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2026-04-20T07:56:34Z

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{{Infobox Mineral
| Mineralname = Cristobalit
| Bild = Cristobalite-Fayalite-40048.jpg
| Bildbeschreibung = Offene und geschlossene Cristobalit-Kugel (weiß) in [[Obsidian]] (schwarz) Größe: 5,9 cm × 3,8 cm × 3,8 cm
| IMA-Nummer =
| IMA-Symbol = Crs<ref name="Warr" />
| Andere_Namen = CAS-NR: {{CASRN|14464-46-1}}
| Ähnliche_Minerale = [[Quarz]], [[Tridymit]], [[Coesit]]

| Chemismus = SiO2
| Mineralklasse = Oxide
| Kurzform_Strunz_8 = IV/D.01a
| Kurzform_Lapis = IV/D.01-030<ref name="Lapis" />
| Kurzform_Strunz_9 = 4.DA.15
| Kurzform_Dana = 75.01.01.01

| Kristallsystem = [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonal]] (α-Cristobalit) [[Kubisches Kristallsystem|kubisch]] (β-Cristobalit)
| Kristallklasse = {{Kristallklasse|422}} {{Kristallklasse|4/m-32/m}}
| Raumgruppe =
| Raumgruppen-Nr =
| Gitterparameter_a =
| Gitterparameter_b =
| Gitterparameter_c =
| Gitterparameter_alpha =
| Gitterparameter_beta =
| Gitterparameter_gamma =
| Formeleinheiten =
| Ref_Gitterparameter =
| häufige_Kristallflächen = {111}
| Zwillingsbildung = häufig, Durchdringungszwillinge nach dem [[Spinell]]-Gesetz; Verwachsungsebene (111)

| Mohshärte = 6,5
| Dichte = 2,33
| Spaltbarkeit = keine
| Bruch = muschelig
| Farbe = farblos, weiß, zum Teil gelblich; farblos im [[Dünnschliff]]
| Strichfarbe = weiß
| Transparenz = durchscheinend bis undurchsichtig
| Glanz = Glasglanz
| Radioaktivität =
| Magnetismus =

| Brechungsindex_n_alpha =
| Brechungsindex_n_beta =
| Brechungsindex_n_gamma =
| Brechungsindex_n_e =
| Brechungsindex_n_o =
| Brechungsindex_n = 1,485 bis 1,487
| Doppelbrechung = 0,003
| Optischer_Charakter = negativ (α-Cristobalit)
| Optischer_Achsenwinkel = k. A.
| Pleochroismus = nicht bekannt

| chemisches_Verhalten = unlöslich in Wasser und [[Säuren]], Ausnahme: [[Fluorwasserstoffsäure|Flusssäure]] (HF) Gut löslich in [[Natriumcarbonat]]-Schmelzen (Na2CO3)
| besondere_Kennzeichen = keine
}}
'''Cristobalit''' ist ein eher selten vorkommendes [[Mineral]] und eine natürlich auftretende Hochtemperatur-[[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Modifikation]] des [[Siliciumdioxid]]s (SiO2). Chemisch betrachtet ist das Mineral damit eine kristalline Form von [[Anhydrid]] der [[Kieselsäure]]. Cristobalit selbst existiert in zwei Modifikationen, [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonaler]] α-Cristobalit (''Tiefcristobalit'') und [[Kubisches Kristallsystem|kubischer]] β-Cristobalit (''Hochcristobalit''), die strukturell sehr eng miteinander verwandt sind. Letztere kristallisiert in einer vom [[Diamant]] abgeleiteten Struktur und ist damit auch vergleichbar mit der [[Kristallstruktur]] der [[Sphalerit|Zinkblende]] (ZnS).

