https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Chinonin Chinonin - Versionsgeschichte 2026-06-06T09:50:44Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chinonin&diff=1836171&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T07:20:21Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Mangiferin.svg|300px]]<br /> | Andere Namen = * Alpizarin<br /> * Aphloiol<br /> * Chinomin<br /> * Mangiferin<br /> * Hedysarid<br /> * 2&#039;&#039;β&#039;&#039;-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-glucopyranosyl-1,3,6,7-tetrahydroxy-9&#039;&#039;H&#039;&#039;-xanthen-9-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br /> * {{INCI|Name=MANGIFERIN |ID=57697 |Abruf=2021-12-12}}<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;19&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;11&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|4773-96-0}}<br /> &lt;!-- 99331-60-9 gelöscht --&gt;<br /> | EG-Nummer = 624-757-7<br /> | ECHA-ID = 100.153.319<br /> | PubChem = 5281647<br /> | ChemSpider = 4444966<br /> | Beschreibung = gelblicher Feststoff&lt;ref name=&quot;Matsuda&quot;&gt;{{Literatur |Autor=Hideaki Matsuda, Masashi Tokunaga, Hiroyasu Iwahashi, Shunsuke Naruto, Hideki Yagi, Takashi Masuko, Michinori Kubo |Titel=Studies on Palauan Medicinal Herbs. II. Activation of Mouse Macrophages RAW 264.7 by Ongael, Leaves of Phaleria cumingii (MEISN.) F. VILL. and Its Acylglucosylsterols |Sammelwerk=[[Biological and Pharmaceutical Bulletin]] |Band=28 |Nummer=5 |Datum=2005 |Seiten=929–933 |DOI=10.1248/bpb.28.929}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 422,35 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 266–268 °C (Zersetzung)&lt;ref name=&quot;Matsuda&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|M3547|Name=Mangiferin from Mangifera indica bark|Abruf=2018-02-03}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|302}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|301+312+330}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Mangiferin&#039;&#039;&#039; (oder auch &#039;&#039;&#039;Chinonin&#039;&#039;&#039; genannt) ist ein [[Xanthon]]-Derivat, genauer das 2-C-Glucosid von 1,3,6,7-Tetra&amp;shy;hydroxy&amp;shy;xanthon.<br /> <br /> == Vorkommen ==<br /> [[Datei:MANGOTREE247.JPG|mini|links|Alter Mangobaum]]<br /> Natürlich kommt Mangi&amp;shy;ferin in Pflanzen der Gattungen &#039;&#039;Aphloia&#039;&#039; (&#039;&#039;[[Aphloia theiformis]]&#039;&#039;) und &#039;&#039;[[Mangifera]]&#039;&#039; (Mangos, z.&amp;nbsp;B. &#039;&#039;[[Mangifera indica]]&#039;&#039;) vor. Eine ver&amp;shy;wandte Ver&amp;shy;bindung ist das [[Neomangiferin|Neo&amp;shy;mangi&amp;shy;ferin]] C&lt;sub&gt;25&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;28&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt; (CAS-Nummer: {{CASRN|64809-67-2|Q72493991}}).<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Mangiferin (als Bestandteil von Extrakten aus Mangoblättern) wird in der traditionellen chinesischen Medizin eingesetzt.&lt;ref&gt;{{Webarchiv |url=http://www.bikudo.com/product_search/details/49182/90_mangiferin.html |text=Mangiferin (Nanning Innovative Pharmaceutical Technology) |wayback=20080302000557}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * {{Literatur |Autor=Zhang HY |Titel=Scavenging effect of chinonin on free radicals studied with quantum chemistry |Sammelwerk=[[Acta Pharmacologica Sinica]] |Band=20 |Nummer=6 |Datum=1999 |Seiten=555–558 |PMID=10678153}}<br /> * {{Literatur |Autor=K. Sanugul, T. Akao, Y. Li, N. Kakiuchi, N. Nakamura, M. Hattori |Titel=Isolation of a human intestinal bacterium that transforms mangiferin to norathyriol and inducibility of the enzyme that cleaves a C-glucosyl bond |Sammelwerk=[[Biological and Pharmaceutical Bulletin]] |Band=28 |Nummer=9 |Datum=2005 |Seiten=1672–1678 |PMID=16141538}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Xanthon]]<br /> [[Kategorie:Brenzcatechin]]<br /> [[Kategorie:Resorcin]]<br /> [[Kategorie:Glucosid]]<br /> [[Kategorie:Polyhydroxyoxan]]<br /> [[Kategorie:Hydroxymethyloxan]]</div> imported>ChemoBot