Chondromatose - Versionsgeschichte

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{{Infobox ICD
|01-CODE= D48.0
|01-BEZEICHNUNG= Chondromatose
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Eine '''Chondromatose''' ist eine [[Krankheit]], bei der es zur Bildung multipler (vieler bis sehr vieler) [[Chondrom]]e (als [[Enchondrom|En-]] oder [[Ekchondrom]]e) im Knochen oder in den Gelenken kommt.

Von einer '''Osteochondromatose''' wird gesprochen, wenn multiple Chondrome [[Ossifikation|verknöchern]] und damit als [[Osteochondrom]]e bzw. (im Falle verknöcherter Ekchondrome) auch als kartilaginäre [[Exostose]]n bezeichnet werden.

Eigenständige Krankheitsbilder sind
* die [[synoviale Chondromatose]], auch ''Gelenkchondromatose''
* die [[generalisierte Enchondromatose]], auch ''Enchondromatose Spranger Typ VI''; eine [[autosomal]]-[[rezessiv]] [[Vererbung (Biologie)|vererbte]] Erkrankung
* das [[Maffucci-Syndrom]], eine seltene, sporadisch auftretende Enchondromatose mit [[Hämangiom]]en und [[Lymphangiom]]en und erhöhtem Entartungsrisiko.
* das [[Ollier-Syndrom]], auch ''Enchondromatose-Ollier'' oder ''einseitige multiple Chondromatose''
* die [[Multiple kartilaginäre Exostosen|multiple Osteochondromatose]], eine autosomal-[[Dominanz (Genetik)|dominante]] [[Erbkrankheit]], meist die Metaphysen der langen Röhrenknochen betreffend

Weitere in der Literatur erwähnte Krankheitsbilder sind
* die [[Metachondromatose]],
* die [[Spondyloenchondromatose]], auch ''Spondyloenchondrodysplasie'', ''Enchondromatose mit spondyloakraler Dysplasie''

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie]]