== Etymologie und Geschichte ==
Die Erstbeschreibung von Cristobalit geht auf [[Gerhard vom Rath]] aus dem Jahr 1884 zurück. Der Name leitet sich von der [[Typlokalität]] in der Nähe von [[San Cristóbal de las Casas|San Cristóbal]] ([[Chiapas]], [[Mexiko]]) ab.<ref name="Kremer" /> Die erste [[Kristallstrukturanalyse|Strukturaufklärung]] von Cristobalit mit Hilfe der [[Röntgenbeugung]] erfolgte 1925.<ref name="Wyckoff" />

Da der Cristobalit bereits lange vor der Gründung der [[International Mineralogical Association]] (IMA) bekannt und als eigenständige Mineralart anerkannt war, wurde dies von ihrer ''Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification'' (CNMNC) übernommen und bezeichnet den Cristobalit als sogenanntes „[[Bestandsschutz|grandfathered]]“ (G) Mineral.<ref name="IMA-Liste" /> Die seit 2021 ebenfalls von der IMA/CNMNC anerkannte Kurzbezeichnung (auch ''Mineral-Symbol'') von Cristobalit lautet „Crs“.<ref name="Warr" />

== Klassifikation ==
In der zuletzt 1977 überarbeiteten [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)|8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz]] gehörte der Cristobalit zur Mineralklasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort zur Abteilung [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#Gruppe IV/D|„MO2- und verwandte Verbindungen“]], wo er zusammen mit [[Quarz]], [[Hochcristobalit]], [[Hochquarz]], [[Hochtridymit]] und [[Tridymit]] sowie im Anhang mit [[Melanophlogit]] die „Quarz-Tridymit-Cristobalit-Gruppe“ mit der Systemnummer ''IV/D.01a'' innerhalb der „SiO2-Familie“ (IV/D.01) bildete.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten [[Lapis-Systematik]] nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von [[Karl Hugo Strunz]] in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer ''IV/D.01-030''. Dies entspricht ebenfalls der Abteilung [[Lapis-Systematik#Gruppe IV/D|„Oxide mit dem Stoffmengenverhältnis Metall : Sauerstoff = 1 : 2 (MO2 und verwandte Verbindungen)“]], wo Cristobalit zusammen mit [[Bosoit]], [[Chibait]], [[Coesit]], [[Lechatelierit]], Melanophlogit, [[Mogánit]], [[Opal]], Quarz, [[Seifertit]], [[Stishovit]] und Tridymit die „Quarzreihe“ mit der Systemnummer ''IV/D.01'' bildet.<ref name="Lapis" />

Auch die von der [[International Mineralogical Association]] (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<ref name="IMA-Liste-2009" /> [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)|9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik]] ordnet den Cristobalit in die Abteilung Oxide mit dem Stoffmengenverhältnis „Metall : Sauerstoff = 1 : 2 und vergleichbare“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligten [[Kation]]en, der [[Kristallstruktur]] und/oder chemisch verwandten Verbindungen, die zu „Familien“ zusammengefasst wurden. Das Mineral ist hier entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#Gruppe 4.DA|„Mit kleinen Kationen: Kieselsäure-Familie“]] zu finden, wo es als einziges Mitglied eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer ''4.DA.15'' bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen [[Systematik der Minerale nach Dana]] sind die Minerale bevorzugt nach ihrer [[Kristallstruktur]] geordnet. Da beide Cristolbalit-Modifikationen aus über alle vier Ecken verknüpften [SiO4]-[[Tetraeder]]n aufgebaut sind, bei der sich für [[Silicium]] eine [[Koordinationszahl]] von 4 und für [[Sauerstoff]] von 2 ergibt, ist das Mineral hier in der Klasse der „Silikate“, genauer der Abteilung „Gerüstsilikatminerale“ zu finden. Dort bildet Cristobalit mit der System- und Mineralnummer 75.01.01.01 als einziges Mitglied eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer ''[[Systematik der Minerale nach Dana/Silikate#Gruppe 75.01.01|75.01.01]]'' innerhalb der Unterabteilung „Gerüstsilikate: tetraedrisches Si-Gitter, SiO2 mit [4]-koordiniertem Si“.

