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2025-05-24T11:42:41Z

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{| class="wikitable float-right" style="text-align:left" width="25%"
|- class="hintergrundfarbe6" align="center"
| Beispiel für die Verwendung der Vorsilbe „Des-“
|-
| [[Datei:Desoxy benzoine Formula V.1.svg|zentriert|200px]] Desoxybenzoin (oben) enthält eine Hydroxygruppe weniger als [[Benzoin]] (unten).
|-
| [[Datei:Benzoine Formula V.1.svg|zentriert|200px]] Zum Vergleich die Strukturformel von Benzoin.
|}
In der chemischen [[Nomenklatur (Chemie)|Nomenklatur]] wird die Vorsilbe ([[Präfix]]) '''Des-''', auch '''De-''', benutzt, um anzugeben, dass einem Stoff gegenüber einem anderen Stoff (Stammverbindung) etwas fehlt. Hinter ''Des-'' oder ''De-'' wird angegeben was fehlt, dann folgt die Bezeichnung (= Name) der Stammverbindung.

[[Richard Willstätter]] benutzte diese Schreibweise auch bei der [[Ringöffnung]] einer [[Basen (Chemie)|Base]] bei unveränderter [[Summenformel]].<ref name="Holland">Wolfgang Holland: Die Nomenklatur in der organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig, S. 36–37.</ref>

== Dehydro- ==
Wenn gegenüber der Stammverbindung an zwei benachbarten sp3-hybridisierten Kohlenstoffatomen je ein [[Wasserstoffatom]] „fehlt“ und die beiden Kohlenstoffatomen (jetzt sp2-hybridisiert) nun durch eine C=C-Doppelbindung verbunden sind, wird das Sustraktionspräfix „Dehydro-“ benutzt. Wenn aus zwei [[Hydroxygruppe]]n gegenüber der Stammverbindung zwei [[Carbonylgruppe]]n werden, benutzt man ebenfalls die Vorsilbe Dehydro-. So wird z. B. aus [[Ascorbinsäure]] (= Stammverbindung) die [[Dehydroascorbinsäure]].<ref name="Fresenius3_136-137">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: ''Organisch-chemische Nomenklatur'', Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 136–137, ISBN 3-8047-1167-7.</ref> Analog wird aus [[Cholsäure]] die [[Dehydrocholsäure]], eine physiologisch wichtige [[Gallensäure]].<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 277.</ref>

== Desmethyl- ==
„Desmethyl-“ bedeutet, dass gegenüber einer Stammverbindung eine [[Methylgruppe]] „fehlt“ und diese durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Bei den Des-[[Carotinoide]]n fehlen alle Methylgruppen.<ref name="Holland">Wolfgang Holland: Die Nomenklatur in der organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig, S. 36–37.</ref>

== Desmethoxy- ==
„Desmethoxy-“ bedeutet, dass gegenüber einer Stammverbindung eine [[Methoxygruppe]] fehlt und durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde.<ref name="Fresenius3_138">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: ''Organisch-chemische Nomenklatur'', Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 138, ISBN 3-8047-1167-7.</ref>

== Desoxy- ==
[[Desoxyzucker]] sind [[Kohlenhydrate]], bei denen eine [[Hydroxygruppe]] durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Von besonderer Bedeutung ist die [[Desoxyribose]] (2-Desoxy-D-ribose) als wichtiger Bestandteil der [[Desoxyribonukleinsäure]]n ([[DNA|DNS]]).<ref name="Gossauer">[[Albert Gossauer]]: ''Struktur und Reaktivität der Biomoleküle'', Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 332, ISBN 978-3-906390-29-1.</ref> Analog ist im Desoxybenzoin die Hydroxygruppe des [[Benzoin]]s durch ein Wasserstoffatom ersetzt.<ref name="Fresenius2">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: ''Organisch-chemische Nomenklatur'', Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 138, ISBN 3-8047-1167-7.</ref>

== Siehe auch ==

* [[Desaminierung]], die Abspaltung einer [[Primär (Chemie)|primären]] [[Aminogruppe]] aus chemischen Verbindungen, z. B. [[Aminosäuren]]<ref name="ABC Chemie3">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 276.</ref>

{{Wiktionary|de-}}
{{Wiktionary|des-}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Präfix (Chemie)]]

Des- - Versionsgeschichte

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