https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ClofenciclanClofenciclan - Versionsgeschichte2026-06-04T04:33:51ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Clofenciclan&diff=1486800&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T05:52:00Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Clofenciclan Structural Formulae.png|270px|Strukturformel von Clofenciclan]]<br />
| Freiname = Clofenciclan<br />
| Andere Namen = 2-[1-(4-Chlorphenyl)cyclohexyl]oxy-''N'',''N''-diethylethanamin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>28</sub>ClNO<br />
| CAS = {{CASRN|5632-52-0}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 25904<br />
| ChemSpider = 24135<br />
| ATC-Code = <br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Stimulans]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 309,87 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 145–146 [[Grad Celsius|°C]] ([[Hydrochlorid]])<ref name="roempp" /><br />
| Siedepunkt = 145–152 °C (1,1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref name="roempp">{{RömppOnline|ID=RD-03-02068|Name=Clofenciclan|Abruf=2014-12-29}}</ref><br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=142 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{ChemID|CAS=5632-52-0|Name=Clofenciclan|Abruf=}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Clofenciclan''' (auch: '''Chlorphencyclan''', '''Tonquil''') ist ein [[Arzneistoff]], der 1998 als US-Patent angemeldet worden war.<ref>{{Patent|Land=US|V-Nr=5824684|Titel=Method for treating drug and alcohol addiction|V-Datum=1998-10-20|Erfinder=Norman Viner}}</ref> Als Indikation war die Behandlung von [[Drogenabhängigkeit|Drogen-]] und [[Alkoholabhängigkeit]] angegeben worden.<br />
<br />
In den 1960er Jahren wurde Clofenciclan als Sedativum eingesetzt, auch als Kombination mit dem [[Neuroleptikum]] Thiopropazat unter dem Namen Vesitan.<br />
<br />
In der Europäischen Union und in der Schweiz gilt für Clofenciclan Zollfreiheit.<ref>{{EU-Verordnung |1=2002 |2=578 |titel=der Kommission vom 20. März 2002 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif |abruf=2017-06-20}}.</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.ezv.admin.ch/dam/ezv/de/dokumente/archiv/Nachbearbeitungen2/tares_pharmaabkommen_anhang_1.download/00947_de.pdf.tares_pharmaabkommen_anhang_1 |titel=Abkommen über den Handel mit pharmazeutischen Stoffen, für die Zollfreiheit gilt, Anhang I |hrsg=[[Eidgenössische Zollverwaltung|EZV]] |format=PDF; 1,9&nbsp;MB |datum=2014-03-01 |abruf=2017-06-20 |offline=ja }}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* W. Poeldinger: ''Therapeutic experiences with thiopropazate and with a combination of thiopropazate and chlorphencyclan (Vesitan) in psychiatry.'' In: ''Praxis'' (Jan 18/1962), S.&nbsp;73–78, PMID 14487367<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Sympathomimetikum]]<br />
[[Kategorie:Stimulans]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Chlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Diethylamin]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexan]]</div>imported>ChemoBot