https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Chlorpropamid Chlorpropamid - Versionsgeschichte 2026-06-02T02:00:16Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chlorpropamid&diff=2320669&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T09:20:53Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Chlorpropamide2.svg|200px|Struktur des Chlopropamids]]<br /> | Freiname = Chlorpropamid<br /> | Andere Namen = * Chlorpropamidum<br /> * 4-Chlor-&#039;&#039;N&#039;&#039;-(propylcarbamoyl)benzolsulfonamid<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;S<br /> | CAS = {{CASRN|94-20-2}}<br /> | EG-Nummer = 202-314-5<br /> | ECHA-ID = 100.002.104<br /> | PubChem = 2727<br /> | ChemSpider = <br /> | DrugBank = DB00672<br /> | ATC-Code = {{ATC|A10|BB02}}<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Antidiabetikum]]<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = 276,74 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 126–129&amp;nbsp;°C&lt;ref name=&quot;hager&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = * gut löslich in [[Chloroform]] und [[Aceton]]&lt;ref name=&quot;hager&quot;&gt;{{Literatur |Autor=Margitta Albinus |Titel=Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe E - O. |Verlag=Springer DE |Datum=1993 |ISBN=3-540-52688-9 |Seiten=908 |Online={{Google Buch | BuchID = ZuG_fpUHacsC | Seite = 908 }}}}&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|sial|C1290|Name=Chlorpropamide|Abruf=2022-06-19}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07|08}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|302|361f|373}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|201|301+312+330|308+313}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2000 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;pfizer&quot;&gt;{{Internetquelle |url=http://www.pfizer.com/sites/default/files/products/material_safety_data/105.pdf |titel=Chlorpropamide tablets |hrsg=Pfizer |datum=2009-05-20 |sprache=en |archiv-url=https://web.archive.org/web/20160902210824/http://www.pfizer.com/sites/default/files/products/material_safety_data/105.pdf |abruf=2024-05-30}}&lt;/ref&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=580 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;pfizer&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=oral |Wert=1039 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;pfizer&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=1546 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;pfizer&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Hund |Applikationsart=oral |Wert=800 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;pfizer&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Chlorpropamid&#039;&#039;&#039; ist ein [[Arzneistoff]] aus der Klasse der [[Sulfonylharnstoffe]], der zur Behandlung von [[Diabetes mellitus]] eingesetzt wird.<br /> <br /> == Geschichte ==<br /> Chlorpropamid war in Deutschland ab 1958 im Handel und wird derzeit nicht mehr angewandt.&lt;ref name=&quot;werder&quot;&gt;Klaus von Werder: &#039;&#039;Klinische Neuroendokrinologie&#039;&#039;. 2. Ausgabe. Springer Verlag, 2005, ISBN 978-3-540-21864-7, S.&amp;nbsp;101.&lt;/ref&gt; In der Schweiz war es ab 1978 ausschließlich in Kombination mit [[Metformin]] (Präparatename: &#039;&#039;Diabiformin&#039;&#039;&lt;ref&gt;[https://ch.oddb.org/en/gcc/print/fachinfo/36416 &#039;&#039;Diabiformin&#039;&#039; Fachinformation, Stand Juni 2008.] Open Drug Database (oddb), ywesee GmbH. Abgerufen am 8. August 2022.&lt;/ref&gt;) erhältlich&lt;ref&gt;Deutsche Apotheker Zeitung: [https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2014/daz-17-2014/diabetes-kann-die-haut-veraendern &#039;&#039;Diabetes kann die Haut verändern.&#039;&#039;] 2014, Nr. 17, S. 38.&lt;/ref&gt;, ist aber mittlerweile nicht mehr im Handel. In den USA wurden Chlorpropamid-Tabletten unter dem Namen &#039;&#039;Diabinese &#039;&#039;vermarktet.&lt;ref&gt;[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/results_product.cfm?Appl_Type=N&amp;Appl_No=011641# &#039;&#039;Diabinese&#039;&#039;] im FDA Orange Book.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Pharmakologie ==<br /> === Pharmakodynamik ===<br /> Chlorpropamid verstärkt die Wirkung des [[Antidiuretisches Hormon|Antidiuretischen Hormons]] (ADH).&lt;ref name=&quot;werder&quot; /&gt;<br /> <br /> === Pharmakokinetik ===<br /> Die [[Halbwertszeit]] im Körper beträgt 25–42 Stunden; die Chlorpropamid-[[Metabolit]]en sind wahrscheinlich nicht wirkaktiv. Die Ausscheidung erfolgt fast ausschließlich als wasserlösliches Natriumsalz über den [[Urin]].<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Antidiabetikum]]<br /> [[Kategorie:Benzolsulfonamid]]<br /> [[Kategorie:Chlorbenzol]]<br /> [[Kategorie:Harnstoff]]<br /> [[Kategorie:N-Alkylamid]]</div> imported>ChemoBot