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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=DADLE</id>
	<title>DADLE - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-25T14:33:21Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=DADLE&amp;diff=2417711&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T10:30:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:DADLE.svg|350px|Struktur von DADLE]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = * [&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Ala&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;, &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Leu&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;]-Enkephalin&lt;br /&gt;
* &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Tyrosyl-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-alanylglycyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-phenylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-leucin&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-(&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-(&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-(&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-tyrosyl-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl)glycyl)-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-phenylalanyl)-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-leucin&lt;br /&gt;
* Tyr-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Ala-Gly-Phe-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Leu-OH&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;29&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;39&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                 = {{CASRN|64963-01-5|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = 265-291-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = 100.059.337&lt;br /&gt;
| PubChem             = 6917707&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = 5292936&lt;br /&gt;
| DrugBank            = DB08856&lt;br /&gt;
| Beschreibung        = &lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 569,65 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = &lt;br /&gt;
| Dichte              = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Sublimationspunkt   = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &amp;lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pKs                 = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = &amp;lt;!-- ??? löslich in ???:  g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dipolmoment         = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex      = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = &lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &amp;lt;!-- &amp;lt;ref name=&amp;quot;Quellname&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK                 = &amp;lt;!-- ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;, mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DADLE&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([&amp;lt;u&amp;gt;D&amp;lt;/u&amp;gt;-&amp;lt;u&amp;gt;A&amp;lt;/u&amp;gt;la&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;,&amp;lt;u&amp;gt;D&amp;lt;/u&amp;gt;-&amp;lt;u&amp;gt;L&amp;lt;/u&amp;gt;eu&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;]-[[Enkephalin|&amp;lt;u&amp;gt;E&amp;lt;/u&amp;gt;nkephalin]]) ist ein [[Synthese (Chemie)|synthetisches]] [[Opioidpeptid]] mit schmerzstillenden ([[Analgetikum|analgetischen]]) Eigenschaften.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Peptidsequenz]] ist Tyr-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Ala-Gly-Phe-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Leu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenngleich teilweise als selektiver [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] am δ-[[Opioidrezeptor]] beschrieben,&amp;lt;ref name=&amp;quot;OMD&amp;quot;&amp;gt;[https://www.online-medical-dictionary.org/definitions-e/enkephalin-leucine-2-alanine.html Leucine-2-Alanine Enkephalin] im Medical Dictionary Online.&amp;lt;/ref&amp;gt; wirkt DADLE darüber hinaus auch agonistisch am μ&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-Opioidrezeptor. Zusätzlich zur Analgesie bewirkt die Substanz eine vorübergehende Erniedrigung des [[Arterie|arteriellen]] [[Blutdruck]]s und der [[Herzfrequenz]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;OMD&amp;quot; /&amp;gt; Bei [[Erdhörnchen]] vermag DADLE im Sommer den [[Winterschlaf]] einzuleiten. Ferner erhöht DADLE die Überlebenszeit von explantierten Organen wie Leber und Lunge.&amp;lt;ref&amp;gt;L. Vecchio et al.: &amp;#039;&amp;#039;DADLE induces a reversible hibernation-like state in HeLa cells&amp;#039;&amp;#039;. In: Histochemistry and Cell Biology, Volume 125, Numbers 1–2, 193–201, {{DOI|10.1007/s00418-005-0085-x}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [https://www.iuphar-db.org/DATABASE/LigandDisplayForward?tab=summary&amp;amp;ligandId=1607 DADLE] in der IUPHAR-Datenbank.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oligopeptid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Opioid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Abkürzung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylethylamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkansäure]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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