https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ChrysomelidialChrysomelidial - Versionsgeschichte2026-06-08T13:38:38ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chrysomelidial&diff=1053936&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:05:49Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Chrysomelidial.svg|200px|Struktur von Chrysomelidial]]<br />
| Strukturhinweis = (''3S'',''8S'')-Stereoisomer<br />
| Name = Chrysomelidial<br />
| Andere Namen = 2-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-ethyl)-cyclopent-1-en-carbaldehyd<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|63808-11-7|KeinCASLink=1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = <br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 166,22 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref>{{Literatur |Autor=Connolly/Hill |Titel=Dictionary of Terpenoids |Verlag=CRC Press |Ort= |Datum=1991 |ISBN=978-0-412-25770-4 |Seiten=47 |Online=[https://books.google.de/books?id=FjnKUcD7-B0C&pg=PA47&lpg=PA47&dq=63808-11-7&source=bl&ots=fBaIQ0ZSrK&sig=ACfU3U2eU7h3NyiTapz0zkg2wqrKXngCHQ&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwjY5MCe9db1AhWjgf0HHVWMAzEQ6AF6BAgeEAM#v=onepage&q=63808-11-7&f=false books.google.de]}}</ref><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Chrysomelidial''' ist ein monocyclisches Mono[[terpen]] mit zwei [[Aldehyd]]gruppen, welches zur Gruppe der [[Iridoid]]e gehört. <br />
<br />
[[Datei:Epi-chrysomelidial.svg|mini|links|hochkant=1|Struktur von Epi-Chrysomelidial (3''S'',8''R'')]]<br />
Chrysomelidial hat zwei asymmetrische Kohlenstoffatome und kommt demzufolge in zwei [[diastereomer]]en [[Enantiomer]]enpaaren vor. Chrysomelidial und ein Diastereomer (Epi-Chrysomelidial) finden sich in den Wehrsekreten einiger [[Käfer]]-<ref>D. B. Weibel, N. J. Oldham, B. Feld, G. Glombitza, [[Konrad Dettner|K. Dettner]], [[Wilhelm Boland|W. Boland]]: ''Iridoid biosynthesis in staphylinid rove beetles (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae).'' In: ''Insect Biochemistry and Molecular Biology.'' 31, 2001, S. 583–591.</ref> und [[Milben]]arten.<ref>G. Raspotnig, R. Kaiser, E. Stabentheiner, H-J. Leis: ''Chrysomelidial in the opisthonotal glands of the Oribatid mite, Oribotritia berlesei''. In: ''[[Journal of Chemical Ecology]].'' Volume 34, Issue 8, August 2008, S. 1081–1088. [[doi:10.1007/s10886-008-9508-1]]</ref> Seinen Namen hat es von den [[Blattkäfer]]n (Chrysomelidae). Die beiden zum Chrysomelidial und zum Epi-Chrysomelidial spiegelbildlichen Enantiomere sind bisher ausschließlich von Pflanzen<ref>F. Murai, M. Tagawa: ''New iridoid enol glucosides, iridodialogentiobioside and dehydroiridodialogentiobioside from Actinidia polygama.'' In: ''[[Planta Medica]].'' 37(3), 1979, S. 234–240.</ref> bekannt, zum Beispiel vom Japanischen [[Strahlengriffel]], und werden meist als (+)- und (–)-Dehydroiridodial bezeichnet.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Terpenoid]]<br />
[[Kategorie:Cyclopenten]]<br />
[[Kategorie:Aldehyd]]</div>imported>ChemoBot