== Kristallstruktur ==
Cristobalit bildet sich bei Temperaturen oberhalb von 1470 °C und liegt bei [[Standardbedingungen]] als [[metastabil]]er α-Cristobalit vor. Die Tieftemperaturform α-Cristobalit (''Tiefcristobalit'') wandelt sich bei Temperaturen von ca. 240–275 °C (abhängig von der Reinheit) in die Hochtemperaturform β-Cristobalit (''Hochcristobalit'') um. Die höhere Symmetrie des β-Cristobalit kommt dabei durch eine gekoppelte [[Drehschwingung]] der [SiO4]-Tetraeder zustande, wodurch sich der [[Bindungswinkel]] der Si-O-Si-Bindungen von 147° im tetragonalen α-Cristobalit in 180° ändert. Streng genommen ist die höhere Symmetrie nur eine Momentaufnahme der fortdauernden Schwingungen der Tetraeder, die gemittelt die kubische Symmetrie ergibt. Unterhalb von ca. 240 °C frieren die Schwingungen ein und die niedrigere tetragonale Symmetrie ist beobachtbar.

<gallery>
Datei:A-cristobal.png | [[Kristallstruktur]] des tetragonalen α-Cristobalits mit Blick entlang der a-Achse
Datei:B-cristobal2.png | Kristallstruktur des kubischen β-Cristobalits. Die [SiO4]-Tetraeder sind verglichen mit α-Cristobalit anders zueinander verdreht, wodurch die höhere Symmetrie entsteht.
Datei:B-cristobal1.png | Idealisierte [[Elementarzelle]] des β-Cristobalits. Die [SiO4]-Tetraeder führen in Wirklichkeit fortdauernde Schwingungen aus.
</gallery>

== Eigenschaften ==
Der Schmelzpunkt von Cristobalit beträgt 1713 °C.<ref name="Deer" />

{{Galerie
|Name=Cristobalit im Mikroskop
|Größe=300
|align=right
|captionalign=right
|Datei:Mienit Cristobalit LPL.jpg|Einschluss von Cristobalit in Impaktgestein, Dünnschliff, Hellfeld: Die „Ballen“ sind aufgrund der schwachen Lichtbrechung auch bei starkem Abblenden nur angedeutet.
|Datei:Mienit Cristobalit XPL.jpg|Cristobalit unter gekreuzten Polarisatoren: die „Ballen“ sind deutlich zu erkennen.
}}
Im Dünnschliff unter dem Mikroskop zeigt Cristobalit noch schwächere Licht- und Doppelbrechung als Quarz. Ersteres führt zu einem negativen Relief gegenüber stärker lichtbrechenden Mineralen, das Zweite zu blassen Grautönen bei der Beobachtung unter gekreuzten Polarisatoren. Ein markantes Merkmal ist häufig die sogenannte „Ballenstruktur“: Bei der Umwandlung von Hoch- in Tief-Cristobalit tritt eine Volumenverminderung um etwa 7 % auf, was zur Ausbildung charakteristischer Kontraktionsrisse führt, die das Mineralkorn in rundliche Bruchstücke („Ballen“) zerteilen.<ref name="Tröger" />

== Modifikationen und Varietäten ==
Cristobalit existiert in zwei Modifikationen, dem [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonalen]] α-Cristobalit (''Tiefcristobalit'') und dem [[Kubisches Kristallsystem|kubischen]] β-Cristobalit (''Hochcristobalit'').
Beide Strukturen bestehen aus eckenverknüpften [SiO4]-[[Tetraeder]]n, die sich nur darin unterscheiden, dass die Tetraeder leicht unterschiedlich zueinander verdreht sind. Die [[Kristallographie|kristallographischen]] Daten beider Modifikationen sind in der Tabelle angegeben.

