https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CycloalkeneCycloalkene - Versionsgeschichte2026-06-02T23:59:56ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cycloalkene&diff=1955771&oldid=previmported>Leyo: div.2022-11-08T15:44:10Z<p>div.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Cyclopentene-2D-skeletal.png|mini|hochkant=0.6|Ein einfaches Cycloalken, das [[Cyclopenten]].]]<br />
[[Datei:Ciclopentadiene.svg|mini|hochkant=0.6|Strukturformel von [[Cyclopentadien]].]]<br />
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'''Cycloalkene''' (auch '''Cycloolefine''') sind [[alicyclische Verbindungen]], die ähnlich den [[Alkene]]n eine [[Doppelbindung]] zwischen zwei [[Kohlenstoff]]atomen des [[Molekül]]s besitzen.<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Cycloalkene werden meist durch [[Eliminierungsreaktion]]en hergestellt, z.&nbsp;B. aus [[Cycloalkanole]]n durch die säurekatalysierte Eliminierung von Wasser. Die [[Ringschlussmetathese]] von α,ω-Dialkenen liefert ebenfalls Cycloalkene.<br />
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== Reaktionen ==<br />
Wie bei allen Alkenen können auch an der Doppelbindung von Cycloalkenen leicht [[Additionsreaktion]]en erfolgen.<ref name=Ernest>Ivan Ernest: ''Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie''. Springer-Verlag, 1972, ISBN 3-211-81060-9, S.&nbsp;161–183.</ref><br />
<br />
Der [[Polymerisation]] von Cycloalkenen geht meist eine [[Alkenmetathese|Metathese]], genauer eine [[Ringöffnungsmetathese]], voraus. Erst dann erfolgt die eigentliche Polymerisation.<ref name=Lechner>M. D. Lechner, K. Gehrke, E. H. Nordmeier: ''Makromolekulare Chemie'', 4. Auflage, Birkhäuser Verlag, 2010, ISBN 978-3-7643-8890-4, S.&nbsp;99–100.</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Cycloalkenes|Cycloalkene}}<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Cycloalken| ]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>Leyo