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	<title>DLX (Gen) - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T17:16:00Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=DLX_(Gen)&amp;diff=2536998&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Rjh: Archivlink geprüft</title>
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		<updated>2024-05-15T11:36:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Archivlink geprüft&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DLX&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine Familie von [[homöodomäne]]n [[Transkriptionsfaktor]]en, die den „Distal-less“-Genen (Dll) der &amp;#039;&amp;#039;[[Drosophila]]&amp;#039;&amp;#039; sehr ähnlich sind.&amp;lt;ref&amp;gt;G. Panganiban, J. L. Rubenstein: &amp;#039;&amp;#039;Developmental functions of the Distal-less/Dlx homeobox genes.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Development.&amp;#039;&amp;#039; Band 129, Nummer 19, Oktober 2002, S.&amp;amp;nbsp;4371–4386, {{ISSN|0950-1991}}. PMID 12223397. (Review).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Familie hängt mit einer Reihe von Entwicklungsmerkmalen zusammen. Zudem sind sie [[Art (Biologie)|art]]übergreifend gut erhalten vorzufinden.&amp;lt;ref&amp;gt;D. W. Stock, D. L. Ellies, Z. Zhao, M. Ekker, F. H. Ruddle, K. M. Weiss: &amp;#039;&amp;#039;The evolution of the vertebrate Dlx gene family.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]].&amp;#039;&amp;#039; Band 93, Nummer 20, Oktober 1996, S.&amp;amp;nbsp;10858–10863, {{ISSN|0027-8424}}. PMID 8855272. {{PMC|38247}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bekannte Mitglieder der Familie umfassen DLX1 bis DLX7. Sie bilden untereinander große [[Gen-Cluster|Gengruppen]]. Bei [[Wirbeltiere]]n gibt es die Gruppen [[DLX1]]-[[DLX2]], [[DLX5]]-[[DLX6]] und [[DLX3]]-DLX7. Jede dieser Gruppen ist mit einem spezifischen [[Hox-Gen]]-[[Gen-Cluster|Cluster]] verknüpft. In höher entwickelten Fischen, wie etwa dem [[Zebrafisch]], gibt es einige zusätzliche DLX-Gene, DLX5 und DLX8. Die [[Homologie (Genetik)|orthologisch]]en Gene DLX4 und DLX6 der Zebrafische entsprechen bei den Wirbeltieren DLX5-DLX6, welche bei den Zebrafischen ein großes Gen-Cluster bilden. Diese zusätzlichen Gene sind weder untereinander noch mit irgendeinem anderen DLX-Gen verknüpft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DLX4]], DLX7, DLX8 und DLX9 sind bis auf das erste [[Exon]] identisch und befinden sich auf dem gleichen chromosomalen Locus 17q21.33; sie stellen vermutlich Isoformen desselben Gens dar. Die Isoform BP1 wird in einigen [[Krebs (Medizin)|bösartigen Tumoren]] verstärkt exprimiert, z.&amp;amp;nbsp;B. in Brustkrebs, Prostatakrebs, Leukämie, und nichtkleinzelligem Lungenkrebs. Brusttumoren, die das Gen exprimieren, wachsen schneller und metastasieren früher.&amp;lt;ref&amp;gt;Berg PE, Kirolikar S: {{Webarchiv|url=http://atlasgeneticsoncology.org/Journal/Arch2011Vol15Num8.pdf#page=46 |wayback=20120225121825 |text=DLX4 (distal-less homeobox 4). }} Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, Jan. 2011&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DLX-Gene sind für die tangentiale Wanderung von [[Interneuron]]en vom Subpallium zum [[Hirnrinde|Pallium]] während der [[Entwicklungsneurobiologie|Gehirnentwicklung]] der Wirbeltiere erforderlich.&amp;lt;ref&amp;gt;S. A. Anderson, D. D. Eisenstat, L. Shi, J. L. Rubenstein: &amp;#039;&amp;#039;Interneuron migration from basal forebrain to neocortex: dependence on Dlx genes.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Science]].&amp;#039;&amp;#039; Band 278, Nummer 5337, Oktober 1997, S.&amp;amp;nbsp;474–476, {{ISSN|0036-8075}}. PMID 9334308.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es ist vorgeschlagen worden, dass DLX die Wanderung von Interneuronen durch Unterdrücken einer Reihe an Proteinen fördert, welche sich normalerweise in begrenzt [[Differenzierung (Biologie)|differenzierten]] Neuronen äußern und das Auswachsen von [[Dendrit (Biologie)|Dendriten]] und [[Axon]]en fördern.&amp;lt;ref&amp;gt;I. Cobos, U. Borello, J. L. Rubenstein: &amp;#039;&amp;#039;Dlx transcription factors promote migration through repression of axon and dendrite growth.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Neuron.&amp;#039;&amp;#039; Band 54, Nummer 6, Juni 2007, S.&amp;amp;nbsp;873–888, {{ISSN|0896-6273}}. {{DOI|10.1016/j.neuron.2007.05.024}}. PMID 17582329.&amp;lt;/ref&amp;gt; Mäuse, denen DLX1 fehlt, weisen [[Elektrophysiologie|elektrophysiologische]] und [[Histologie|histologische]] Anzeichen mit [[Epilepsie]] auf.&amp;lt;ref&amp;gt;I. Cobos, M. E. Calcagnotto, A. J. Vilaythong, M. T. Thwin, J. L. Noebels, S. C. Baraban, J. L. Rubenstein: &amp;#039;&amp;#039;Mice lacking Dlx1 show subtype-specific loss of interneurons, reduced inhibition and epilepsy.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Nature neuroscience]].&amp;#039;&amp;#039; Band 8, Nummer 8, August 2005, S.&amp;amp;nbsp;1059–1068, {{ISSN|1097-6256}}. {{DOI|10.1038/nn1499}}. PMID 16007083.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DLX2 wurde mit einer Reihe von Bereichen in Verbindung gebracht, einschließlich der Entwicklung der [[Zona limitans intrathalamica]] und dem [[Präthalamus]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DLX5/6-[[Genexpression|Expression]] ist bei Wirbeltieren für die Strukturierung des [[Unterkiefer]]s erforderlich.&amp;lt;ref&amp;gt;M. J. Depew, T. Lufkin, J. L. Rubenstein: &amp;#039;&amp;#039;Specification of jaw subdivisions by Dlx genes.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Science.&amp;#039;&amp;#039; Band 298, Nummer 5592, Oktober 2002, S.&amp;amp;nbsp;381–385, {{ISSN|1095-9203}}. {{DOI|10.1126/science.1075703}}. PMID 12193642.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Dlx}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Gen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Transkriptionsfaktor]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Rjh</name></author>
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