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	<title>DNA-Polymerase I - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T12:56:21Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=DNA-Polymerase_I&amp;diff=2114176&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Assoziative Verweise entfernt</title>
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		<updated>2025-09-10T18:01:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Assoziative Verweise entfernt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
{{Infobox GO-Terminus&lt;br /&gt;
| Typ = C&lt;br /&gt;
| GO = 0042575&lt;br /&gt;
| Eltern = [[DNA-Polymerase]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DNA-Polymerase I&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Enzym]], welches die [[Synthese]] von [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] aus [[Desoxyribonukleotide]]n an einer DNA-Matrize katalysiert. Die DNA-Polymerase I spielt bei der [[Prokaryot|prokaryotischen]] DNA-[[Replikation]] eine Rolle. Das wichtigste Merkmal ist seine 5&amp;#039;-3&amp;#039;-Exonukleaseaktivität. Neben DNA-Polymerase I sind auch noch zwei weitere [[DNA-Polymerase]]n in Prokaryoten bekannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funktion ==&lt;br /&gt;
Die DNA-Polymerase I ist eine langsamere Polymerase als die [[DNA-Polymerase III]], daher dient sie nicht der hauptsächlichen Synthese des [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-Stranges bei der Replikation. Sie hat eine niedrige [[Prozessivität]]. Sie dient dazu, den Primer durch die 5&amp;#039;-3&amp;#039;-[[Exonuklease]]&amp;lt;nowiki/&amp;gt;aktivität abzubauen. Außerdem füllt sie die dabei entstandenen Lücken im Strang wieder durch [[DNTP|dNTPs]] auf. Dabei arbeitet die Polymerase von 5&amp;#039;→3&amp;#039;-Richtung, indem ein [[Nukleophil|nukleophiler]] Angriff der endständigen 3&amp;#039;-[[Hydroxygruppe|OH]] des DNA-Stranges auf das 5&amp;#039;-[[Phosphat]] des dNTPs stattfindet, wobei [[Diphosphate|Pyrophosphat]] abgespalten wird. Die DNA-Polymerase benötigt eine freie 3&amp;#039;-Hydroxygruppe, um daran Nukleotide anzusetzen, und verwendet dazu das Ende des vorher synthetisierten [[Okazaki-Fragment]]s. Außerdem ist es der DNA-Polymerase I möglich, 3&amp;#039;→5&amp;#039; Korrektur zu lesen und falsch eingebaute Nukleotide über die Exonukleaseaktivität zu ersetzen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{Internetquelle |url=http://www.worthington-biochem.com/DNAECI/default.html |titel=DNA Polymerase I - Worthington Enzyme Manual |abruf=2020-02-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Aufbau ==&lt;br /&gt;
[[Datei:PolymeraseDomains.jpg|mini|253x253px|Aufbau der DNA-Polymerase I mit ihren Domänen]]&lt;br /&gt;
Die DNA-Polymerase I besteht aus einem Polypeptid von etwa 1000 Aminosäuren Länge. Die Molekülmasse liegt bei 109 kDa.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; Um ihre Aufgaben zu erfüllen, hat sie mehrere Domänen: für die Synthese, das Korrekturlesen und das Entfernen von Nukleotiden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Entdeckung ==&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DNA-Polymerase I&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Pol I) wurde im Jahr 1956 von [[Arthur Kornberg]] isoliert und war die erste Polymerase überhaupt, die entdeckt wurde. 1959 hat Kornberg dafür den [[Nobelpreis für Physiologie oder Medizin|Nobelpreis]] erhalten.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Nicole Kresge, Robert D. Simoni, Robert L. Hill |Titel=Arthur Kornberg&amp;#039;s Discovery of DNA Polymerase I |Sammelwerk=Journal of Biological Chemistry |Band=280 |Nummer=49 |Datum=2005-12-09 |ISSN=0021-9258 |Seiten=e46–e46 |Online=http://www.jbc.org/content/280/49/e46 |Abruf=2020-02-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste DNA-Polymerasen}}&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:DNAPolymerase 1}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DNA-Replikation]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Proteinkomplex]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleotidyltransferase]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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