imported>Frank C. Müller: diktion.

2025-11-01T00:04:30Z

diktion.

Neue Seite

'''Depotarzneiformen''' sind [[Arzneiform]]en, bei denen die Wirkstofffreisetzung durch [[Retard|Retardierung]] über eine längere Zeit erfolgt. Im Unterschied zu Retardarzneiformen versteht man unter Depotarzneiformen im engeren Sinn [[parenteral]] verabreichte Arzneiformen, die ein lokales Depot beispielsweise im [[Muskelgewebe]] oder [[subkutan]] bilden. Beide Begriffe werden aber oft [[synonym]] gebraucht. Ein Ziel der Depotarzneiform ist es, eine bessere [[Compliance (Medizin)|Compliance]] des Patienten zu erreichen.

Man kann zwischen bioabbaubaren und nicht bioabbaubaren Depotarzneiform unterscheiden. Bei letzteren muss nach dem Ende der Therapie der Depotkörper wieder mechanisch entfernt werden. Bioabbaubare Depots bestehen beispielsweise aus [[Liposom]]en und werden vom Organismus zersetzt.

Bekannte Beispiele aus dem Bereich der [[Kontrazeptiva]] für die Frau sind [[Implanon]] oder der [[NuvaRing]].<br>
Bioabbaubare Depotarzneiformen sind zum Beispiel die Neuroleptika in Depotgalenik, wie etwa [[Haloperidol]]decanoat (Handelsname z. B. Haldol-Janssen Decanoat), [[Flupentixol]]decanoat (Handelsname z. B. Fluanxol Depot)<ref>FachInfo-Service, Stand Mai 2010</ref>, welche als [[Lipophilie|lipophile]] Fettsäureester in Injektionslösung im sterilen Öl intramuskulär (Injektion in einen Muskel) verabreicht werden. Das bei der Injektion gebildete ölige Depot wird von dem Organismus langsam und vollständig abgebaut.

== Einzelnachweise ==
<references/>

== Literatur ==
* Kurt H. Bauer, Karl-Heinz Frömming, Claus Führer, Bernhardt C. Lippold: ''Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie''. 8. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2006, ISBN 3-80-472222-9.
* Rudolf Voigt, [[Alfred Fahr]]: ''Pharmazeutische Technologie''. 9. Auflage. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2006, ISBN 3-76-922649-6.

[[Kategorie:Arzneiform]]

Depotarzneiform - Versionsgeschichte

imported>Frank C. Müller: diktion.