https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Chloressigs%C3%A4ureethylester Chloressigsäureethylester - Versionsgeschichte 2026-06-24T17:58:48Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chloressigs%C3%A4ureethylester&diff=2117625&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T08:39:42Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Ethyl chloroacetate Structural Formula V2.svg|200px|Strukturformel von Chloressigsäureethylester]]<br /> | Andere Namen = Ethylchloracetat<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;ClO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|105-39-5}}<br /> | EG-Nummer = 203-294-0<br /> | ECHA-ID = 100.002.995<br /> | PubChem = 7751<br /> | ChemSpider = 7465<br /> | Beschreibung = entzündliche, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 122,55 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Dichte = 1,16 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=32930|Name=Ethylchloracetat|Abruf=2019-12-22}}&lt;/ref&gt;<br /> | Schmelzpunkt = −26 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = 145 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = 4,8 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Löslichkeit = * wenig in Wasser (12,3 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei 20 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * mischbar mit [[Ethanol]], [[Diethylether]] und [[Aceton]]&lt;ref name=&quot;CRC&quot;&gt;{{Literatur| Autor= | Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition | Verlag=Taylor &amp; Francis | Datum= | ISBN=978-0-8493-0485-9 | Seiten=3-262 | Online={{Google Buch | BuchID=WDll8hA006AC | Seite=14-IA11 }} }}&lt;/ref&gt;<br /> * löslich in [[Benzol]]&lt;ref name=&quot;CRC&quot; /&gt;<br /> | Brechungsindex = 1,421 (20 °C)&lt;ref&gt;IUPAC: [http://www.iupac.org/publications/pac/1999/pdf/7104x0645.pdf &#039;&#039;Critical compilation of scales of solvent parameters&#039;&#039;.] (PDF; 494&amp;nbsp;kB).&lt;/ref&gt;<br /> | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.002.995|Name=Ethyl chloroacetate|Abruf=2016-02-01}}<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05|09}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|226|301|310|331|315|318|317|400}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|261|210|273|280|302+352|303+361+353|304+340|305+351+338|310}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=180 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=230 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> *{{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=inhalativ, 4 h |Wert=3,81 mg·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> *{{ToxDaten |Typ=EC50 |Organismus=Krustentiere |Applikationsart=48 h |Wert=1,6 mg·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Chloressigsäureethylester&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der substituierten [[Carbonsäureester]] und [[Organische Chemie|organischen]] [[Chlor]]verbindungen.<br /> <br /> == Darstellung ==<br /> Chloressigsäureethylester kann durch eine [[Kondensationsreaktion]] ([[Veresterung]]) von [[Chloressigsäure]] und [[Ethanol]] hergestellt werden.<br /> <br /> [[Datei:Synthesis Ethyl Chloroacetate.svg|rahmenlos|hochkant=2|zentriert|Herstellung von Ethylchloracetat]]<br /> <br /> Ferner ist eine Synthese aus [[Dichlorvinylethylether]] beschrieben.&lt;ref name=&quot;Simon&quot;&gt;L. J. Simon, G. Chavanne: &#039;&#039;Une préparation nouvelle de l&#039;acide monochloracétique.&#039;&#039; In &#039;&#039;C. R. Hebd.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1923&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;176&#039;&#039;, S.&amp;nbsp;309 ([https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k31295.image.f309.langEN.pagination Volltext]).&lt;/ref&gt;<br /> <br /> [[Datei:Synthesis Ethyl Chloroacetate B.svg|rahmenlos|hochkant=2.65|zentriert|Herstellung von Ethylchloracetat]]<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Chloressigsäureethylester ist ein entzündliche, farblose, tränenreizende Flüssigkeit mit stechendem Geruch, welche wenig löslich in Wasser ist.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; Sie besitzt eine dynamische [[Viskosität]] von 1,27 mPa·s bei 20&amp;nbsp;°C.&lt;ref name=&quot;Merck&quot;&gt;{{Merck|800413|Abruf=2010-10-27}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Chloressigsäureethylester wird als [[Lösungsmittel]] und bei organischen Synthesen verwendet.&lt;ref&gt;{{HSDB |ID=408 |Name=Ethyl Chloroacetate |Abruf=2012-07-29}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Sicherheitshinweise ==<br /> Die Dämpfe von Chloressigsäureethylester können mit Luft ein [[explosion]]sfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 54&amp;nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 452&amp;nbsp;°C, untere [[Explosionsgrenze]] 2,6 Vol.-%) bilden.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{SORTIERUNG:Chloressigsaureethylester}}<br /> [[Kategorie:Ethansäureester]]<br /> [[Kategorie:Chloralkan]]<br /> [[Kategorie:Carbonsäureethylester]]</div> imported>ChemoBot