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Cilofungin - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cilofungin (carbon labels shown).svg|300px|Struktur von Cilofungin]]<br />
| Freiname = Cilofungin<br />
| Andere Namen = 1-((4''R'',5''R'')-4,5-Dihydroxy-''N''2-(4-(octyloxy)benzoyl)-l-ornithin)echinocandin B ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>49</sub>H<sub>71</sub>N<sub>7</sub>O<sub>17</sub><br />
| CAS = {{CASRN|79404-91-4|KeinCASLink=1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 6918120<br />
| ChemSpider = 5293334<br />
| ATC-Code = <!--{{ATC|XXX|YYYY}}--><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antimykotikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 1030,14 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=125 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>Drugs of the Future. 14(939), 1989.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Cilofungin''' ist ein [[Antimykotikum]] aus der Gruppe der [[Echinocandin]]e. Es hemmt die [[Zellwand]][[biosynthese]] bei manchen [[Candida albicans|''Candida-albicans'']]-Arten. Wegen [[Toxizität]] der [[Trägersubstanz]] wurde die Entwicklung in [[Phase II]] eingestellt (Hersteller: [[Eli Lilly and Company|Eli Lilly & Co.]]).<br />
<br />
== Pharmakologie ==<br />
Cilofungin hemmt die [[Glucansynthase]], die für die Bildung von Beta-1-3-[[Glucan]] verantwortlich ist, einem Hauptbestandteil der meisten [[Pathogenität|pathogenen]] [[Pilze]]. Dadurch wird die Zellwand instabil. Zusätzlich wird das [[Mycel]]wachstum gehemmt und die Aufnahme von [[Acetylglucosamin|''N''-Acetylglucosamin]] in das Mycel blockiert.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
Analytik:<br />
* Wood, Miller, Wright, Mc Carthy, Traft, Pomponi, Selitremihoff: ''[[Journal of Antibiotics]]'' 51, S. 665–675 (1998). <br />
Synthese:<br />
* Debono, Abbott, Fukuda, Barnhart, Eillard, Molloy, Michel, Turner, Butler, Hunt: ''Journal of Antibiotics'' 42 (3), S. 389–397 (1998).<br />
Pharmakologie:<br />
* Beaulieu, Tang, Yan, Vessels, Radding, Parr: ''[[Antimicrobial Agents and Chemotherapy]]'' 38 (5), S. 937–944 (1994).<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Antimykotikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Polyol]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Lactam]]<br />
[[Kategorie:Phenol]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Cyclopeptid]]</div>
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