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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Crotonyl-CoA</id>
	<title>Crotonyl-CoA - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T12:59:15Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Crotonyl-CoA&amp;diff=1504241&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:00:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Struktur Crotonyl-CoA.svg|380px|Strukturformel von Crotonyl-CoA]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = &lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;25&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;40&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;P&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS                 = {{CASRN|38795-21-0|KeinCASLink=1}}&amp;lt;!-- (&amp;#039;&amp;#039;E&amp;#039;&amp;#039;)-Crotonyl --&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--* {{CASRN|992-67-6|Q27458903}} (&amp;#039;&amp;#039;EZ&amp;#039;&amp;#039;)-Crotonyl --&amp;gt;| EG-Nummer           = 213-595-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = 100.012.360&lt;br /&gt;
| PubChem             = 5497143&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = &lt;br /&gt;
| Beschreibung        = &lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 835,61 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = &lt;br /&gt;
| Dichte              = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = &amp;lt;!-- ??? löslich in ???:  g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = &lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Crotonyl-Coenzym A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Crotonyl-CoA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, ist der [[Thioester]] zwischen [[Crotonsäure]] und [[Coenzym A]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Crotonyl-CoA kommt als [[Metabolit]] beim Abbau von &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-[[Lysin]] bzw. &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-[[Tryptophan]] vor. Im Zuge des Abbaus dieser Aminosäuren entsteht [[α-Ketoadipat]], welches durch oxidative [[Decarboxylierung]] in [[Glutarsäure|Glutaryl]]-CoA überführt wird. Dieses wird durch eine Glutaryl-CoA-[[Dehydrogenase]] ({{EC|1.3.99.7}}) zu Crotonyl-CoA abgebaut und schließlich in weiteren Schritten zu zwei Molekülen [[Acetyl-CoA]] umgesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Crotonyl-CoA ist auch ein Metabolit bei der [[Gärung]] von [[Glucose]] durch manche [[Anaerobie|obligat anaerobe]] [[Bakterien]], bei der schließlich [[Buttersäure]] entsteht. Dies passiert beispielsweise bei der Fermentation, um [[Kombucha]] zu erhalten. Außerdem wurde in einigen Mikroorganismen, die [[Acetat]] durch den so genannten [[Ethylmalonyl-CoA-Weg]] assimilieren, Crotonyl-CoA als Intermediat isoliert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Erb2009&amp;quot;&amp;gt;Erb, TJ., Fuchs, G. und Alber, BE. (2009): &amp;#039;&amp;#039;(2S)-Methylsuccinyl-CoA dehydrogenase closes the ethylmalonyl-CoA pathway for acetyl-CoA assimilation&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Mol Microbiol&amp;#039;&amp;#039;. 73(6); 992–1008; PMID 19703103; [[doi:10.1111/j.1365-2958.2009.06837.x]].&amp;lt;/ref&amp;gt; Es kommt auch als Intermediat in manchen Stoffwechselwegen zur [[Kohlenstoffdioxid-Assimilation]] vor, wie beispielsweise im [[3-Hydroxypropionat/4-Hydroxybutyratzyklus]]&amp;lt;ref&amp;gt;Berg, IA. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2007): &amp;#039;&amp;#039;A 3-hydroxypropionate/4-hydroxybutyrate autotrophic carbon dioxide assimilation pathway in Archaea&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Science]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;318&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(5857); 1782–1786; PMID 18079405; [[doi:10.1126/science.1149976]].&amp;lt;/ref&amp;gt; oder dem [[Dicarboxylat/4-Hydroxybutyratzyklus]].&amp;lt;ref&amp;gt;Huber, H. &amp;#039;&amp;#039;et al&amp;#039;&amp;#039;. (2008): &amp;#039;&amp;#039;A dicarboxylate/4-hydroxybutyrate autotrophic carbon assimilation cycle in the hyperthermophilic Archaeum Ignicoccus hospitalis&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Proc Natl Acad Sci USA&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;105&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(22); 7851–7856; PMID 18511565, {{PMC|2409403}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Lysin-Stoffwechsel#Abbau der essentiellen Aminos.C3.A4ure L-Lysin zu 2 Acetyl-CoA|Crotonyl-CoA als Intermediat beim Abbau von &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Lysin}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Adenin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxyoxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diphosphat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thiolester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alken]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleotid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechselintermediat]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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