https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CianopraminCianopramin - Versionsgeschichte2026-06-11T14:51:24ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cianopramin&diff=1485786&oldid=previmported>Leyo: laut ACD/Name & ChemSpider2026-03-02T11:08:27Z<p>laut ACD/Name & ChemSpider</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cianopramine V.1.svg|200px|Struktur von Cianopramin]]<br />
| Freiname = Cianopramin<br />
| Andere Namen = * 5-[3-(Dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5''H''-dibenzo[''b'',''f'']azepin-3-carbonitril ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* 3-Cyanoimipramin<br />
* Ro11-2465<br />
| Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>23</sub>N<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|66834-24-0}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 48126<br />
| ChemSpider = 43782<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|AA02}}<br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Trizyklisches Antidepressivum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 305,42 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Cianopramin''' ([[International Nonproprietary Name|INN]]) ist eine [[Organische Chemie|organische]] [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[1H-Azepin|Azepine]]. Sie wird als [[Arzneistoff]] der Gruppe der [[Trizyklisches Antidepressivum|trizyklischen Antidepressiva]] verwendet.<br />
<br />
Cianopramin ist mit [[Imipramin]] verwandt und wirkt wie dieses als [[Serotonin-Wiederaufnahmehemmer]]<ref>M. Kenny, T. J. Lenehan, R. Lambe, A. Darragh, I. Brick, L. M. Omer: ''Effects of a single oral dose of 3-cyano-imipramine on serotonin uptake and content of platelets in healthy volunteers.'' In: ''Psychopharmacology (Berlin).'' (79/1983), S.&nbsp;304–307. PMID 6407042.</ref> und als schwacher [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] am [[5-HT-Rezeptor]].<ref>L. Pawłowski, H. Kwiatek, Z. Górka: ''Is Ro 11-2465 (cyan-imipramine) an antagonist of postsynaptic serotonin receptors?'' In: ''Journal of Neural Transmission.'' (52/1981), S.&nbsp;61–72. PMID 7288439.</ref><br />
Im Gegensatz zu den Antidepressiva aus der [[Amitriptylin]]-Gruppe hat es eine weniger ausgeprägte [[anticholinerg]]e Wirkung.<ref>L. Hormazabal, L. M. Omer, S. Ismail: ''Cianopramine and amitriptyline in the treatment of depressed patients--a placebo-controlled study.'' In: ''Psychopharmacology (Berl).'' 86(1–2), 1985, S. 205–208. PMID 3927356.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Dihydroazepin]]<br />
[[Kategorie:Dimethylamin]]<br />
[[Kategorie:Benzonitril]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>imported>Leyo