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{{Infobox Unternehmen
| Name = Celgene Corporation
| Logo = Celgene.svg
| Unternehmensform = [[Gesellschaftsrecht der Vereinigten Staaten#Corporation|Corporation]]
| ISIN = US1510201049
| börsennotiert = nein
| Gründungsdatum = 1986
| Sitz = [[Summit (New Jersey)|Summit]], {{USA}}
| Leitung = Mark J. Alles, [[Chief Executive Officer|CEO]]<ref name="management">[http://www.celgene.com/about/leadership/senior-management/ Senior Management] auf celgene.com (Management)</ref>
| Mitarbeiterzahl = 7.500 (2017)<ref name="AR_17">{{Webarchiv|url=http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-262QUJ/6046902327x0xS816284%2D18%2D5/816284/filing.pdf |wayback=20180224173406 |text=''Celgene 2017 Form 10-K Report'' }}, abgerufen am 24. Februar 2018</ref>
| Umsatz = 15,3 Mrd. [[USD]] (2018)<ref>{{Webarchiv|url=https://ir.celgene.com/press-releases/press-release-details/2019/Celgene-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2018-Operating-and-Financial-Results/default.aspx |wayback=20190202225026 |text=Celgene Reports Fourth Quarter and Full Year 2018 Operating and Financial Results }}, PM Celgene vom 31. Januar 2019, abgerufen am 2. Februar 2019</ref>
| Branche = [[Pharmazeutische Industrie|Pharmahersteller]] ([[Biotechnologie|biotechnologisch]])
| Homepage = www.celgene.com
}}

{{Veraltet|dieses Artikels| Celgene wurde von Bristol-Myers Squibb gekauft; der Artikel ist dadurch inkonsistent. Präsens -> Imperfekt, Pipeline nicht mehr aktualisiert etc. |seit=2020}}

'''Celgene''' war ein [[Vereinigte Staaten|US-amerikanisches]] [[Pharmazeutische Industrie|Pharmaunternehmen]], das sich auf die Herstellung von Arzneimitteln gegen Krebserkrankungen und Krankheiten des Immunsystems spezialisiert hatte. Der Sitz von Celgene befand sich in [[Summit (New Jersey)|Summit]], [[New Jersey]]. Das sich als ''{{lang|en|biopharmaceutical company}}'' beschreibende Unternehmen beschäftigte rund 7.500 Mitarbeiter bei einem Umsatz von 15,3 Mrd. Dollar (2018). Celgene arbeitete in den Bereichen [[Hämatologie]], [[Onkologie]] und [[Entzündung|inflammatorische Erkrankungen]].<ref name="2017financials" /> Von Celgene entwickelte [[Immunmodulation|Immunmodulatoren]], so genannte [[IMiDs]] (''Immunomodulatory Drugs''), die ursprünglich vom [[Thalidomid]]-Molekül abgeleitet wurden, zielen auf die Bekämpfung der Krankheitsursachen, nicht auf die [[Symptomatische Therapie|Symptome]]. Wichtigster Vertreter der IMiDs ist [[Lenalidomid]] zur Behandlung des [[Multiples Myelom|multiplen Myeloms]].<ref name="imids">[http://www.celgene.com/research/imids-immunomudulators.aspx IMiDs] auf celgene.com</ref>

Im Januar 2019 akzeptierte Celgene die Übernahme durch [[Bristol-Myers Squibb|Bristol-Myers Squibb (BMS)]] für 74 Milliarden US-Dollar.

