https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ChondrosarkomChondrosarkom - Versionsgeschichte2026-06-07T06:21:06ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chondrosarkom&diff=477360&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-09-02T08:39:14Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = C41.9<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = 2B50<br />
| Data-01 = Chondrosarkom, Primärtumor<br />
| Code-02 = 2B50.0<br />
| Data-02 = Chondrosarkom des Knochens oder des Gelenkknorpels der Extremitäten<br />
| Code-03 = 2B50.1<br />
| Data-03 = Chondrosarkom des Knochens oder Gelenkknorpels des Beckens<br />
| Code-04 = 2B50.2<br />
| Data-04 = Chondrosarkom des Knochens oder Gelenkknorpels der Rippen, des Sternums oder der Klavikula<br />
| Code-05 = 2B50.Y<br />
| Data-05 = Chondrosarkom des Knochens oder Gelenkknorpels an sonstigen näher bezeichneten Lokalisationen<br />
| Code-06 = 2B50.Z<br />
| Data-06 = Chondrosarkom des Knochens oder Gelenkknorpels an nicht näher bezeichneten Lokalisationen<br />
}}<br />
<br />
Ein '''Chondrosarkom''' ist ein [[maligne]]r [[Knochentumor]], dessen Zellen Knorpelmatrix, jedoch im Gegensatz zum [[Osteosarkom]] keine Knochensubstanz (Osteoid) bilden. Anders als das [[Chondrom]] weist das Chondrosarkom ein größeres Zellreichtum, [[Pleomorphie]] und Kernatypien auf.<ref name="jundt">G. Jundt: ''Knochen'' in W. Böcker, H. Denk, Ph. U. Heitz, H. Moch: ''Pathologie'', 4. Auflage, München, 20908 S. 1081f</ref><br />
<br />
== Epidemiologie ==<br />
[[Datei:Chondrosarcoma (1).jpg|140px|mini|Histologie]]<br />
Das Chondrosarkom ist der zweithäufigste bösartige Knochentumor. Sein Auftreten nimmt mit dem Alter zu und erreicht um das 6. Lebensjahrzehnt seinen Gipfel. Es sind mehr Männer als Frauen betroffen. Bevorzugt tritt der Tumor in den Beckenknochen und am rumpfnahen Femur auf.<ref name="jundt" /><br />
<br />
Das Chondrosarkom verursacht kaum Schmerzen. Metastasen treten spät auf. Das Risiko von Metastasen korreliert mit dem Grad der Entdifferenzierung. G1-Tumoren metastasieren sehr selten.<ref name="jundt" /><br />
<br />
== Therapie ==<br />
[[Datei:Chondrosarkom (Großzeh).jpg|80px|mini|Befall des Großzehs]]<br />
Die Therapie ist eine Domäne der [[Chirurgie]] und besteht in der [[Resektion]] des Tumors. [[Amputation]]en sind allenfalls bei entdifferenzierten (hochmalignen) Formen und bei Gelenkbefall nötig. Die moderne Tumorendoprothetik kann auch in solchen Fällen helfen.<ref>Orthopädische Klinik und Poliklinik der Universität München: [http://www.tumororthopaedie.org/uebersicht-1.htm Tumorendoprothetik], abgerufen am 4. November 2012.</ref> Bei Inzisionsbiopsien muss der [[Biopsie]]kanal entfernt werden, da sonst Implantationsmetastasen drohen.<ref name="jundt" /> <br />
<br />
Da der Tumor in der Regel nur wenig strahlenempfindlich ist,<ref name="grifka">Jürgen Krämer, Joachim Grifka: ''Orthopädie'', 7. Auflage, Heidelberg, 2005, S.&nbsp;101f.</ref> sind weder [[Chemotherapie]]n noch [[Strahlentherapie]]n aussichtsreiche Optionen. Wenn die in der Regel differenzierten Chondrosarkome vollständig reseziert sind, bleibt die Lebenserwartung unverändert. Bei optimaler Therapie beträgt die Fünfjahresüberlebensrate rund 50 %.<ref name="grifka" /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Chondrosarcoma}}<br />
* [http://www.tumororthopaedie.org/chondrosarkom.html Diagnostik und Therapie des Chondrosarkoms]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
{{Navigationsleiste Onkologische Krankheiten}}<br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=4221165-7}}<br />
<br />
[[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie]]</div>imported>WikiHelper232