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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Chromone.svg|125px|Strukturformel von Chromon]]
| Andere Namen = * Chromen-4-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* 1,4-Benzopyron
* 1-Benzopyran-4-on
* 4-Chromon
* 4''H''-1-Benzopyran-4-on
* 4''H''-Benzo(''b'')pyran-4-on
* 4''H''-Chromen-4-on
* Benzo-γ-pyron
| Summenformel = C9H6O2
| CAS = {{CASRN|491-38-3}}
| EG-Nummer = 207-737-9
| ECHA-ID = 100.007.035
| PubChem = 10286
| ChemSpider = 9866
| Beschreibung = weißes bis gelbes Pulver<ref>SCBT: [http://www.scbt.com/datasheet-234357-chromone.html Chromone]</ref>
| Molare Masse = 146,14 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 1,29 g·cm−3<ref name="Quellname">Carl L. Yaws: ''Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons.'' Andrew, Norwich NY 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S. 242.</ref>
| Schmelzpunkt = 55–60 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" />
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|199222|Abruf=2011-09-19}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=91 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}
}}

'''Chromon''' ist eine zu den Benzopyronen gehörende [[chemische Verbindung]], bei der ein [[Benzol]]ring ([[Aromaten|Aromat]]) theoretisch mit [[Pyrone|4-Pyron]] (einem [[sauerstoff]]haltigen [[Heterocyclen|Heterocyclus]]) [[Kondensationsreaktion|kondensiert]] ist (daher auch '''Benzo-γ-pyron''').

Es handelt sich dabei um ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Chromene|4''H''-Chromens]] (4-Benzopyrans), das in Position 4 statt der zwei [[Wasserstoff]]atome eine [[Ketone|Ketogruppe]] aufweist.

== Isomerie ==
Chromon ist [[Isomerie|konstitutionsisomer]] mit [[Cumarin]].

== Derivate ==
Derivate des Chromons (Stoffgruppe: ''Chromone'')<ref name=Römpp>[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 1: ''A–Cl.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0, S. 744.</ref> werden meist aus [[Phenole]]n und [[Ketosäuren|β-Ketosäureestern]] durch Erhitzen mit [[Phosphorpentoxid]] dargestellt.

Zu den in der Natur, zum Beispiel in [[Rauten]]<ref>Alexander I. Gray: ''Structural diversity and distribution of coumarines and chromones in the Rutales.'' In: Peter G. Waterman, Michael F. Grundon (Hrsg.): ''Chemistry and chemical taxonomy of the Rutales.'' London / New York 1983 (= ''Annu. Proc. Phytochem. Soc. Eur.'' Band 22), S. 97–146.</ref> vorkommenden Derivaten gehören die [[Flavone]] und [[Isoflavone]] (gelbe Pflanzenfarbstoffe) sowie [[Khellinin]] (herzwirksames [[Glycoside|Glycosid]]) und das verwandte hochtoxische [[Khellin]].

Künstlich hergestellte Chromone sind die antiallergischen Arzneistoffe [[Cromoglicinsäure]] und [[Nedocromil]] (in der [[Pharmakologie]]: ''Cromone''<ref>lungeninformationsdienst.de: {{Webarchiv|text=''Wirkstoffe – Cromone'' |url=http://www.lungeninformationsdienst.de/themenmenue/therapie/wirkstoffe/anti-entzuendlich-anti-allergisch/cromone/index.html |wayback=20151222085113 }}</ref>).

== Literatur ==
* H. Beyer, W. Walter: ''Lehrbuch der Organischen Chemie.'' 20. Auflage. Hirzel, Stuttgart 1984, S. 743–744.
* R. Ebermann, I. Elmadfa: ''Lehrbuch Lebensmittelchemie und Ernährung'' 2. Auflage, Springer Wien New York, 2001, ISBN 978-3-7091-0210-7, S. 206–214.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chromon| ]]

Chromon - Versionsgeschichte

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