https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Cramsche_RegelCramsche Regel - Versionsgeschichte2026-05-28T18:23:37ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cramsche_Regel&diff=2282727&oldid=previmported>Invisigoth67: form2018-12-28T19:37:42Z<p>form</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Cramsche Regel''' ist eine von [[Donald J. Cram]] im Jahr 1952 aufgestellte empirische [[Stereochemie|stereochemische]] Regel.<ref name="DOI10.1021/ja01143a007">Donald J. Cram, Fathy Ahmed Abd Elhafez: ''The Rule of “Steric Control of Asymmetric Induction” in the Syntheses of Acyclic Systems.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 74, 1952, S.&nbsp;5828–5835, {{DOI|10.1021/ja01143a007}}.</ref> Sie erlaubt eine qualitative Voraussage des stereochemischen Verlaufs einer [[Diastereomer|diastereoselektiven]] [[Nucleophile Addition|nucleophilen Addition]] von [[Metallorganische Chemie|metallorganischen Verbindungen]] an eine Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung, die in α-Position ein [[Chiralität (Chemie)|Chiralitätszentrum]] mit drei [[Substituent]]en unterschiedlicher Raumerfüllung aufweist. <br />
<br />
Die Substituenten werden entsprechend ihrer Raumerfüllung als groß, mittel und klein bezeichnet. Ein Nucleophil greift dabei immer von der Seite mit der geringsten sterischen Hinderung an. <br />
<br />
:[[Datei:CramruleOfAsymmetricInduction.png|600px|Scheme 1. Cram's rule of asymmetric induction]]<br />
<br />
Die Regel ist in der [[Felkin-Anh-Regel]] weiterentwickelt worden.<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Stereochemie]]<br />
[[Kategorie:Reaktionsregel]]</div>imported>Invisigoth67