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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Corticosteron</id>
	<title>Corticosteron - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T09:34:13Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Corticosteron&amp;diff=1238769&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:19:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Corticosteron2.svg|200px|Struktur von Corticosteron]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *11&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;,21-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion&lt;br /&gt;
* Reichsteins Substanz H&lt;br /&gt;
* Kendalls Substanz B&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;30&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|50-22-6}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 200-019-6&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.018&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5753&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 5550&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB04652&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose, trigonale Plättchen&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-03-02607 |Name=Corticosteron |Abruf=2025-07-25}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 346,45 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 181 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemIDplus&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = wenig in Wasser (199 mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei&amp;amp;nbsp;25&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemIDplus&amp;quot;&amp;gt;{{ChemID|CAS=50-22-6|Name=Corticosterone|Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|27840|Name=Corticosterone|Abruf=2011-03-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|317}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Corticosteron&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kortikosteron&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, ist ein 1937 erstmals von [[Tadeus Reichstein]] isoliertes [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Pregnan]]s (C&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;-[[Steroid]]) und wird als [[Steroidhormon]] in der [[Nebennierenrinde]] (&amp;#039;&amp;#039;Cortex&amp;#039;&amp;#039; der Nebenniere) gebildet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkung ==&lt;br /&gt;
Corticosteron ist beteiligt am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Natrium und Kalium. Es ist zudem für die Absorption und Speicherung von [[Glucose]] notwendig.&amp;lt;ref&amp;gt;Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: &amp;#039;&amp;#039;Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen.&amp;#039;&amp;#039; (Originalausgabe: &amp;#039;&amp;#039;Hormones. The Woman’s Answerbook.&amp;#039;&amp;#039; Atheneum, New York 1987.) Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer, Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S.&amp;amp;nbsp;28 und&amp;amp;nbsp;379.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei vielen Arten, unter anderem bei den [[Nagetier|Nagern]], ist Corticosteron das wichtigste [[Glucocorticoid]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beim Menschen dagegen hat es nur eine schwache glucocorticoide und [[mineralocorticoide]] Wirkung. Es ist vor allem eines der Zwischenprodukte der Steroidsynthese vom [[Pregnenolon]] zum [[Aldosteron]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biosynthese ==&lt;br /&gt;
Corticosteron wird in der Nebennierenrinde aus [[Progesteron]] durch zweifache Hydroxylierung ([[21-Hydroxylase]] und [[11β-Hydroxylase|11&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;-Hydroxylase]]) gebildet. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexenon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxyketon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Steroidhormon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:4-Estren]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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