== Geschichte ==
Celgene wurde 1980 als Geschäftseinheit von [[Celanese]] gegründet. 1986 wurde es im Zuge der Übernahme von Celanese durch die [[Hoechst AG]] abgespalten und ein Jahr später an die Börse gebracht. 1992 wurden die Rechte an Thalidomid einlizenziert, wofür Celgene 1998 die Zulassung von der [[Food and Drug Administration|FDA]] erhielt. Im Laufe der Geschichte wurden andere Unternehmen übernommen, darunter Signal Pharmaceuticals (2000), Anthrogenesis (2003), Pharmion (2008), Glouster Pharmaceuticals (2010), Abraxis (2010), Agios (2015), Quanticel (2015), Receptos (2015), Delinia (2017) und Juno Therapeutics Inc (2018)<ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1059796 Celgene Completes Acquisition of Juno Therapeutics, Inc., Advancing Global Leadership in Cellular Immunotherapy], PM Celgene vom 6. März 2018, abgerufen am 3. April 2018</ref>. 2001 erhielt Celgene von [[Novartis]] unter anderem die Lizenz, die isomerenreine Version von [[Methylphenidat]] (''Ritalin'') zu vermarkten.<ref>[http://www.celgene.com/about-celgene/biopharmaceutical-company-about.aspx History] auf celgene.com (History)</ref>

Im Januar 2019 akzeptierte Celgene die Übernahme durch BMS für 74 Milliarden US-Dollar.

== Forschung & Entwicklung ==
Celgene investierte durchschnittlich 25–30 Prozent seines Umsatzes in [[Forschung und Entwicklung]]. Man hatte seine eigenen Forschungs- und Entwicklungsplattformen etabliert. Celgene forschte auf den Gebieten Hämatologie ([[Lenalidomid]], [[Azacitidin]], [[Romidepsin]] und [[Pomalidomid]]), Onkologie ([[Paclitaxel#Pharmazeutische Informationen|Nab-Paclitaxel]]) und Immun-/inflammatorische Erkrankungen ([[Apremilast]]). Daneben wurde an Zelltherapeutika geforscht – basierend auf Stammzellen aus der [[Plazenta]] und dem Nabelschnurblut.<ref name="2017financials">{{cite web | publisher = Celgene | date = 2018-01-25 | url = http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1055252 | title = CELGENE REPORTS FOURTH QUARTER AND FULL-YEAR 2017 OPERATING AND FINANCIAL RESULTS |language=en | access-date = 2018-02-02}}</ref> Zu den am intensivsten untersuchten Wirkstoffen gehörten in erster Linie IMiDs. Das sind [[niedermolekulare Verbindung]]en (''small molecules''), die oral verabreicht werden können. Sie modulieren das [[Immunsystem]] sowie andere wichtige Stoffwechselprozesse durch verschiedenartige Wirkmechanismen.<ref name="imids" />

In der Produkt-Pipeline befanden sich noch weitere niedermolekulare Verbindungen, die die Produktion verschiedener [[Entzündung|inflammatorischer]] Mediatoren, wie etwa [[Interleukin-2|IL-2]], [[Interleukin-12|IL-12]], [[Interferon#Gamma-Interferon|Interferon-gamma]], [[Tumornekrosefaktor|TNF-alpha]], die Leukokinine oder auch die Nitridoxid-Synthase hemmen. Kinaseinhibitoren und Ligasemodulatoren sind weitere Wirkstoffe aus der Forschungsabteilung von Celgene.<ref name="pipeline">[http://www.celgene.com/pdfs/product_pipeline.pdf Product Pipeline] (PDF; 349 kB), auf celgene.com (Investor Relations)</ref>

=== Produkt-Pipeline ===
Nicht zuletzt durch die Zukäufe von Unternehmen (siehe auch den Abschnitt ''[[#Geschichte|Geschichte]]'') hatte Celgene zahlreiche Arzneimittelkandidaten in der so genannten [[Produktpipeline|Pipeline]].

