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	<title>Contiguous gene syndrome - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T18:41:53Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Contiguous_gene_syndrome&amp;diff=1071066&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst</title>
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		<updated>2024-07-26T06:09:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Parameterwerte der &lt;a href=&quot;/index.php/Vorlage:Orphanet&quot; title=&quot;Vorlage:Orphanet&quot;&gt;Vorlage:Orphanet&lt;/a&gt; ergänzt bzw. angepasst&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Unter einem &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Contiguous gene-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; versteht man in der [[Genetik]] ein [[Syndrom]], an dessen Ausprägung mehrere benachbarte [[Gen]]e beteiligt sind. Es handelt sich hierbei um kleine strukturelle [[Chromosomenaberration]]en bzw. [[Genmutation]]en, insbesondere um [[Deletion]]en und seltener um [[Genduplikation|Duplikationen]], die durch einen spezifischen komplexen [[Phänotyp]] charakterisiert sind. Das ursächlich betroffene [[DNA]]-Segment umfasst mehrere, in einer [[Chromosom]]enregion aneinandergrenzende Gene, die unabhängig voneinander zum Phänotyp beitragen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
*[[Alagille-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Angelman-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[DiGeorge-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Greig-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Giedion-Langer-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Kallmann-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[McLeod-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Miller-Dieker-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Prader-Willi-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Retinoblastom]]&lt;br /&gt;
*[[Rubinstein-Taybi-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Smith-Magenis-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[WAGR-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Williams-Beuren-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Yuan-Harel-Lupski-Syndrom]]&lt;br /&gt;
*[[Mikrodeletionssyndrom Xp22.3]]&lt;br /&gt;
*[[CADDS]], Synonyme: &amp;#039;&amp;#039;Zellweger-ähnliches-Contiguous gene deletion-Syndrom; ABCD1-DXS1357E-Contiguous deletion-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Orphanet|ID=369942 |Name=CADDS |Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
*[[Mikrodeletionssyndrom Xp21]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{Orphanet|ID=261476 |Name=Mikrodeletionssyndrom Xp21 |Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;[[Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)|Pschyrembel]] Klinisches Wörterbuch&amp;#039;&amp;#039; (260. Auflage), [[Verlag Walter de Gruyter]], 2004, ISBN 978-3-11-018171-5.&lt;br /&gt;
* Elaine M. Pereira, Robert W. Marion: &amp;#039;&amp;#039;Contiguous Gene Syndromes.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Pediatrics in Review.&amp;#039;&amp;#039; 2018, Band 39, Nummer 1, S.&amp;amp;nbsp;46–49 {{DOI|10.1542/pir.2016-0073}}.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetische Störung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;CactusBot</name></author>
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