{| class="wikitable" style="text-align:center"
|-
! colspan="3"| Kristallographische Daten für Cristobalit
|-
| align="left" | [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Modifikation]]|| '''α-Cristobalit'''<ref name="Dollase" /> || '''β-Cristobalit'''<ref name="Peacor" />
|-
| align="left" | Alternativname || ''Tiefcristobalit'' || ''Hochcristobalit''
|-
| align="left" | [[Kristallsystem]] || [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonal]] || [[Kubisches Kristallsystem|kubisch]]
|-
| align="left" | [[Punktgruppe|Kristallklasse]] || {{Kristallklasse|422}} || {{Kristallklasse|4/m-32/m}}
|-
| align="left" | [[Raumgruppe]] || {{Raumgruppe|P41212|kurz}} || {{Raumgruppe|Fd-3m|kurz}}<ref name="Riedel" />
|-
| align="left" | [[Gitterparameter]] || ''a'' = 4,98 [[Ångström (Einheit)|Å]] ''c'' = 6,95 Å || ''a'' = 7,1315<ref name = "Wright" /> - 7.166<ref name = "Peacor" /> Å
|-
| align="left" | Zahl der [[Formeleinheit]]en (''Z'') || 4 || 8
|}

Als einzige bisher bekannte [[Varietät (Mineralogie)|Varietät]] wird der knollig-traubig bis faserig entwickelte ''Lussatit'' genannt.<ref name="Lapis" />

== Bildung und Fundorte ==
[[Datei:Cristobalite-434892.jpg|mini|links|Gelartiger Cristobalit aus Sarliève, [[Cournon-d’Auvergne]], Auvergne, Frankreich (Sichtfeld 3 mm)]]
[[Datei:Pseudobrookite ball, hematite needle, cristobalite balls - Ochtendung, Eifel, Germany.jpg|mini|Mikrokristalline [[Paragenese]] aus [[Pseudobrookit]] (gelber Sphärolith), [[Hämatit]] (rötliche Nadel) und Cristobalit (weiße Kügelchen an der Hämatitnadel) vom Berg [[Wannenköpfe]] bei [[Ochtendung]], deutsche Vulkaneifel]]

Cristobalit ist als primärer Bestandteil der Grundmasse von SiO2-reichen Vulkaniten bekannt, aber selten. Man findet zum Beispiel in den Euganeischen Hügeln Italiens meist nur gerade noch mit unbewaffnetem Auge sichtbare gelblich trübe oktaedrische Kristalle, die oft nach dem Spinellgesetz verzwillingt sind. Die Würfelflächen sind sehr schmal, ähnlich wie beim Quarz gibt es (allerdings unscheinbare) Zepter- und Kappenkristalle. Diese und die häufigen Kanten- oder Spitzenbeläge mit Skelettwachstum bis hin zu Fensterkristallen sind Hinweise darauf, dass sie durch rasche Kristallisation aus übersättigten Lösungen entstanden, denn an Kanten und Spitzen kann die Kristallisationswärme leichter abgeführt werden. Als Begleitmineralien treten Tridymit, Siderit, Schwarzer Glaskopf und limonitüberkrusteter Kugelcalcit auf. Die Paragenese deutet darauf hin, dass Tridymit, Cristobalit und Siderit zuerst und nahezu gleichzeitig auskristallisierten. Gelegentlich werden rätselhafte Säulen und Brücken aus Kristallen dieser drei Mineralien beobachtet, welche kleine Hohlräume des Gesteins überqueren.<ref name="Neubauer" />

Häufiger tritt er als Neubildung bei der Entglasung saurer vulkanischer Gläser wie Obsidian oder glasreichem Rhyolith auf. Als metamorphe Neubildung tritt Cristobalit etwa in SiO2-reichen Bildungen der [[Sanidinit-Fazies]], wie etwa manchen [[Buchit]]en, aber auch in [[Impaktit]]en auf. Daneben bildet er einen röntgenographisch nachweisbaren Bestandteil mancher [[Opal]]e.<ref name="Tröger" />