* ''[[Romidepsin]]'' (''Istodax'') wurde von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde ([[Food and Drug Administration|FDA]]) 2009 zur Behandlung des [[Kutanes T-Zell-Lymphom|kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL)]] zugelassen.<ref name="pipeline" /><ref>[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022393lbl.pdf Istodax®] (PDF; 221 kB), Highlights of Prescribing Information auf der Website der FDA, abgerufen am 12. Dezember 2012.</ref> In Europa wurde 2012 die Zulassung verwehrt.<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002122/human_med_001590.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)] WebSite EMA, abgerufen am 2. Februar 2016</ref>
* [[Ozanimod]] ist ein experimenteller Wirkstoff zur Behandlung der [[Multiple Sklerose|Multiplen Sklerose]]. Entwickelt wurde Ozanimod durch das US-amerikanische Pharmaunternehmen [[Receptos]], das im Juli 2015 von Celgene gekauft wurde.<ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?releaseid=922090 Celgene to Acquire Receptos, Advancing Leadership in Immune-Inflammatory Diseases], PM Celgene vom 14. Juli 2015, abgerufen am 9. Juni 2017</ref><ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1012395 Celgene Announces Positive Results from Phase III SUNBEAM Trial of Oral Ozanimod in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis], PM Celgene vom 17. Februar 2017, abgerufen am 9. Juni 2017</ref><ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1027283 Celgene Announces Positive Results from RADIANCE, the Second Pivotal Phase III Trial of Oral Ozanimod in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis], PM Celgene vom 22. Mai 2017, abgerufen am 9. Juni 2017</ref>

== Produkte ==
In Europa sind folgende Produkte von Celgene zugelassen:

* ''Revlimid'' ([[Lenalidomid]]) ist ein Vertreter der [[Immunmodulation|Immunmodulatoren]] (''Immunomodulatory Drugs'', IMiDs). Es ist in den USA und der Europäischen Union für eine Kombinationstherapie mit [[Dexamethason]] bei Patienten mit einem [[Multiples Myelom|multiplem Myelom]] zugelassen, die bereits eine vorausgegangene Therapie erhalten haben. ''Revlimid'' ist in den USA ebenfalls zugelassen für die Behandlung von transfusionsabhängigen Patienten mit [[Myelodysplastisches Syndrom|myelodysplastischen Syndromen]] der Risikoklasse „niedrig“ oder „intermediär-1“ bei gleichzeitiger Deletion 5q, sei es mit weiteren zytogenetischen Veränderungen oder ohne weitere zytogenetische Veränderungen. Lenalidomid wurde 2003 vom [[Ausschuss für Humanarzneimittel]] (CHMP) der [[Europäische Arzneimittelagentur|Europäischen Arzneimittelagentur]] als Arzneimittel für seltene Leiden ([[Orphan-Arzneimittel]]) ausgewiesen und als solches im Gemeinschaftsregister der Europäischen Union eingetragen.<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/orphans/2009/11/human_orphan_000499.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d12b Orphan Designation (EU/3/03/177) by the European Commission] (englisch)</ref><ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/orphans/2009/11/human_orphan_000286.jsp&mid=WC0b01ac058001d12b&murl=menus/medicines/medicines.jsp ''Orphan Designation (EU/3/07/494) by the European Commission''] (englisch)</ref><ref>{{EPAR|lenalidomide|Revlimid}}.</ref>

* ''Abraxane'' ([[Paclitaxel#Pharmazeutische Informationen|nab-Paclitaxel]]) wurde im Januar 2008 von der Europäischen Kommission zur Therapie des [[Metastasierung|metastasierten]] [[Brustkrebs]]es zugelassen.<ref>{{EPAR|paclitaxel|Abraxane}}.</ref> Das Paclitaxel in Abraxane ist in das menschliche [[Protein]] [[Albumin]] in Form von [[Nanoteilchen#Nanotechnik in der Medizin|Nanopartikeln]] eingebunden. Dadurch steht es in einer wasserlöslichen Formulierung zur Verfügung, das heißt, kein Lösungsvermittler ist notwendig. Dies bringt zahlreiche Vorteile mit sich (keine Prämedikation gegen Hypersensitivitätsreaktionen (HSR) erforderlich, höhere Dosierungen möglich, lineare Pharmakokinetik, schnellere Infusionszeit (30 min) und insgesamt schnellere Applikation etc.).<ref>Celgene: [http://www.fachinfo.de/FachInfo/data/fi/pdf/01/25/012534.pdf Fachinformation Abraxane] (PDF; 159 kB), Stand April 2012, abgerufen am 23. Mai 2012.</ref> nab-Paclitaxel wird in verschiedenen Indikationen weiterentwickelt, u. a. auch beim [[Malignes Melanom|Melanom]] und [[Pankreastumor|Pankreas-Karzinom]].<ref>{{Webarchiv |url=http://ir.celgene.com/phoenix.zhtml?c=111960&p=irol-newsArticle&ID=1749857&highlight= |archive-is=20130118214809 |text=''ABRAXANE® Demonstrates Significant Improvement in Progression-Free Survival Compared to Standard Chemotherapy in Advanced Melanoma Patients''}}. Pressemeldung zu Melanom der Celgene International Sàrl (englisch).</ref><ref>{{Webarchiv |url=http://ir.celgene.com/phoenix.zhtml?c=111960&p=irol-newsArticle&ID=1757125&highlight= |archive-is=20130118233419 |text=''ABRAXANE® Demonstrates Statistically Significant Improvement in Overall Survival for Patients with Advanced Pancreatic Cancer in Phase III Study''}}. Pressemeldung zu Pankreas-Karzinom der Celgene International Sàrl (englisch).</ref>

