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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Cidofovir Structural Formulae.png|180px|alt=|Strukturformel von Cidofovir]]
| Freiname = Cidofovir
| Andere Namen = (''S'')-[1-(4-Amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-propan-2-yl]oxy-methylphosphonsäure
| Summenformel = C8H14N3O6P
| CAS =
* {{CASRN|113852-37-2}}
* {{CASRN|149394-66-1|Q27126748}} (Dihydrat)
| EG-Nummer = 638-807-0
| ECHA-ID = 100.166.433
| PubChem = 60613
| ChemSpider = 54636
| DrugBank = DB00369
| ATC-Code = {{ATC|J05|AB12}}
| Wirkstoffgruppe = [[Virostatikum|Virostatika]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = 279,19 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 260 °C<ref name="MerckIndex">''The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 377.</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|C5874|Name=Cidofovir hydrate|Abruf=2011-03-23}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|301|315}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|301+310}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
}}

'''Cidofovir''' ist ein azyklisches Nukleotidanalogon (Monophosphat) von Deoxycytidin-Monophosphat und gehört zur Gruppe der [[Virostatikum|Virustatika]]. Es hemmt die virale [[DNA-Polymerase]] zahlreicher DNA-Viren. Cidofovir wurde unter dem [[Handelsname]] ''Vistide'' (Hersteller [[Gilead Sciences]]) für die intravenöse Behandlung der durch das [[Humanes Cytomegalievirus|Cytomegalievirus]] verursachten [[Retinitis]] bei [[AIDS]]-Patienten zugelassen. Eine Wirksamkeit bei anderen Viruserkrankungen ist nicht belegt.<ref name="RHB12012011" />

Verschiedentlich wurden Cremezubereitungen von Cidofovir versuchsweise zur Bekämpfung von [[Humane Papillomviren|HPV]]-Infektionen eingesetzt. Allerdings verfügen HP-Viren über keine eigene DNA-Polymerase, aus diesem Grunde ist der exakte [[Pharmakodynamik#Wirkmechanismus|Wirkmechanismus]] von Cidofovir bei HPV-Infektionen derzeit noch unklar. [[In vitro]] führte Cidofovir zur [[Apoptose]] HPV-positiver [[Keratinozyt]]en. In verschiedenen Studien mit wenigen Patienten führte die lokale Verabreichung von einprozentiger Creme oder [[Gel]] auf [[Condylomata acuminata]] zur Reduktion<ref>G Coremans et al.: ''Topical cidofovir (HPMPC) is an effective adjuvant to surgical treatment of anogenital condylomata acuminata.'' In: ''[[Dis Colon Rectum]]'', August 2003; PMID 12907906.</ref> oder zur kompletten Heilung bei über 50 Prozent der behandelten Patienten. Für [[Therapierefraktär#Therapieresistenz|therapierefraktäre]] multiple [[Warze#Vulgäre Warzen|Verrucae vulgares]] oder [[Warze#Fußsohlenwarzen|Plantarwarzen]] wurden in Einzelfallberichten und in einer kleinen Studie mit ein- oder dreiprozentiger Cidofovir-Creme Heilungsraten von 90 bis 100 Prozent berichtet. Systemische Nebenwirkungen von Cidofovir wurden hierbei nicht beobachtet, es kam aber häufig zu lokalen [[Irritation#Begriffsverwendung in der Medizin|Irritationen]].
Bei Patienten nach [[Lungentransplantation]] konnte Cidofovir zu akutem [[Nierenversagen]] führen.<ref>K Zedtwitz-Liebenstein et al.: ''Acute renal failure in a lung transplant patient after therapy with cidofovir.'' In: ''[[Transpl Int]]''., Dezember 2001, 14(6); PMID 11793044.</ref><ref>[http://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Bulletin/2011/1-2011.pdf?__blob=publicationFile&v=5 Risiken durch den Off-Label-Gebrauch von Cidofovir (Vistide).] (PDF) In: ''Bulletin zur Arzneimittelsicherheit'', Ausgabe 1, März 2011, S. 7.</ref>

''Vistide'' ist ausdrücklich nicht bestimmt zur intraokularen Injektion oder topischen Anwendung. Hintergrund für eine entsprechende Information<ref name="RHB12012011">[https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2011/20110112.pdf Gilead Sciences und die Europäische Arzneimittel-Agentur.] (PDF; 122 kB) [[Rote-Hand-Brief]] zu Vistide (Cidofovir) (Gilead Sciences GmbH, 12. Januar 2011).</ref> waren Meldungen über unerwünschte Ereignisse wie [[Nephrotoxizität]], [[Neutropenie]] und toxische Wirkungen am Auge im Zusammenhang mit nicht zugelassenen Formen der Applikation sowie Anwendung in nicht zugelassenen Indikationen.

2014 stellte Gilead Sciences die Vermarktung von ''Vistide'' ein.

== Weblinks ==
* [http://www.emea.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000121/WC500052072.pdf Vistide-Information.] (PDF; 229 kB) [[European Medicines Agency]].
* [https://hivbuch.de/category/teil-7-medikamente/antiretrovirale-und-wichtige-medikamente/ ''Kapitel 7: Antiretrovirale und wichtige Medikamente''.] In: ''HIV-Buch 2011. Das Buch zu HIV und AIDS.''
* [https://hivbuch.de/2011/12/25/6-2-substanzklassen-medikamentenubersicht/ ''Kapitel 6.2: Substanzklassen, Medikamentenübersicht''.] In: ''HIV-Buch 2011. Das Buch zu HIV und AIDS.''

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Virostatikum]]
[[Kategorie:Phosphonsäure]]
[[Kategorie:Cytosin]]
[[Kategorie:Glycolether]]
[[Kategorie:Propanol]]

Cidofovir - Versionsgeschichte

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