Von Cristobalit sind 372 Fundorte bekannt.<ref name="Mindat" />

In [[Deutschland]] ist eine Vielzahl von Fundorten bekannt. Die meisten von ihnen liegen in [[Rheinland-Pfalz]] im [[Eifel]]-Gebirge, andere Fundorte in Rheinland-Pfalz sind der [[Königsberg (Nordpfälzer Bergland)|Königsberg]] bei [[Wolfstein]] im Nordpfälzer Bergland oder bei [[Braubach]] im [[Rhein]]-[[Lahn]]-Kreis. In [[Bayern]] gibt es einen Fundort im [[Fichtelgebirge]], in [[Schwaben (Bayern)|Schwaben]] und in der [[Oberpfalz]]. Auch in [[Hessen]] gibt es drei Fundorte. In [[Nordrhein-Westfalen]] gibt es zwei Fundorte bei [[Aachen]] und einen im [[Sauerland]]. In [[Sachsen]] gibt es einen Fundort, in [[Königshain]] bei [[Görlitz]] in der [[Oberlausitz]]. In [[Thüringen]] gibt es einen Fundort bei [[Gera]].

In [[Österreich]] gibt es sechs Fundorte. Im [[Burgenland]] gibt es einen Fundort am [[Pauliberg]] bei [[Kobersdorf]] im [[Bezirk Oberpullendorf]] und einen in [[Kohfidisch]] im [[Bezirk Oberwart]]. In [[Kärnten]] gibt es einen Fundort in der Gemeinde [[St. Paul im Lavanttal]] im [[Bezirk Wolfsberg]]. Drei Fundorte gibt es in der [[Steiermark]]: Einer in [[Bad Gleichenberg]], einer in [[Bad Radkersburg]] und einer in [[Graz]].

In der [[Schweiz]] wurde bisher nur ein Fundort entdeckt, nämlich in [[Breno TI|Breno]] in der Gemeinde [[Alto Malcantone]] im [[Kreis Breno]] im [[Kanton Tessin]].

Weitere Fundorte gibt es in [[Algerien]], der [[Antarktis]], [[Argentinien]], [[Australien]], [[Aserbaidschan]], [[Bolivien]], [[Brasilien]], [[Chile]], [[China]], [[Costa Rica]], [[Dänemark]], [[Ecuador]], [[Fidschi]], [[Frankreich]], [[Georgien]], [[Griechenland]], [[Island]], [[Indien]], im [[Indischer Ozean|Indischen Ozean]], [[Indonesien]], [[Israel]], [[Italien]], [[Japan]], [[Kanada]], [[Kasachstan]], [[Mexiko]], [[Mosambik]], [[Namibia]], [[Neuseeland]], [[Nigeria]], im [[Pazifischer Ozean|Pazifischen Ozean]], [[Pakistan]], [[Papua-Neuguinea]], [[Peru]], [[Polen]], [[Portugal]], [[Rumänien]], [[Russland]], [[Saint Lucia]], der [[Slowakei]], [[Spanien]], [[Tunesien]], der [[Türkei]], [[Ungarn]], der [[Ukraine]], dem [[Vereinigtes Königreich|Vereinigten Königreich]] und den [[Vereinigte Staaten|Vereinigten Staaten von Amerika]].<ref name="Fundorte" />

Auch außerhalb der Erde konnte Cristobalit nachgewiesen werden. Zum einen fand er sich in Gesteinsproben vom [[Gale (Marskrater)|Krater Gale]] auf dem [[Mars (Planet)|Mars]]<ref name="MindatGaleCrater" /> und zum anderen in verschiedenen Gesteinsproben auf dem [[Mond]] in der Nähe der Landestellen der Mondmissionen [[Apollo 11]], [[Apollo 14]], [[Apollo 16]] und [[Apollo 17]].<ref name="MindatMondfundorte" />

== Synthetische Herstellung ==
Cristobalit wird technisch aus reinem [[Quarz]]sand bei hohen Temperaturen hergestellt.

