https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Cilastatin Cilastatin - Versionsgeschichte 2026-06-05T15:59:51Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cilastatin&diff=1709982&oldid=prev imported>Ulanwp: Fehlenden Sprachparameter eingefügt 2026-02-18T18:34:49Z <p>Fehlenden Sprachparameter eingefügt</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Cilastatin Structural Formulae.png|300px|Strukturformel von Cilastatin]]<br /> | Freiname = Cilastatin<br /> | Andere Namen = * (&#039;&#039;Z&#039;&#039;)-7-[(2&#039;&#039;R&#039;&#039;)-2-Amino-3-hydroxy-3-oxopropyl]sulfanyl-2-&lt;nowiki/&gt;{[(1&#039;&#039;S&#039;&#039;)-2,2-dimethylcyclopropancarbonyl]&amp;shy;amino}hept-2-ensäure &lt;small&gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> * Cilastatinum &lt;small&gt;([[Latein]] [[Internationaler Freiname|INN]])&lt;/small&gt;<br /> | Summenformel = * C&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;26&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;S<br /> * C&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;25&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;NaO&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;S<br /> | CAS = * {{CASRN|82009-34-5}} &lt;small&gt;(Cilastatin)&lt;/small&gt;<br /> * {{CASRN|81129-83-1|Q27126755}} &lt;small&gt;(Cilastatin·Natrium)&lt;/small&gt;<br /> * {{CASRN|92309-29-0|Q6004128}} &lt;small&gt;([[Imipenem]]-Cilastatin)&lt;/small&gt;<br /> | EG-Nummer = 279-875-8 <br /> | ECHA-ID = 100.072.592<br /> | PubChem = 6435415<br /> | ChemSpider = 4940183<br /> | ATC-Code = {{ATC|J01|DH51}} &lt;small&gt;([[Imipenem]]-Cilastatin)&lt;/small&gt;<br /> | DrugBank = DB01597<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Protease-Inhibitor]]en<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Beschreibung = weißes bis hellgelbes, amorphes, hygroskopisches Pulver &lt;small&gt;(Cilastatin·Natrium)&lt;/small&gt;&lt;ref name=&quot;Ph. Eur.&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = * 358,45 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; &lt;small&gt;(Cilastatin)&lt;/small&gt;<br /> * 380,44 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; &lt;small&gt;(Cilastatin·Natrium)&lt;/small&gt;<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = <br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = sehr leicht löslich in Wasser und [[Methanol]], schwer löslich in absolutem [[Ethanol]], sehr schwer löslich in [[Dimethylsulfoxid]], praktisch unlöslich in [[Aceton]] und [[Dichlormethan]] &lt;small&gt;(Cilastatin·Natrium)&lt;/small&gt;&lt;ref name=&quot;Ph. Eur.&quot;&gt;{{EDQM|C2170000|Name=CILASTATIN SODIUM CRS|Abruf=2009-07-18}}&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|C5743|Name=Cilastatin sodium salt|Abruf=2011-03-23}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = Natriumsalz{{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=8000 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Cilastatin |Quelle=&lt;ref name=&quot;RÖMPP Online&quot;&gt;{{RömppOnline|ID=RD-03-01846|Name=Cilastatin|Abruf=2014-10-02}}&lt;/ref&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=6786 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Cilastatin·Natrium |Quelle=&lt;ref name=&quot;RÖMPP Online&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Cilastatin&#039;&#039;&#039; ist eine [[organische Verbindung]], die als [[Arzneistoff]] eingesetzt wird. Es hemmt [[Kompetitive Hemmung|kompetitiv]], [[Enzymhemmung#Reversible Enzymhemmung|reversibel]] und spezifisch das Enzym [[Dehydropeptidase-I]]. Cilastatin wird in fixer Kombination mit [[Imipenem]] (einem [[Antibiotikum]] aus der Gruppe der [[β-Lactam-Antibiotika]], Untergruppe: [[Carbapeneme]]) in der Therapie von Infektionskrankheiten verwendet. Es verhindert eine rasche Verstoffwechselung ([[Metabolisierung]]) von Imipenem, so dass antibakteriell wirksame Imipenemkonzentrationen im Plasma und im Urin entstehen. Auch wurde im Tierversuch eine Reduktion der [[Nephrotoxizität]] von Imipenem beobachtet. Cilastatin besitzt selbst keine intrinsische antibakterielle Aktivität und beeinflusst die antibakterielle Wirkung von Imipenem nicht.&lt;ref name=&quot;pmid7492120&quot;&gt;{{cite journal |author=Keynan S, Hooper NM, Felici A, Amicosante G, Turner AJ |year=1995 |month=July |title=The renal membrane dipeptidase (dehydropeptidase I) inhibitor, cilastatin, inhibits the bacterial metallo-beta-lactamase enzyme CphA |journal=[[Antimicrobial Agents and Chemotherapy]] |volume=39 |issue=7 |pages=1629–1631 |pmid=7492120 |pmc=162797 |language=en}}&lt;/ref&gt;<br /> Cilastatin wurde 1979 und 1980 von Merck patentiert und ist in Kombination mit Imipenem unter dem [[Handelsname]]n &#039;&#039;Zienam&#039;&#039; von [[MSD Sharp &amp; Dohme]] (MSD) im Handel.&lt;ref name=&quot;RÖMPP Online&quot; /&gt;<br /> <br /> == Chemie ==<br /> Chemisch ist Cilastatin ein Derivat der natürlichen Aminosäure (&#039;&#039;R&#039;&#039;)-[[Cystein]].<br /> <br /> == Handelsnamen ==<br /> ;[[Kombinationspräparat]]e<br /> Handelspräparate enthalten Cilastatin ausschließlich in Kombination mit [[Imipenem]]: Tienam (CH), Zienam (A, D).<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Carbonsäureamid]]<br /> [[Kategorie:Alkensäure]]<br /> [[Kategorie:Alpha-Aminopropansäure]]<br /> [[Kategorie:Thioether]]<br /> [[Kategorie:Enamin]]<br /> [[Kategorie:Alkylcyclopropan]]</div> imported>Ulanwp