[DNA]] aufgebaut ist, und trägt das Kürzel &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;dA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. Es besteht aus der [[Nukleinbase]] [[Adenin]] und dem [[Zucker]] [[Desoxyribose]]. Das Analogon mit [[Ribose]] ist das [[Adenosin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desoxyadenosin bildet mit [[Desoxythymidin]] ein [[Basenpaar]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Base pair AT.svg|miniatur|hochkant=1.6|zentriert|Strukturformel eines A-T-Basenpaars]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleosid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Adenin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxyoxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethyloxolan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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