https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Creutz-Taube-KomplexCreutz-Taube-Komplex - Versionsgeschichte2026-06-11T12:31:47ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Creutz-Taube-Komplex&diff=1247133&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:20:20Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Creutz-Taube-Ion.svg|300px|Struktur des Creutz-Taube-Komplexes]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>34</sub>N<sub>12</sub>Ru<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|35599-57-6}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = <br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 452,14 g·[[mol]]<sup>−1</sup> (Kation)<br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
Der '''Creutz-Taube-Komplex''' ist ein [[Komplexchemie|Metallkomplex]] mit der Formel [Ru(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>]<sub>2</sub>(C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>)<sup>5+</sup>.<br />
<br />
Der [[kation]]ische Creutz-Taube-Komplex ist eine gemischt[[Wertigkeit (Chemie)|valente]] Verbindung, die Metall[[ion]]en in zwei verschiedenen [[Oxidationszahl|Oxidationsstufen]] aufweist. Der Komplex wurde eingehend studiert, um die Effekte des [[Elektronentransfer]]s nach dem Innensphärenmechanismus zwischen Metallzentren zu untersuchen.<br />
<br />
Der Komplex ist benannt nach Carol Creutz, die als Erste den Komplex synthetisierte und ihrem Betreuer, [[Henry Taube]], der für die Arbeiten um den [[Intramolekularer Elektronentransfer|intramolekularen Elektronentransfer]] mit dem [[Nobelpreis]] ausgezeichnet wurde.<ref name="ct">C. Creutz C. H. Taube: ''Direct Approach to Measuring the Franck-Condon Barrier to Electron Transfer Between Metal Ions.'' In: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'' 91, 1969, S. 3988–3989; [[doi:10.1021/ja01042a072]].</ref><ref>H. Taube, ''Electron Transfer between Metal Complexes.'' Nobelpreislesung, 8. Dezember 1983, ([http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1983/taube-lecture.pdf nobelprize.org] PDF).</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Der Komplex besteht aus zwei [[Ruthenium]]<nowiki />kernen, die von fünf [[Ammoniak|Ammonium]]<nowiki />liganden umgeben sind. Die Kerne sind über die [[Stickstoff]]<nowiki />atome eines zentralen, verbrückenden [[Pyrazin]]<nowiki />liganden verbunden. Das besondere an dem Komplex ist, dass die Rutheniumatome eine formale Ladung von 2,5+ aufweisen. Es wurde [[Kristallographie|kristallographisch]] belegt, dass die beiden Metallzentren elektronisch äquivalent sind.<ref>U. Fürholz, S. Joss, H. B. Bürgi, A. Ludi: ''The Creutz-Taube Complex Revisited: Crystallographic Study of the Electron-Transfer Series (μ-pyrazine) decaamminediruthenium ([(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>Ru(Pyz)Ru(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>]<sup>n+</sup> (n = 4–6))'', in: ''[[Inorganic Chemistry|Inorg. Chem.]]'' 24, 1985, S. 943–948, [[doi:10.1021/ic00200a028]].</ref><ref>D. Yokogawa, H. Sato, Y. Nakao, S. Sakaki: ''Localization or Delocalization in the Electronic Structure of Creutz-Taube-Type Complexes in Aqueous Solution'', in: ''[[Inorganic Chemistry|Inorg. Chem.]]'' 47, 2007, S. 1966–1974, [[doi:10.1021/ic060173a]].</ref><br />
<br />
Ein Charakteristikum gemischtvalenter Komplexe ist eine starke [[Absorption (Physik)|Absorption]] im [[Nahes Infrarot|nahen Infrarot]]. Der Creutz-Taube-Komplex weist ein Absorptionsmaximum bei 1570 [[Nanometer|nm]] auf.<ref>J. R. Gispert: ''Coordination Chemistry'', S.&nbsp;424, 1.&nbsp;Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2008, ISBN 3-527-31802-X.</ref> Diese Absorption wird beschrieben als intervalente [[Charge-Transfer-Übergang|Charge-Transfer-Bande]].<br />
<br />
== Synthese ==<br />
Das Ion wurde erstmals als hydratisiertes [[Salze|Salz]] [Ru(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>]<sub>2</sub>(C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>)(O<sub>3</sub>SC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>5</sub><sup>.</sup>3H<sub>2</sub>O gewonnen.<br />
<br />
Es wird in zwei Schritten aus dem Pyrazinkomplex [Ru(NH<sub>3</sub>)<sub>5</sub>(C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>)]<sup>2+</sup> hergestellt:<ref name="ct" /><br />
<br />
:<math>\mathrm{[{Ru(NH_3)}_{5}(C_4H_4N_2)]^{2+} + \ [{Ru(NH_3)}_{5}(H_2O)]^{2+} \longrightarrow \ [{[{Ru(NH_3)}_{5}]}_{2}(C_4H_4N_2)]^{4+} + \ H_2O}</math><br />
<br />
:<math>\mathrm{[{[{Ru(NH_3)}_{5}]}_{2}(C_2H_4N_2)]^{4+} + \ Ag^+ \longrightarrow \ [{[{Ru(NH_3)}_{5}]}_{2}(C_4H_4N_2)]^{5+} + \ Ag}</math><br />
<br />
Der Creutz-Taube-Komplex illustriert die Vorteile von Ruthenium-Komplexen für die Untersuchung von [[Redoxreaktion]]en. Ru(II)- und Ru(III)-Ionen können unter milden Bedingungen ineinander überführt werden. Die Komplexe mit Metallionen der einzelnen Oxidationsstufen sind kinetisch inert.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/taube-lecture.pdf Taube’s Nobelpreisvortrag] (PDF; 0,3&nbsp;MB)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Komplex]]<br />
[[Kategorie:Pyrazin]]<br />
[[Kategorie:Organische Ammoniumverbindung]]<br />
[[Kategorie:Rutheniumverbindung]]</div>imported>ChemoBot