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Coniferylalkohol - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Coniferol.svg|250px|Strukturformel von Coniferylalkohol]]<br />
| Andere Namen = *4-[(''E'')-3-Hydroxyprop-1-enyl]-2-methoxyphenol<br />
* 3-[(''E'')-4-Hydroxy-3-methoxyphenyl]-2-propen-1-ol <br />
* 4-Hydroxy-3-methoxy-zimtalkohol<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|458-35-5|Q97227703}} <br />
* {{CASRN|32811-40-8}} <small>[''(E)''-Isomer]</small><br />
* {{CASRN|69056-21-9|KeinCASLink=1|Q0}} <small>[''(Z)''-Isomer]</small><br />
| EG-Nummer = 825-773-9 <br />
| ECHA-ID = 100.260.977<br />
| PubChem = 1549095<br />
| ChemSpider = 1266063<br />
| Beschreibung = farblose Prismen<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-03-02435|Name=Coniferylalkohol|Abruf=2014-12-28}}</ref><br />
| Molare Masse = 180,20 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 73–74 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Römpp"/><br />
| Siedepunkt = 163–165 °C (400 [[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref name="Römpp"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * schlecht in Wasser<ref name="Römpp"/><br />
* leicht in [[Diethylether]]<ref name="Römpp"/><br />
* löslich in [[Ethanol]]<ref name="Römpp"/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="ALFA">{{Alfa|B24949|Name=Coniferyl alcohol, 98%|Abruf=2019-02-09}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Coniferylalkohol''' ist ein [[Phenylpropanoide|Phenylpropanoid]]. Es ist das [[Aglycon]] des [[Coniferin]]s und Bestandteil von [[Koniferen|Nadelholz]]-[[Lignin]].<br />
<br />
== Gewinnung ==<br />
Die erste Charakterisierung gelang [[Theodor Hartig]] 1861 im Cambialsaft der Lärche. Der [[Holzminden]]er Apotheker [[Wilhelm Kubel]] identifizierte 1866 das Glucosid des Coniferylalkohols.<ref>W. Kubel: [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=njp.32101076786183;view=1up;seq=261 ''Coniferin – ein Glucosid aus dem Cambialsafte der Nadelhölzer'']. In: Journal für Praktische Chemie '''97''', 243–246 (1866). {{doi|10.1002/prac.18660970132}}.</ref> Die Gewinnung gelang erstmals 1874 [[Ferdinand Tiemann|F. Tiemann]] und [[Wilhelm Haarmann (Chemiker)|W. Haarmann]] durch saure [[Hydrolyse]] des [[Glucosid]]s [[Coniferin]] oder heute durch das [[Enzym]] [[Emulsin]] (eine [[β-Glucosidase]]).<ref>F. Tiemann, W. Haarmann: ''Ueber das Coniferin und seine Umwandlung in das aromatische Princip der Vanille''. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft '''7''', 608–623 (1874). {{doi|10.1002/cber.187400701193}}. {{Gallica |ID=bpt6k90678d |Seite=614}}.</ref><br />
<br />
== Biochemie ==<br />
Coniferylalkohol ist ein [[Intermediärstoffwechsel|Stoffwechselintermediat]] bei der [[Biosynthese]] von [[Eugenol]].<!-- [[Stilben]] und [[Cumarin]] --><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Phenylethen]]<br />
[[Kategorie:Methoxyphenol]]<br />
[[Kategorie:Allylalkohol]]<br />
[[Kategorie:Biomonomer]]<br />
[[Kategorie:Phenylpropanoid]]<br />
[[Kategorie:Stoffwechselintermediat]]</div>
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