== Verwendung ==
[[Datei:Pig.snowobsidian.jpg|mini|Verwendung als Schmuckstein: Schneeflockenobsidian]]
Cristobalit zeichnet sich durch seine hohe Weiße aus. Durch die starke [[Reflexion (Physik)|Reflexion]] hat es als [[Pigment]] eine sehr hohe [[Farbsättigung]]. Es ist nicht so reinweiß wie [[Titandioxid]] (''Titanweiß''), jedoch weitaus leuchtkräftiger.

Es wird vor allem in verschiedenen [[Korngröße]]n als Pigment und [[Füllstoff]] verwendet, ''Feinmehle'' < 0,1 mm und ''Feinstmehle'' 8–12 µm in [[Farbmittel]]n, ''Grobmehle'' und ''Körnung'' für [[Putz (Baustoff)|Wandputz]]. Cristobalitmehle finden weiterhin in [[Zahnersatz|Dentalkeramiken]] und [[Dichtstoff]]en Verwendung.

[[Obsidian]]e (vulkanisches Glas) mit eingeschlossenen Cristobalit-Kristallen finden häufig unter dem Handelsnamen ''Schneeflockenobsidian'' als [[Schmuckstein]]e oder in Form kleiner [[Skulptur]]en Verwendung.

== Sicherheitshinweise ==
In der Schweiz wurde der [[MAK-Wert]] auf 0,15 mg·m−3 (gemessen als [[alveolengängiger Staub]]) festgelegt.<ref name="SUVA-MAK" />

