https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CoronenCoronen - Versionsgeschichte2026-05-27T23:47:40ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Coronen&diff=217135&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T21:54:56Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Coronene 200.svg|Strukturformel von Coronen]]<br />
| Name = Coronen<br />
| Andere Namen = * Hexabenzobenzol <br />
* [6]-Circulen<br />
* Superbenzol<br />
| Summenformel = C<sub>24</sub>H<sub>12</sub><br />
| CAS = {{CASRN|191-07-1}}<br />
| EG-Nummer = 205-881-7<br />
| ECHA-ID = 100.005.348<br />
| PubChem = 9115<br />
| ChemSpider = 8761<br />
| Beschreibung = hellgrünes Pulver<ref name="Thermofisher">{{Thermofisher|ID=110511000 |Name=Coronene |Abruf=2023-10-13}}</ref><br />
| Molare Masse = 300,36 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Schmelzpunkt = 438–440 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Thermofisher" /><br />
| Siedepunkt = 525 °C<ref name="Thermofisher" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = nahezu unlöslich in Wasser<ref name="Thermofisher" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|335355|Name=Coronene|Abruf=2017-05-09}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Coronen''' ('''Hexabenzobenzol''') gehört zu den [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe|polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen]], genauer zu den [[Circulene]]n. Das [[Molekül]] besteht aus sechs [[Anellierung|anellierten]] [[Benzol]]ringen (wobei bei Verwendung des Kreises zur Kennzeichnung aromatischer Ringe manche Autoren auch in den inneren Ring einen siebten Kreis setzen).<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
[[Synthese (Chemie)|Synthetisch]] wurde Coronen erstmals 1932 von [[Kurt Meyer (Chemiker)|Kurt Meyer]] dargestellt.<ref>Roland Scholl, Kurt Meyer: ''Synthese des ''anti-diperi''-Dibenz-coronens und dessen Abbau zum Coronen (Hexabenzo-benzol). (Mitbearbeitet von Horst v. Hoeßle und Solon Brissimdji).'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series).'' 65, 1932, S.&nbsp;902–915, {{DOI|10.1002/cber.19320650546}}.</ref> Ausgangsverbindungen waren Anthrachinon-1.5-dicarbonsäure-chlorid und [[Xylole|m-Xylol]], die in einer mehrstufigen Synthese zu Coronen umgesetzt wurden. <br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Coronen kommt wie die meisten polycyclisch-aromatischen Moleküle im [[Steinkohlenteer]] und in Produkten unvollständiger Verbrennung vor, darüber hinaus im Mineral [[Karpathit]].<ref>{{RömppOnline|ID=RD-16-00754|Name=Pendletonit|Abruf=2014-06-07}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Coronen ist ein gelbes bis goldenes Pulver aus fadenförmigen Partikeln oder nadelförmigen Kristallen. Der Feststoff schmilzt bei 438–440&nbsp;°C, siedet bei 525&nbsp;°C, ist in Wasser unlöslich und in unpolaren Lösungsmitteln mit leicht blauer Fluoreszenz löslich. Coronen ist sehr stabil und weist einen sehr niedrigen [[Dampfdruck]] auf. Das Coronenmolekül ist ungefähr 1 Nanometer groß; es kann mit einem [[Rastertunnelmikroskop]] sichtbar gemacht werden.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff]]</div>imported>ChemoBot