https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CyclomethiconCyclomethicon - Versionsgeschichte2026-06-06T18:30:01ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cyclomethicon&diff=1723272&oldid=prev149.216.90.103: Singular!2024-07-09T14:00:20Z<p>Singular!</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Cyclomethicon''' ist ein Inhaltsstoff in [[Kosmetisches Mittel|kosmetischen Mitteln]], der als [[Okklusion (Pharmazie)|Okklusivum]] eingesetzt wird, weil er die Klebrigkeit von Formulierungen deutlich vermindert. Er besteht aus vollständig methylierten cyclischen Dimethylpolysiloxanen wie [[Octamethylcyclotetrasiloxan]] (D<sub>4</sub>), [[Decamethylcyclopentasiloxan]] (D<sub>5</sub>) und [[Dodecamethylcyclohexasiloxan]] (D<sub>6</sub>), wobei die genaue Zusammensetzung schwankt. Er ist praktisch unlöslich in Wasser, aber mischbar mit [[Alkohole]]n und anderen [[Lösungsmittel]]n.<ref name="cosmacon.de" /><ref name="Michael Ash">{{Literatur| Autor=Michael Ash | Titel=Handbook of Preservatives | Verlag=Synapse Info Resources | ISBN=978-1-890595-66-1 | Jahr=2004 | Online={{Google Buch | BuchID=XZ2QB7bu5LwC | Seite=347 }} | Seiten=347 }}</ref> Er verflüchtigt sich leicht, auch aus Kosmetika, ohne zu kühlen oder irgendein Missempfinden zu verursachen. D<sub>4</sub> ist aufgrund des Verdachts auf reproduktionstoxische Wirkung als [[Gefahrstoff]] eingestuft. D<sub>4</sub> und D<sub>5</sub> sind schwer abbaubar und reichern sich in lebenden Organismen an (bioakkumulierend). Bei D<sub>4</sub> und D<sub>5</sub> besteht das Risiko, dass sie als volatile Substanz aus Kosmetika über das Einatmen den Weg in den menschlichen Organismus findet.<ref name="cosmacon.de">cosmacon.de: [https://www.cosmacon.de/glossary/cyclomethicone/ Cyclomethicone – Silikon – Dimethicone – D4 – D5 – D6 – Cosmetic Consulting], abgerufen am 25. Januar 2017.</ref> So verdampft eine Schicht von D<sub>4</sub> auf der Haut bei 25&nbsp;°C innerhalb von 30 Minuten und in 10 Minuten bei 37&nbsp;°C.<ref name="Xian Jun Loh">{{Literatur| Autor=Xian Jun Loh | Titel=Polymers for Personal Care Products and Cosmetics | Verlag=Royal Society of Chemistry | ISBN=978-1-78262-295-6 | Jahr=2016 | Online={{Google Buch | BuchID=FiLBDAAAQBAJ | Seite=148 }} | Seiten=148 }}</ref> Cyclomethicon wurde 1978 in Kosmetika auf den Markt gebracht.<ref name="E. Desmond Goddard, James V. Gruber">{{Literatur| Autor=E. Desmond Goddard, James V. Gruber | Titel=Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care | Verlag=CRC Press | ISBN=978-0-8247-1923-4 | Jahr=1999 | Online={{Google Buch | BuchID=56R-6Wyyo6IC | Seite=283 }} | Seiten=283 }}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Stoffgemisch]]<br />
[[Kategorie:Organosiloxan]]<br />
[[Kategorie:Sauerstoffhaltiger gesättigter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Alkylsiliciumverbindung]]</div>149.216.90.103