https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DarifenacinDarifenacin - Versionsgeschichte2026-06-24T03:23:33ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Darifenacin&diff=1151753&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:52:29Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Darifenacin.svg|300px|Strukturformel von Darifenacin]]<br />
| Freiname = Darifenacin<br />
| Andere Namen = (''S'')-2-(1-[2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)-2,2-diphenyl-acetamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>28</sub>H<sub>30</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|133099-04-4}}<br />
| EG-Nummer = 603-704-1<br />
| ECHA-ID = 100.118.382<br />
| PubChem = 444031<br />
| ChemSpider = 392054<br />
| DrugBank = DB00496<br />
| ATC-Code = {{ATC|G04|BD10}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Spasmolytikum|Spasmolytika]] der Harnwege<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 426,55 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|usp|1164200|Name=Darifenacin Hydrobromide|Abruf=2023-01-07}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrobromid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Darifenacin''' ist eine [[Organische Chemie|organisch-]][[chemische Verbindung]] aus der Klasse der [[Aromaten]], die unter dem Handelsnamen Emselex<sup>®</sup> (Hersteller [[Novartis]]) als [[Arzneistoff]] zur Behandlung von [[Harninkontinenz]] eingesetzt wird.<br />
<br />
== Pharmakologische Eigenschaften ==<br />
=== Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik) ===<br />
Darifenacin ist ein selektiver [[Muskarinischer Acetylcholinrezeptor|M<sub>3</sub>-Acetylcholinrezeptor]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] und damit ein [[Parasympatholytikum]].<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
; [[Monopräparat]]e<br />
Emselex (D, A, CH),<ref>Rote Liste Online, Stand: August 2009.</ref><ref>AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.</ref><ref>AGES-PharmMed, Stand: August 2009.</ref> Enablex (USA, CDN)<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000554/WC500026895.pdf Beurteilungsbericht der Europäischen Arzneimittelagentur für Emselex] (PDF; 81&nbsp;kB)<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* J. P. Speir, G. Perkins, C. Berg, F. Pullen: ''Fast, generic gradient high performance liquid chromatography coupled to Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for the accurate mass analysis of mixtures.'' In: ''Rapid Communications in Mass Spectrometry.'' Band 14, Nr. 20, 2000, S. 1937–1942.<br />
* R. F. Venn, R. J. Goody: ''Synthesis and properties of molecular imprints of darifenacin: The potential of molecular imprinting for bioanalysis.'' In: ''Chromatographia.'' Band 50, Nr. 7/8, 1999, S. 407–414.<br />
* K. Miyamae, M. Yoshida, S. Murakami, H. Iwashita, M. Ohtani, K. Masungana, S. Ueda: ''Pharmacological Effects of Darifenacin on Human Isolated Urinary Bladder.'' In: ''[[Pharmacology]].'' Band 69, Nr. 4, 2003, S. 205–211.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Spasmolytikum]]<br />
[[Kategorie:Ethansäureamid]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Cumaran]]<br />
[[Kategorie:Diphenylmethan]]</div>imported>ChemoBot