https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Cinnamylchlorid Cinnamylchlorid - Versionsgeschichte 2026-06-22T03:00:13Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cinnamylchlorid&diff=1900025&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T07:31:12Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:(E)-Cinnamylchloride.svg|220px|Strukturformel von (&#039;&#039;E&#039;&#039;)-Cinnamylchlorid]]<br /> | Andere Namen = * 3-(Chlorpropenyl)benzol<br /> * 3-Phenylallylchlorid<br /> * Styrylchlorid<br /> * &#039;&#039;trans&#039;&#039;-Cinnamylchlorid<br /> * (&#039;&#039;E&#039;&#039;)-Cinnamylchlorid<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;Cl<br /> | CAS = {{CASRN|2687-12-9}}<br /> | EG-Nummer = 220-246-4<br /> | ECHA-ID = 100.018.406<br /> | PubChem = 94242<br /> | ChemSpider = 85051<br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = 152,62 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Dichte = 1,10 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;Aldrich&quot;/&gt;<br /> | Schmelzpunkt = −19 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;Aldrich&quot;/&gt;<br /> | Siedepunkt = 108 °C (16 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])&lt;ref name=&quot;Aldrich&quot;/&gt;<br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Brechungsindex = 1,584 (20 °C)&lt;ref name=&quot;Aldrich&quot;/&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Aldrich&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|187186|Name=Cinnamyl chloride|Abruf=2011-03-23}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|06|08}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|302|314|330|334}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|260|280|284|305+351+338|310}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Aldrich&quot;/&gt;<br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Cinnamylchlorid&#039;&#039;&#039; (&#039;&#039;trans&#039;&#039;-3-Phenylallylchlorid) gehört zu den [[Aromaten]] mit einer &#039;&#039;trans&#039;&#039;-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Es ist ein mit einer Phenylgruppe substituiertes [[Allylchlorid]]. Es ist nicht zu verwechseln mit &#039;&#039;Cinnam&lt;u&gt;o&lt;/u&gt;ylchlorid&#039;&#039;, dem [[Zimtsäurechlorid]]. Das [[Isomerie|isomere]] &#039;&#039;cis&#039;&#039;-Cinnamylchlorid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das &#039;&#039;trans&#039;&#039;-Cinnamylchlorid.<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> Cinnamylchlorid kann durch Reaktion von [[Cinnamylalkohol]] und [[Thionylchlorid]] oder [[Salzsäure]]&lt;ref&gt;Hermann Emde, Max Franke: &#039;&#039;Styrylaminverbindungen.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Archiv der Pharmazie]].&#039;&#039; Band&amp;nbsp;247, Nr.&amp;nbsp;3–9, 1909, S.&amp;nbsp;333–350, {{DOI|10.1002/ardp.19092470316}}.&lt;/ref&gt; gewonnen werden.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Navigationsleiste Cinnamylhalogene}}<br /> <br /> [[Kategorie:Phenylpropanoid]]<br /> [[Kategorie:Chloralken]]<br /> [[Kategorie:Phenylethen]]</div> imported>ChemoBot