https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Collidine Collidine - Versionsgeschichte 2026-05-25T02:28:40Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Collidine&diff=1621036&oldid=prev imported>Anagkai: HC: −Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat; ±Kategorie:Pyridin→Kategorie:Alkylpyridin 2024-09-25T18:24:38Z <p><a href="/index.php?title=WP:HC&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="WP:HC (Seite nicht vorhanden)">HC</a>: −<a href="/index.php?title=Kategorie:Alkylsubstituierter_Heteroaromat&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat (Seite nicht vorhanden)">Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat</a>; ±<a href="/index.php/Kategorie:Pyridin" title="Kategorie:Pyridin">Kategorie:Pyridin</a>→<a href="/index.php?title=Kategorie:Alkylpyridin&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Kategorie:Alkylpyridin (Seite nicht vorhanden)">Kategorie:Alkylpyridin</a></p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Die &#039;&#039;&#039;Collidine&#039;&#039;&#039; (manchmal auch &#039;&#039;&#039;Kollidine&#039;&#039;&#039;) oder &#039;&#039;&#039;Trimethylpyridine&#039;&#039;&#039; bilden in der Chemie eine [[Stoffgruppe]] von [[organische Verbindung|organischen Verbindungen]], die zu den [[Heterocyclen]] (genauer: [[Heteroaromaten]]) zählt. Sie bestehen aus einem [[Pyridin]]ring, der mit drei [[Methylgruppe]]n substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;11&lt;/sub&gt;N. Das [[2,4,6-Collidin]] ist das bekannteste Isomer.<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und [[Ethanol]].&lt;ref name=roempp&gt;{{RömppOnline|ID=RD-11-01589|Name=Kollidin|Abruf=2014-11-25}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable centered&quot; style=&quot;text-align:center; font-size: 90%&quot;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe6&quot; colspan=&quot;7&quot; | &#039;&#039;&#039;Collidine&#039;&#039;&#039;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Name<br /> | 2,3,4-Collidin || 2,3,5-Collidin || 2,3,6-Collidin || 2,4,5-Collidin || &#039;&#039;&#039;[[2,4,6-Collidin]]&#039;&#039;&#039; || 3,4,5-Collidin<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Andere Namen<br /> | 2,3,4-Trimethylpyridin&lt;br/&gt;&amp;nbsp;<br /> | 2,3,5-Trimethylpyridin&lt;br/&gt;&amp;nbsp;<br /> | 2,3,6-Trimethylpyridin&lt;br/&gt;&amp;nbsp;<br /> | 2,4,5-Trimethylpyridin&lt;br/&gt;&amp;nbsp;<br /> | 2,4,6-Trimethylpyridin,&lt;br/&gt;&#039;&#039;sym&#039;&#039;-Collidin<br /> | 3,4,5-Trimethylpyridin&lt;br/&gt;&amp;nbsp;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Strukturformel]]<br /> | [[Datei:2,3,4-Trimethylpyridine.svg|80px|Struktur von 2,3,4-Collidin]]<br /> | [[Datei:2,3,5-Trimethylpyridine.svg|120px|Struktur von 2,3,5-Collidin]]<br /> | [[Datei:2,3,6-Trimethylpyridine.svg|120px|Struktur von 2,3,6-Collidin]]<br /> | [[Datei:2,4,5-Trimethylpyridine.svg|120px|Struktur von 2,4,5-Collidin]]<br /> | [[Datei:2,4,6-Trimethylpyridine.svg|120px|Struktur von 2,4,6-Collidin]]<br /> | [[Datei:3,4,5-Trimethylpyridine.svg|120px|Struktur von 3,4,5-Collidin]]<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[CAS-Nummer]]<br /> | {{CASRN|2233-29-6|Q27266001}} || {{CASRN|695-98-7|Q27891716}} || {{CASRN|1462-84-6|Q27236734}} || {{CASRN|1122-39-0|Q27295244}} || {{CASRN|108-75-8|Q409155}} || {{CASRN|20579-43-5|Q27236808}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[PubChem]]<br /> | {{PubChem|16691}} || {{PubChem|12759}} || {{PubChem|15100}} || {{PubChem|14280}} || {{PubChem|7953}} || {{PubChem|88601}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Summenformel]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;11&lt;/sub&gt;N<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Molare Masse]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | 121,18 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Aggregatzustand]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | flüssig<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Kurzbeschreibung<br /> | colspan=&quot;6&quot; | farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Schmelzpunkt]]<br /> | <br /> | <br /> | <br /> | <br /> | −43 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS_246&quot;&gt;{{GESTIS|Name=2,4,6-Trimethylpyridin|ZVG=18380|CAS=108-75-8|Abruf=2024-01-28}}&lt;/ref&gt;<br /> | <br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Siedepunkt]]<br /> | 192–193 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> | 184 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> | 176–178 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> | 165–168 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> | 171–172 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS_246&quot;/&gt;<br /> | <br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[pKs-Wert|pK&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;-Wert]] (25 °C)&lt;br/&gt;(der konjugierten&lt;br/&gt;Säure BH&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;)<br /> | || || || || 7,43&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt; || <br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Löslichkeit]]<br /> | || || || || 35 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS_246&quot;/&gt; || <br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-&lt;br/&gt;Kennzeichnung]]<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Sigma_2&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|513261|Name=2,3,5-Collidine|Abruf=2017-04-20}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr&lt;ref name=&quot;GESTIS_246&quot;/&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; rowspan=&quot;3&quot; | [[H- und P-Sätze]]<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|226|302+332|311|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> |-<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> |-<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|210|280|301+312|303+361+353|304+340+312|305+351+338}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> |-<br /> |}<br /> <br /> == Siehe auch ==<br /> * [[Picoline]] (Methylpyridine)<br /> * [[Lutidine]] (Dimethylpyridine)<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat|Trimethylpyridines|Collidine}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references&gt;<br /> &lt;ref name=&quot;CRC&quot;&gt;Zvi Rappoport: &#039;&#039;[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]&#039;&#039;, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.&lt;/ref&gt;<br /> &lt;/references&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]<br /> [[Kategorie:Alkylpyridin| Collidine]]</div> imported>Anagkai