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Deferoxamin - Versionsgeschichte
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<p>+weiterer Name</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Deferoxamin.svg|alt=|350px|Strukturformel von Deferoxamin]]<br />
| Freiname = Deferoxamin<br />
| Andere Namen = * Desferrioxamin<br />
* ''N''′-[5-(Acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-''N''-{5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl)propanoylamino]pentyl}-''N''-hydroxy-butandiamid<br />
* Desferrioxamin B<br />
| Summenformel = C<sub>25</sub>H<sub>48</sub>N<sub>6</sub>O<sub>8</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|70-51-9}}<br />
* {{CASRN|138-14-7|Q27114315}} <small>(Deferoxamin-[[Mesilat]])</small><br />
| EG-Nummer = 200-738-5<br />
| ECHA-ID = 100.000.671<br />
| ChemSpider = 2867<br />
| PubChem = 2973<br />
| ATC-Code = {{ATC|V03|AC01}}<br />
| DrugBank = DB00746<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidot]]<br />
| Wirkmechanismus = [[Chelatbildner]]<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 560,68 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 140 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="ChemIDplus">{{ChemID |CAS=70-51-9 |Name=Deferoxamine |Abruf=}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Merck">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|d9533|Name=Deferoxamine mesylate salt|Abruf=2017-05-09}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Deferoxamin-Mesilat{{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=1340 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=329 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Deferoxamin''' ist ein [[Arzneistoff]], der aufgrund seiner hohen [[Affinität (Chemie)|Affinität]] zu dreiwertigen [[Eisen]]-Ionen und seiner [[Chelatbildner|chelatbildenden]] Eigenschaft als [[Antidot]] bei Vergiftungen mit Eisen eingesetzt wird. Es wird von [[Novartis]] in Deutschland, Österreich, der Schweiz und der übrigen [[EU]] als Deferoxaminmesilat unter dem Namen ''Desferal'' vertrieben.<ref>Rote Liste online, Stand: September 2009.</ref><ref name="AMK">AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.</ref><ref name="AGES">AGES-PharmMed, Stand: September 2009.</ref><br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Deferoxamin kommt in der Natur als rötlicher Farbstoff im [[Actinobacteria|Actinobacterium]] ''[[Streptomyces pilosus]]'' vor.<ref>{{Literatur |Autor=Rachel Codd, Tomas Richardson-Sanchez, Thomas J. Telfer, Michael P. Gotsbacher |Titel=Advances in the Chemical Biology of Desferrioxamine B |Sammelwerk=ACS Chemical Biology |Band=13 |Nummer=1 |Datum=2018-01-19 |DOI=10.1021/acschembio.7b00851 |Seiten=11–25}}</ref><!-- [[Datei:Deferoxamine-3D-vdW.png|mini|[[Kalottenmodell]] des Deferoxamin]] schön, aber wenig aussagekräftig --><br />
<br />
== Pharmakologische Eigenschaften ==<br />
Deferoxamin ist eine höhermolekulare Verbindung mit drei [[Hydroxamsäure]]gruppen und besitzt eine hohe Affinität zu Eisen(III)-ionen. Es bindet das beim [[Hämoglobin]]abbau freiwerdende Eisen und bewirkt dessen [[renal]]e Ausscheidung. Eisen-Mangelerscheinungen treten bei kurzfristiger Anwendung nicht auf.<br />
<br />
== Klinische Angaben ==<br />
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===<br />
Deferoxamin wird als [[parenteral]] appliziertes Medikament bei Eisenüberladung angewendet, u.&nbsp;a. bei [[Hämochromatose]], [[Anämie#Hypochrome, mikrozytäre Anämie|sideroblastischer Anämie]], sekundärer [[Hämosiderose]] nach Bluttransfusionen und akuter Eisenvergiftung.<br />
<br />
Der ''Deferoxamin-Test'' dient zur Feststellung pathologischer Eisenablagerungen. Gleichzeitig kann ein pathologischer Deferoxamin-Test (Desferal-Test) ein Hinweis für das Vorliegen einer aluminiuminduzierten Osteopathie (low turnover-Osteopathie) sein.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* ''[[Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)|Pschyrembel]]''. 256. Auflage.<br />
* Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: ''Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie.'' 9. Auflage. Urban & Fischer, München / Jena 2005, ISBN 3-437-44490-5.<br />
* Herold: ''Innere Medizin''. 2010, S. 619.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Amin]]<br />
[[Kategorie:Hydroxamsäure]]<br />
[[Kategorie:Chelatligand]]<br />
[[Kategorie:Komplexbildner]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidot]]</div>
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