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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Cisaprid</id>
	<title>Cisaprid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T13:25:55Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cisaprid&amp;diff=1416958&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cisaprid&amp;diff=1416958&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T05:24:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:(3RS,4SR)-Cisaprid Structural Formulae V.1.svg|300px|Strukturformel von Cisaprid]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = (3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Cisaprid (oben) und (3&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Cisaprid (unten), 1:1-[[Stereoisomerie|Stereoisomerengemisch]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Cisaprid&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (3&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;SR&amp;#039;&amp;#039;)-4-Amino-5-chlor-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-{1-[3-(4-fluorphenoxy)propyl]-3-methoxypiperidin-4-yl}-2-methoxybenzamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = * C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;29&amp;lt;/sub&amp;gt;ClFN&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Cisaprid)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;29&amp;lt;/sub&amp;gt;ClFN&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;·H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  &amp;lt;small&amp;gt;(Cisaprid·Monohydrat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* C&amp;lt;sub&amp;gt;27&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;35&amp;lt;/sub&amp;gt;ClFN&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Cisapridtartrat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|81098-60-4}} &amp;lt;small&amp;gt;(Cisaprid)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|260779-88-2|Q27292115}} &amp;lt;small&amp;gt; (Cisaprid·Monohydrat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 279-689-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.072.423&lt;br /&gt;
| PubChem         = 6917698&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 5292927&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|A03|FA02}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB00604&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = [[5-HT-Rezeptor|Serotonin-(5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)-Rezeptor]] [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]]&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = * 465,95 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Cisaprid)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 484,0 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Cisaprid·Monohydrat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 110 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{DrugBank|DB00604}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|C4740|Name=Cisapride monohydrate|Abruf=2011-03-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|05}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|318}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=4166 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=Sigma/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cisaprid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Prokinetikum|Prokinetika]], welche die [[Motilität]] im oberen [[Verdauungstrakt|Magen-Darm-Trakt]] verstärken.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Er ist in vielen Ländern vom Markt genommen worden, da er [[Herzrhythmusstörung]]en ([[Long-QT-Syndrom]]) verursacht. In Deutschland wurde das Medikament bis 2000 unter den Handelsnamen &amp;#039;&amp;#039;Alimix&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;Propulsin&amp;#039;&amp;#039; vermarktet.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2000/Propulsin.pdf Ruhen der Zulassung für Cisaprid] aus einem Rote-Hand-Brief der Firma an die Ärzte (Quelle: Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft - www.akdae.de), abgerufen am 13. Februar 2014.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Chemisch gesehen ist Cisaprid ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Benzamid]]s. Wirkspezifisch ist es ein selektiver [[Serotoninagonist]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsgebiete ==&lt;br /&gt;
Cisaprid kann zur [[Symptomatische Therapie|symptomatischen Behandlung]] des Sodbrennens bei Patienten mit [[Refluxösophagitis]] angewendet werden, außerdem bei [[Magenlähmung]], bei Motilitätsstörungen des [[Darm]]es, dadurch bedingter Übelkeit, und bei [[Verstopfung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkung ==&lt;br /&gt;
Cisaprid ist ein [[Parasympathomimetikum]], das über eine [[Stimulation]] von [[5-HT-Rezeptor|5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptoren]] eine Freisetzung von [[Acetylcholin]] bewirkt; dies führt zu verschiedenen Wirkungen im oberen [[Verdauungstrakt|Gastrointestinaltrakt]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur|Herausgeber=C. J. Estler|Titel=Pharmakologie und Toxikologie|Auflage=4.|Verlag=Schattauer|Ort=Stuttgart u. New York|Jahr=1995|Seiten=408}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chloranilin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chloranisol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Anisidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenolether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Fluorbenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Prokinetikum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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