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	<title>Chemorezeptoren-Triggerzone - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T22:06:48Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Chemorezeptoren-Triggerzone&amp;diff=1955102&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Boehm: -doppelgemoppel</title>
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		<updated>2015-08-22T10:40:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;-doppelgemoppel&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Chemorezeptoren-Triggerzone&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (abgek.: CTZ) liegt noch vor der [[Blut-Hirn-Schranke]] in der [[Area postrema]] am Boden des [[Vierter Ventrikel|vierten Ventrikels]]. Sie ist der Ausgangspunkt für die metabolisch und die durch Medikamente verursachte [[Übelkeit]] und koordiniert zusammen mit dem [[Brechzentrum]] die Entstehung und den Ablauf des [[Erbrechen]]s, das wiederum als Teil des protektiven Systems des Organismus anzusehen ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die gefensterten [[Kapillare]]n der Triggerzone unterscheiden diese von allen übrigen Bereichen des Gehirns und liefern die anatomische Grundlage für eine rasche Reaktion auf über das Blut anflutende [[Toxin|toxische]] Auslöserstoffe.  Sie ist reich an [[dopamin]]ergen, [[histamin]]ergen, [[Serotonin|serotinergen]] und [[Acetylcholin|cholinergen]] Endneuronen, wobei diese Ansatzpunkte für eine entsprechende [[Antiemetikum|antiemetische]] Behandlung bieten.&amp;lt;ref&amp;gt;Enno Freye: &amp;#039;&amp;#039;Opioide in der Medizin&amp;#039;&amp;#039;, 8. Aufl., Springer, 2010&amp;lt;/ref&amp;gt; Ebenfalls anzutreffen ist [[Substanz P]], die über [[Neurokinin-Rezeptor]]en (NK-Rezeptoren) wirkt.&amp;lt;ref&amp;gt;[http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/340/3/190 Navari, Rick, et al. Reduction of Cisplatin-Induced Emesis by a Selective Neurokinin-1–Receptor Antagonist. NEJM, Volume 340:190-195 January 21, 1999 Number 3]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die hohe Dichte an [[5-HT-Rezeptor|5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor]]en (Serotonin) erklärt die antiemetische Wirkung von [[5-HT3-Antagonist|5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-Antagonisten]], das Vorhandensein von [[Opioid-Rezeptor]]en den emetischen Früheffekt von [[Opioid]]en, während deren antiemetischer Späteffekt auf eine hemmende Wirkung im Brechzentrum zurückzuführen ist.&amp;lt;ref&amp;gt;Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie Begründet von W. Forth, D. Henschler, W. Rummel. Elsevier, Urban &amp;amp; Fischer 10. Aufl. 2009; ISBN 978-3-437-42522-6&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Chemorezeptor]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zentralnervensystem]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Boehm</name></author>
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