== Literatur ==
* {{Literatur | Autor= G. von Rath | Titel= Ueber cristobalit vom Cerro S. Cristóbal bei Pachuca (Mexico) | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Palaontologie | Band= 1 | Datum= 1887 | Sprache= de | Seiten= 198–199 | Online= [https://rruff.info/uploads/NJMGP_1887_198.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 253 | Abruf= 2025-02-22}}
* {{Literatur | Autor= W. A. Dollase | Titel= Reinvestigation of the structure of low cristobalite | Sammelwerk= Zeitschrift für Kristallographie | Band= 121 | Datum= 1965 | Sprache= en | Seiten= 369–377 | DOI= 10.1524/zkri.1965.121.16.369 | Online= [https://rruff.info/uploads/ZK121_369.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 4443 | Abruf= 2025-02-22}}
* {{Literatur | Autor= W. A. Deer, R. A. Howie, J. Zussman | Titel= An Introduction to the Rock Forming Minerals | Verlag= Prentice Hall | Ort= Harlow | Datum= 1992 | Sprache= en | ISBN= 0-582-30094-0 | Seiten= 457 f.}}
* {{Literatur | Autor= U. Müller | Titel= Anorganische Strukturchemie | Auflage= 5 | Verlag= Teubner | Ort= Stuttgart | Datum= 2006 | Sprache= de | ISBN= 3-8351-0107-2 | Seiten= 184 f.}}
* {{Literatur | Autor= D. Neubauer | Titel= Ein zepterförmiger Cristobalitkristall aus den Euganeen und seine Begleitmineralien | Sammelwerk= Der Aufschluss | Band= Jahrgang 63, Heft 4 | Datum= 2012 | ISSN= 0004-7856 | Seiten= 193–196 | Sprache= de}}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Cristobalite|audio=0|video=0}}
* {{Mineralienatlas | ID= Cristobalit | Abruf= 2025-02-22 | Abruf-verborgen= 1}}
* {{Internetquelle | autor= David Barthelmy | url= https://webmineral.com/data/Cristobalite.shtml | titel= Cristobalite Mineral Data | werk= webmineral.com | sprache= en | abruf= 2025-02-22}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/ima/?Cristobalite | titel= IMA Database of Mineral Properties – Cristobalite | werk= rruff.info | hrsg= RRUFF Project | sprache= en | abruf= 2025-02-22 | abruf-verborgen= 1}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/Cristobalite/ | titel= Cristobalite search results | werk= rruff.info | hrsg= Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) | sprache= en | abruf= 2025-02-22 | abruf-verborgen= 1}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Cristobalite | titel= American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – MineralNamee | werk= rruff.geo.arizona.edu | sprache= en | abruf= 2025-02-22 | abruf-verborgen= 1}}
* {{Internetquelle | url= http://ruby.chemie.uni-freiburg.de/Vorlesung/silicate_8_1.html | titel= Silicatchemie: Gestopfter Cristobalit | hrsg= [[Albert-Ludwigs-Universität Freiburg|Universität Freiburg]] – Institut für Anorganische und Analytische Chemie | abruf= 2025-02-22}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Deer">
{{Literatur | Autor= William Alexander Deer, Robert Andrew Howie, J. Zussman | Titel= An Introduction to the Rock Forming Minerals | Auflage= 3 | Verlag= Longman Scientific & Technical | Ort= London | Datum= 2013 | Sprache= en | ISBN= 978-0903056-33-5 | Seiten= 340–355 | Online= [https://de.scribd.com/document/861653927/DEER-HOWIE-ZUSSMAN-an-Introduction-to-the-Rock-Forming-Minerals de.scribd.com] | Abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="Dollase">
{{Literatur | Autor= W. A. Dollase | Titel= Reinvestigation of the structure of low Cristobalite | Sammelwerk= Zeitschrift fuer Kristallographie, Kristallgeometrie, Kristallphysik, Kristallchemie | Band= 121 | Datum= 1965 | Sprache= en | Seiten= 369–377 | DOI= 10.1524/zkri.1965.121.16.369 | Online= {{Webarchiv | url= https://rruff.info/uploads/ZK121_369.pdf | wayback= 20240903203125 | text= Digitalisat bei rruff.info}} | Format= PDF | KBytes= 4443 | Abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="Fundorte">
Fundortliste für Cristobalit beim [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=840&sections=12 Mineralienatlas] (deutsch) und bei [https://www.mindat.org/min-1155.html#autoanchor27 Mindat] (englisch), abgerufen am 25. Januar 2026.
</ref>
<ref name="IMA-Liste">
{{IMA-Liste | Ausgabe= 2026-01 | Seite= 51 | Abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="IMA-Liste-2009">
