https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DelphininDelphinin - Versionsgeschichte2026-06-03T13:35:39ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Delphinin&diff=1024683&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:55:29Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Delphinine.svg|250px|Struktur von Delphinin]]<br />
| Andere Namen = Staphisagrin<br />
| Summenformel = C<sub>33</sub>H<sub>45</sub>NO<sub>9</sub><br />
| CAS = {{CASRN|561-07-9}}<br />
| EG-Nummer = 209-214-0<br />
| ECHA-ID = 100.008.377<br />
| PubChem = 441726<br />
| ChemSpider = 390329<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 599,70 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 198–200 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-04-00466|Name=Delphinin|Abruf=2014-09-23}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * löslich in [[Ethanol]], [[Ether]]<ref name=roempp/><br />
* nahezu unlöslich in Wasser<ref name=roempp/><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Delphinin''' ist ein giftiges [[Alkaloid]], das insbesondere als Inhaltsstoff des Rittersporns bekannt ist. Die [[Drehwert|spezifische Drehung]] [α]<sub>D</sub> beträgt +25° (Ethanol).<ref name=roempp/><br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Delphinium_staphisagria_002.JPG|mini|hochkant|links|Feldrittersporn (''Delphinium staphisagria'') ]]<br />
Delphinin kommt in [[Rittersporne]]n wie ''Delphinium consolida'' L. [[Feldrittersporn]], ''Delphinium staphisagria'' L. [[Stephanskraut]] und ''Delphinium elatum'' L. [[Hoher Rittersporn]] vor. <br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Es ähnelt dem [[Aconitin]] und erzeugt schlaffe [[Lähmung]] der [[Herzmuskulatur]], ist aber ohne Einfluss auf das Auge. Die Beeinflussung der Gefäße ist nach [[Serck]] ungleich stärker als die durch Aconitin und beruht auf einer Wirkung auf das [[Rückenmark]] oder die [[Periphere Gefäßnerven|peripheren Gefäßnerven]], ist aber unabhängig vom [[Vasomotorenzentrum]]. Auf der Haut kann Delphinin starke Entzündungen verursachen.<ref>Lutz Roth, [[Max Daunderer]], Kurt Kormann: ''Giftpflanzen Pflanzengifte. Vorkommen, Wirkung, Therapie. Allergische und phototoxische Reaktionen.'' 4., überarbeitete und wesentlich erweiterte Auflage. ecomed, Landsberg/Lech 1994, ISBN 3-609-64810-4.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Alkaloid]]<br />
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]<br />
[[Kategorie:Piperidin]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentanol]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexan]]<br />
[[Kategorie:Cycloheptan]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureester]]<br />
[[Kategorie:Terpenoid]]<br />
[[Kategorie:Benzoesäureester]]</div>imported>ChemoBot