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Cryptopin - Versionsgeschichte
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2026-01-24T02:57:19Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cryptopin.svg|200px|Struktur von Cryptopin]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub><br />
| CAS = {{CASRN|482-74-6}}<br />
| EG-Nummer = 207-584-8<br />
| ECHA-ID = 100.006.896<br />
| PubChem = 72616<br />
| ChemSpider = 65491<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 369,41 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="CRC">{{Literatur |Autor=David R. Lide |Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data |Verlag=CRC Press |Ort= |Datum=1995 |ISBN=978-0-8493-0595-5 |Seiten= |Online=[https://books.google.com/books?id=q2qJId5TKOkC&newbks=0&printsec=frontcover&dq=482-74-6&hl=de books.google.com]}}</ref><br />
| Dichte = 1,315 g·cm<sup>−3</sup><ref name="CRC" /><br />
| Schmelzpunkt = 223 °C<ref name="CRC" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser<ref name="CRC" /><br />
* wenig löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="CRC" /><br />
* löslich in [[Chloroform]]<ref name="CRC" /><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Cryptopin''' ist ein [[Opiumalkaloide|Opiumalkaloid]] aus der Gruppe der [[Protopin-Alkaloide]]. Es bewirkt bei Warmblütern Krampferscheinungen.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Cryptopin kommt in einigen Pflanzen vor.<ref>{{Literatur |Autor=Burkhard Fugmann |Titel=RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997 |Verlag=Georg Thieme Verlag |Ort= |Datum=2014 |ISBN=978-3-13-179291-4 |Seiten=521 |Online=[https://books.google.com/books?id=w4uZAwAAQBAJ&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA521&dq=482-74-6&hl=de books.google.com]}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Als Abbauprodukt des Cryptopins bildet sich durch [[Oxidation]] die [[Metahemipinsäure]]. Durch [[Salzsäure]] erleidet Cryptopin unter Wasserabgabe leicht intramolekularen Ringschluss, wobei sich [[Isocryptopinchlorid]] bildet.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Paul Karrer, Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage 1948 S. 940, Georg Thieme Verlag Stuttgart<br />
* V. S. Ramanathan und P. Chandra: ''Recovery of thebaine and cryptopine from Indian opium.'' Bull. Narc. 32/2/'''1980'''. S. 49–63. PMID 6907026.<br />
<br />
== Quellen ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkaloid]]<br />
[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Alkylarylketon]]<br />
[[Kategorie:Benzylamin]]<br />
[[Kategorie:Benzodioxol]]<br />
[[Kategorie:Makrocyclische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Methylamin]]</div>
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