https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CyhexatinCyhexatin - Versionsgeschichte2026-05-28T02:03:59ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cyhexatin&diff=2365949&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T09:30:13Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Struktur Cyhexatin.svg|180px|Strukturformel von Cyhexatin]]<br />
| Andere Namen = * Tricyclohexylzinnhydroxid<br />
* Hydroxytricyclohexylstannan<br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>34</sub>OSn<br />
| CAS = {{CASRN|13121-70-5}}<br />
| EG-Nummer = 236-049-1<br />
| ECHA-ID = 100.032.757<br />
| PubChem = 6327054<br />
| ChemSpider = 4885634<br />
| Beschreibung = farbloser Feststoff<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=510140|CAS=13121-70-5|Abruf=2011-07-26}}</ref><ref name="Sigma" /><br />
| Molare Masse = 385,18 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,378 g·cm<sup>−3</sup><ref name="fao" /><br />
| Schmelzpunkt = 160 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="fao">{{Internetquelle | hrsg=FAO: |url=https://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Evaluation05/2005_Cyhexatin1.pdf | titel=Cyhexatin | datum= |abruf=2011-07-26 | format=PDF; 1,4&nbsp;MB}}</ref><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|mbar]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Löslichkeit = schlecht löslich in Wasser (1 mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.032.757|Name=Cyhexatin|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|332|312|302|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|45411|Name=Cyhexatin, PESTANAL<SUP>®</SUP>, analytical standard|Abruf=2016-10-22}}</ref><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=180 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=2420 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Cyhexatin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Zinnorganische Verbindungen|zinnorganischen Verbindungen]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Cyhexatin kann durch eine mehrstufige Reaktion ausgehend von [[Bromcyclohexan]] oder [[Chlorcyclohexan]] mit [[Magnesium]] gewonnen werden. Das entstehende Zwischenprodukt [[Cyclohexylmagnesiumbromid]] wird mit [[Zinn(IV)-chlorid]] zu [[Tricyclohexylzinn]] umgesetzt und bildet bei Reaktion mit [[Natriumhydroxid]] dann Cyhexatin.<ref name="unger">{{Literatur | Autor = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide synthesis handbook | Verlag = | ISBN = 978-0815514015 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = WGDtttLgQBwC | Linktext = Seite 399 | Seite = 399 }} }}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Cyhexatin ist ein farbloser Feststoff, welcher schlecht löslich in Wasser ist.<ref name="Sigma" /> Es ist in Wasser stabil und ein Abbauprodukt von [[Azocyclotin]] und wird selbst zu [[Dicyclohexylzinn]] abgebaut.<ref name="mbpw">{{Literatur | Autor = Terence Robert Roberts, D. H. Hutson | Titel = Metabolic pathways of agrochemicals | Verlag = Royal Soc of Chemistry | ISBN = 978-0854044993 | Jahr = 1999 | Online = {{Google Buch | BuchID = _2x53jP2qtUC | Linktext = Seite 529 | Seite = 529 }} }}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Cyhexatin wird als nicht systemisches Kontakt-[[Akarizid]] gegen bewegliche [[Spinnmilben]]stadien (auch gegen Organophosphat resistente Arten) verwendet und wurde 1968 von [[Dow Chemical]] (jetzt [[Dow AgroSciences]]) als Milbenbekämpfungsmittel eingeführt.<ref name="RömppOnline">{{RömppOnline|Name=Cyhexatin|ID=RD-03-03237|Abruf=2021-12-08}}</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In den EU-Staaten einschließlich Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Cyhexatin als Wirkstoff enthalten.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Cyhexatin |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-08}}</ref> Cyhexatin wurde in Österreich unter den Handelsnamen „Plictran“ und „Plictet“ vermarktet.<ref>{{Literatur |Autor=Peter Fischer-Colbrie |Online={{ZOBODAT|nurURL=1|pfad=pdf/Pflanzenschutz_12_1987_0001-0012.pdf}} |Titel=Übersicht über die für den Pflanzenschutz im Obstbau zur Verfügung stehenden Wirkstoffe und genehmigten Handelspräparate |Seiten=2 |Abruf=2021-02-26 |Sammelwerk=Pflanzenschutz |Nummer=12 |Datum=1987}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Inchem |Typ=jmpmono |ID=v91pr08 |Name=Cyhexatin }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Cyclohexylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Zinnorganische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Hydroxid]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 20]]<br />
[[Kategorie:Akarizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>imported>ChemoBot