https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ChlorthiamidChlorthiamid - Versionsgeschichte2026-06-22T03:04:30ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chlorthiamid&diff=1576377&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T06:13:51Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2,6-Dichlorothiobenzamide.svg|150px|Struktur von Chlorthiamid]]<br />
| Andere Namen = 2,6-Dichlorthiobenzamid<br />
| Summenformel = C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>Cl<sub>2</sub>NS<br />
| CAS = {{CASRN|1918-13-4}}<br />
| EG-Nummer = 217-637-7<br />
| ECHA-ID = 100.016.035<br />
| PubChem = 2734819<br />
| ChemSpider = 2016563<br />
| Beschreibung = gelber Feststoff<ref name="Alfa">{{Alfa|H26636|Abruf=2010-04-02}}</ref><br />
| Molare Masse = 206,09 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 151–152 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Chlorthiamid|ZVG=510120|CAS=1918-13-4|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (0,95 g·l<sup>−1</sup> bei 21&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.016.035|Name=Chlorthiamid|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|264|301+330+331|312}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=757 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{ChemID |CAS=1918-13-4 |Name=Chlorthiamid |Abruf=}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Chlorthiamid''' ist ein [[Herbizid]] aus der Gruppe der [[Thionamide|Thiocarbonsäureamide]] (''Thionamide''). Unter Normalbedingungen ist es ein weißer, fester Stoff und nicht brennbar.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Hersteller von Chlorthiamid war die [[Shell Chemical Company]], vertrieben wurde es unter dem Handelsnamen ''Prefix''. In Deutschland wurde es zur Unkrautbekämpfung im Obst- und Weinbau sowie gegen [[Ampfer]] auf Viehweiden verwendet. Im Forst setzte man es gegen [[Adlerfarn]] ein. Chlorthiamid kam als [[Granulare Materie|Granulat]] mit einem Wirkstoffgehalt von 7,5 % in den Handel, oder als Kombinationspräparat mit dem Wirkstoff [[Dalapon]].<br />
<br />
In der Bundesrepublik Deutschland war nach der Anwendung auf Grünland eine Wartezeit von 21 Tagen einzuhalten, nach Einsatz unter [[Kernobst]] und [[Johannisbeeren]] die bei der Zulassung für das jeweilige Produkt vorgegebene Frist. Chlorthiamid-Rückstände in allen pflanzlichen Lebensmitteln durften 0,1&nbsp;mg/kg nicht überschreiten (Stand 1982).<ref name="Perkow">Werner Perkow: ''Wirksubstanzen der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel''. 2. Auflage. Verlag Paul Parey</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz ist kein [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff mehr zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Chlorthiamid |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-03}}</ref><br />
<br />
== Chemische Eigenschaften ==<br />
Beim Erhitzen oder beim Verbrennen zersetzt sich Chlorthiamid, wobei sich korrosive, giftige Dämpfe ([[Chlorwasserstoff]], [[Schwefeloxide]], [[Stickoxide]]) bilden. Im Boden wird Chlorthiamid unter anderem zu [[Dichlobenil]] abgebaut.<ref name="Beynon">Beynon, K. I.; Wright, A. N.: ''Persistence, Penetration, and Breakdown of Chlorthiamid and Dichlobenil Herbicides in Field Soils of Different Types''. In: ''J. Sc. Fd. Agric.'', 1968, 19, S.&nbsp;718–722.</ref><br />
<br />
== Toxikologie und Ökotoxikologie ==<br />
Die akute orale [[Letale Dosis|LD<sub>50</sub>]] für die Ratte wird mit 750&nbsp;mg/kg Körpergewicht angegeben, die dermale LD<sub>50</sub> mit über 1000&nbsp;mg/kg.<br />
<br />
Chlorthiamid war als nicht [[Bienengefährdungsstufe|bienengefährlich]] und nicht fischgiftig eingestuft. Für mehrere Fischarten wurde im Mittel eine [[Letale Konzentration|LC<sub>50</sub>]] von 41&nbsp;mg/l (24 Stunden) und von 33&nbsp;mg/l (48 Stunden) gefunden.<br />
<br />
Als Nachwirkungszeit im Boden wurden 5 bis 7 Monate ermittelt.<ref name="Perkow" /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Griffiths, M. H.; Moss, J. A.; Rose, J. A.; Hathway, D. E.: ''The comparative metabolism of 2,6-dichlorothiobenzamide (prefix) and 2,6-dichlorobenzonitrile in the dog and rat''. In: ''[[Biochem J.]]'', 1966, 98, S.&nbsp;770–781; {{PMC|1264918}}.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{ICSC |ID=0852 |Name=CHLORTHIAMID }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Dichlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Thionamid]]<br />
[[Kategorie:Herbizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>imported>ChemoBot