{{Internetquelle | autor= [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]], Monte C. Nichols | url= http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | titel= IMA/CNMNC List of Minerals 2009 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC | datum= 2009-01 | sprache= en | abruf= 2024-07-30 | format= PDF; 1,9 MB | archiv-url= https://web.archive.org/web/20240729102044/http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | archiv-datum= 2024-07-29}}
</ref>
<ref name="Kremer">
{{Webarchiv | url= http://www.kremer-pigmente.de/pigmen14.htm#Fuellstoffeausstein | wayback= 20080921075413 | text= ''Füllstoffe bei Kremer Pigmente''}}
</ref>
<ref name="Lapis">
{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | ISBN= 978-3-921656-83-9 | Sprache= de}}
</ref>
<ref name="Mindat">
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/min-1155.html | titel= Cristobalite | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | sprache= en | abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="MindatGaleCrater">
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/loc-247947.html | titel= Gale Crater, Aeolis quadrangle, Mars | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | sprache= en | abruf= 2025-02-22}}
</ref>
<ref name="MindatMondfundorte">
Fundorte für Cristobalit auf dem Mond an den Landeplätzen der Missionen ''[https://www.mindat.org/loc-3255.html Apollo 11]'', ''[https://www.mindat.org/loc-69209.html Apollo 14]'', ''[https://www.mindat.org/loc-123696.html Apollo 16]'' und {{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/loc-64704.html | titel= Apollo 17 | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | sprache= en | abruf= 2025-02-22}}
</ref>
<ref name="Neubauer">
{{Literatur | Autor= D. Neubauer | Titel= Ein zepterförmiger Cristobalitkristall aus den Euganeen und seine Begleitmineralien | Sammelwerk= Der Aufschluss | Band= Jahrgang 63, Heft 4 | Datum= 2012 | ISSN= 0004-7856 | Seiten= 193–196 | Sprache= de}}
</ref>
<ref name="Peacor">
{{Literatur | Autor= Donald R. Peacor | Titel= High-temperature single-crystal study of the cristobalite inversion | Sammelwerk= Zeitschrift für Kristallographie | Band= 138 | Datum= 1973 | Sprache= en | Seiten= 127–220 | DOI= 10.1524/zkri.1973.138.jg.274 | Online= [https://www.researchgate.net/publication/238145682 Download verfügbar bei researchgate.net] | Format= PDF | KBytes= 1170 | Abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="Riedel">
{{Literatur | Autor= R. Alsfasser, [[Christoph Janiak]], [[Thomas M. Klapötke|T. M. Klapötke]], H.-J. Meyer | Hrsg= [[Erwin Riedel]] | Titel= Moderne Anorganische Chemie | Auflage= 3 | Verlag= De Gruyter | Ort= Berlin [u. a.] | Datum= 2007 | ISBN= 978-3-11-019060-1 | Seiten= 196 | Fundstelle= 2.2.3.10 β-Cristobalit-Struktur}}
</ref>
<ref name="SUVA-MAK">
{{SUVA-MAK | Name= Siliciumdioxid, kristallin | CAS-Nummer= 14464-46-1 | Abruf= 2024-12-30}}
</ref>
<ref name="Tröger">
{{Literatur | Autor= W. E. Tröger | Titel= Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale | Band= 2 | Auflage= 2 | Verlag= Schweizerbart | Ort= Stuttgart | Datum= 1969 | Seiten= 97–98}}
</ref>
<ref name="Warr">
{{Literatur | Autor= Laurence N. Warr | Titel= IMA–CNMNC approved mineral symbols | Sammelwerk= [[Mineralogical Magazine]] | Band= 85 | Datum= 2021 | Sprache= en | Seiten= 291–320 | DOI= 10.1180/mgm.2021.43 | Online= [https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf#page=7 cambridge.org] | Format= PDF | KBytes= 351 | Abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="Wright">
{{Literatur | Autor= A. F. Wright, A. J. Leadbetter | Titel= The Structures of the β-Cristobalite Phases of SiO2 and AlPO4 | Sammelwerk= The Philosophical Magazine: A Journal of Theoretical Experimental and Applied Physics | Band= 31 | Nummer= | Datum= 1975 | Sprache= en | Seiten= 1391–1401 | DOI= 10.1080/00318087508228690 | Online= [https://www.researchgate.net/publication/233133841 Download verfügbar bei researchgate.net] | Format= PDF | KBytes= 975 | Abruf= 2026-01-25}}
</ref>
<ref name="Wyckoff">
{{Literatur | Autor= R. W. G. Wyckoff | Titel= Crystal structure of high temperature cristobalite | Sammelwerk= American Journal of Science | Band= 5 | Nummer= 9 | Datum= 1925 | Sprache= en | Seiten= 448–459 | DOI= 10.2475/ajs.s5-9.54.448}}
</ref>
</references>

[[Kategorie:Grandfathered Mineral]]
[[Kategorie:Anorganisches Pigment]]
[[Kategorie:Tetragonales Kristallsystem]]
[[Kategorie:Kubisches Kristallsystem]]
[[Kategorie:Oxide und Hydroxide]]
[[Kategorie:Siliciummineral]]

Cristobalit - Versionsgeschichte

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