https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Cymole
Cymole - Versionsgeschichte
2026-05-31T16:45:45Z
Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie
MediaWiki 1.43.8
https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cymole&diff=2838093&oldid=prev
imported>CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:H-Sätze ergänzt bzw. angepasst
2024-08-01T16:21:08Z
<p>Bot: Parameterwerte der <a href="/index.php/Vorlage:H-S%C3%A4tze" title="Vorlage:H-Sätze">Vorlage:H-Sätze</a> ergänzt bzw. angepasst</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Cymole''' (''Methylcumole'', ''Isopropyltoluole'') bilden eine [[Stoffgruppe]] von [[Aromatische Kohlenwasserstoffe|aromatischen Kohlenwasserstoffen]], deren Struktur aus einem [[Benzol]]ring mit einer [[Isopropylgruppe]]&nbsp;(–CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>) und einer [[Methylgruppe]]&nbsp;(–CH<sub>3</sub>) als [[Substituent]]en besteht. Es handelt sich somit um methylierte [[Cumol|Cumole]]. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>. Sie gehören auch zur Gruppe der [[C4-Benzole|C<sub>4</sub>-Benzole]]. Das bekannteste Isomer ist das [[p-Cymol|''p''-Cymol]], es kommt als einziges in der Natur vor und zählt zu den [[Terpene]]n.<br />
<br />
== Vertreter ==<br />
{| class="wikitable centered" style="text-align:center; font-size:90%"<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe6" colspan="4" | '''Cymole'''<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name<br />
| ''o''-Cymol || ''m''-Cymol || [[p-Cymol|''p''-Cymol]]<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Andere Namen<br />
| ''o''-Methylcumol<br/>''o''-Isopropyltoluol || ''m''-Methylcumol<br/>''m''-Isopropyltoluol || ''p''-Methylcumol<br/>''p''-Isopropyltoluol<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]<br />
| [[Datei:O-Cymol.svg|110px|Struktur von o-Cymol]]<br />
| [[Datei:M-Cymol.svg|110px|Struktur von m-Cymol]]<br />
| [[Datei:P-Cymol.svg|90px|Struktur von p-Cymol]]<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]<br />
| {{CASRN|527-84-4|Q27161449}} || {{CASRN|535-77-3|Q27251197}} || {{CASRN|99-87-6|Q284072}}<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]<br />
| {{PubChem|10703}} || {{PubChem|10812}} || {{PubChem|7463}}<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]<br />
| colspan="3" | C<sub>10</sub>H<sub>14</sub><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]<br />
| colspan="3" | 134,22 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]<br />
| colspan="3" | flüssig<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung<br />
| colspan="3" | farblose Flüssigkeit<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]<br />
| −71,5 °C<ref name="CRC"/><br />
| −63,7 °C<ref name="CRC"/><br />
| −67,94 °C<ref name="CRC"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]]<br />
| 178,1 °C<ref name="CRC"/><br />
| 175,1 °C<ref name="CRC"/><br />
| 177,1 °C<ref name="CRC"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]]<br />
| colspan="3" | unlöslich in Wasser, mischbar mit Ethanol, Diethylether,<br/>Aceton, Benzol, [[Petrolether]] und [[Tetrachlormethan]]<ref name="CRC"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-<br/>Kennzeichnung]]<br />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="Sigma_o"/><br />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="Sigma_m"/><br />
| {{GHS-Piktogramme|02|06}}{{GHS-Piktogramme|08|09}}Gefahr<ref name="GESTIS_p"/><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3" | [[H- und P-Sätze]]<br />
| {{H-Sätze|226|KeineKat=ja}}<br />
| {{H-Sätze|226|KeineKat=ja}}<br />
| {{H-Sätze|226|331|304|361f|411|KeineKat=ja}}<br />
|-<br />
| {{EUH-Sätze|-}}<br />
| {{EUH-Sätze|-}}<br />
| {{EUH-Sätze|-}}<br />
|-<br />
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}<br />
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}<br />
| {{P-Sätze|202|210|273|301+310|304+340+311|331}}<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Die Schmelz- und Siedepunkte zeigen jeweils untereinander nur geringe Unterschiede. Das ''p''-Cymol, das die höchste Symmetrie aufweist, zeigt keine besonderen Abweichungen mehr.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Cymenes|Cymole}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="CRC">{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=316 |Endseite= }}</ref><br />
<ref name="Sigma_o">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|255270|Name=o-Cymene, 99%|Abruf=2024-01-28}}</ref><br />
<ref name="Sigma_m">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|255289|Name=m-Cymene, 99%|Abruf=2024-01-28}}</ref><br />
<ref name="GESTIS_p">{{GESTIS|Name=4-Isopropyltoluol|ZVG=37120|CAS=99-87-6|Abruf=2024-01-28}}</ref><br />
</references><br />
<br />
[[Kategorie:Alkylbenzol| Cymole]]<br />
[[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Toluol| Cymole]]</div>
imported>CactusBot