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2022-01-30T16:14:28Z

Formatierung und Satzzeichen am Ende, kleine Verbesserung zur Klarheit der letzten Reaktion

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Unter '''Dehydrocyclisierung''' versteht man die [[Katalyse|katalytische]] Bildung von [[Aromat]]en aus [[Alkane]]n unter Freisetzung von [[Wasserstoff]], etwa beim [[Katalytisches Reforming|katalytischen Reforming]].

== Reaktion ==
Die katalytische Bildung von [[Toluol]] aus [[Heptan]] läuft an zwei verschiedenen katalytischen Zentren an. An den Säurezentren läuft bevorzugt die Cyclisierung ab, an den Metallzentren die [[Dehydrierung]]sreaktionen.<ref>{{Webarchiv | url=http://www.uop.com/objects/CCR%20Platforming.pdf | wayback=20080528051658 | text=CCR Platforming}}</ref>

Cyclisierung von [[N-Heptan|''n''-Heptan]] zu [[Methylcyclohexan]] bzw. 1,2-Dimethylcyclopentan:

[[Datei:KatReforming7.svg|600px]]

Dehydrierung von Methylcyclohexan zu Toluol:

[[Datei:KatReforming1.svg|300px|]]

Die Gesamtreaktion der Cyclisierung von ''n''-Heptan zu Toluol läuft wie folgt ab:

[[Datei:Dehydrocyclization reaction of heptane to toluene.svg|350px]]

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* {{Gold Book|catalytic dehydrocyclization|C00891|Version=2.3.3}}

[[Kategorie:Chemische Reaktion]]

Dehydrocyclisierung - Versionsgeschichte

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