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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Cyclobarbital</id>
	<title>Cyclobarbital - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T02:33:10Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cyclobarbital&amp;diff=1021998&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T02:50:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Cyclobarbital2.svg|150px|Struktur von Cyclobarbital]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Cyclobarbital&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 5-(1-Cyclohexen-1-yl)-5-ethyl-(1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;)-pyrimidin-2,4,6-trion&lt;br /&gt;
* Phanodorm&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|52-31-3}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 200-138-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.127&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5838&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13737&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N05|CA10}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Sedativa|Sedativum]], [[Narkotikum]], [[Antiepileptikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = [[GABA-Rezeptor#GABAA-Rezeptoren|GABA&amp;lt;sub&amp;gt;A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor]]-Agonist&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 236,27 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = * 173 [[Grad Celsius|°C]] &amp;lt;small&amp;gt;([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Polymorph]] I)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Byrn&amp;quot;&amp;gt;Stephen R. Byrn: &amp;#039;&amp;#039;Solid State Chemistry of Drugs&amp;#039;&amp;#039;. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 161 °C &amp;lt;small&amp;gt;(Polymorph II)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Byrn&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = 7,6&amp;lt;ref name=&amp;quot;römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-03-03093 |Name=Cyclobarbital |Abruf=2019-06-29}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory |ID=105543 |Name=Cyclobarbital |Abruf=2019-12-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|?}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cyclobarbital&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Barbiturat]], d.&amp;amp;nbsp;h. ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] der [[Barbitursäure]]. Barbiturate werden als [[Sedativa]], [[Narkotikum|Narkotika]] und [[Antiepileptikum|Antiepileptika]] eingesetzt. Der Wirkstoff wurde 1924 als Schlafmittel von [[Bayer AG|Bayer]] patentiert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;römpp&amp;quot; /&amp;gt; Verwendet wird üblicherweise das Calciumsalz.&amp;lt;ref name=&amp;quot;römpp&amp;quot; /&amp;gt; Das Münchener Unternehmen PAN GmbH hatte das Schlafmittel &amp;#039;&amp;#039;Somnupan&amp;#039;&amp;#039; als Schlaftabletten für die tägliche Praxis beworben.&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Münchener Medizinische Wochenschrift.&amp;#039;&amp;#039; Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. XIV (zu &amp;#039;&amp;#039;Somnupan&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;Polyvicapan&amp;#039;&amp;#039;).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cyclobarbital hat in der [[Barschel-Affäre]] für Aufsehen gesorgt, da es dort in einer tödlichen Dosis zum Einsatz gekommen sein soll.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.netzeitung.de/deutschland/709936.html |text=Netzeitung vom 12. August 2007 |wayback=20070521213717}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Rechtsstatus ==&lt;br /&gt;
Cyclobarbital ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 2 [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|BtMG]] ein verkehrsfähiges, aber nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis ist grundsätzlich strafbar. Weitere Informationen sind im Hauptartikel [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelrecht in Deutschland]] zu finden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
International fällt Cyclobarbital unter die [[Konvention über psychotrope Substanzen]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Barbiturat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sedativum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Anästhetikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidintrion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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