* ''Vidaza'' ([[Azacitidin]]) ist der erste Vertreter einer neuen Substanzklasse, der so genannten demethylierenden Wirkstoffe. Die Europäische Kommission hat Azacitidin als [[Orphan-Arzneimittel|„Orphan Drug“]] zur Therapie [[Myelodysplastisches Syndrom|myelodysplastischer Syndrome (MDS)]] im Dezember 2008 zugelassen. Die Indikation umfasst die Behandlung von MDS-Patienten mit höherem Risiko der Kategorien „Int-2“ und „High-Risk“ nach dem [[International Prognostic Scoring System]] (IPSS). Weitere indizierte Subgruppen nach der WHO-Klassifikation sind die [[CMML|chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML)]] mit 10 bis 29 Prozent Blasten im Knochenmark ohne myeloproliferative Störung sowie die [[Akute myeloische Leukämie|akute myeloische Leukämie (AML)]] mit 20 bis 30 Prozent Blasten im Knochenmark und gleichzeitiger Mehrlinien-Dysplasie (RAEB-t nach FAB-Klassifikation). Patienten dieser Risikogruppen besitzen unbehandelt nur eine mediane Überlebenszeit von etwa 5–14 Monaten. Die Zulassung von ''Vidaza'' in der Europäischen Union beruht auf den Daten der AZA-001-Studie, der größten internationalen randomisierten Phase-III-Studie, die bisher bei Hochrisiko-MDS-Patienten durchgeführt wurde.<ref>{{EPAR|azacitidine|Vidaza}}.</ref> Der Patentschutz von Azacitidin läuft 2019 aus, daher hat auch Celgene die Zulassung für das [[Generikum]] (''Azacitidin Celgene'') beantragt. Im Juni 2019 erteilte [[Committee for Medicinal Products for Human Use|Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)]] ein positives Votum.<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-24-27-june-2019 Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 24-27 June 2019], PM EMA vom 28. Juni 2019, abgerufen am 12. Juli 2019</ref> In der Regel folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung und erteilt die Zulassung.

* [[Thalidomid]] erhielt im Mai 2006 von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) unter dem Handelsnamen ''Thalomid'' die Zulassung als orale Therapie in Kombination mit Dexamethason für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom. Thalidomid führte in den 1950er und 1960er Jahren, damals von der Firma [[Grünenthal GmbH|Grünenthal]] unter dem Handelsnamen ''Contergan'' vertrieben, zu schweren Schädigungen am ungeborenen Leben (vgl. [[Contergan-Skandal]]).

: Die australische Zulassungsbehörde ([[Australian Drug Evaluation Committee]] – ADEC) erteilte Thalidomid 2008 die Zulassung für eine Kombinationstherapie mit Melphalan und Prednison für Patienten mit multiplem Myelom, die nicht vorbehandelt sind oder für eine Hochdosis-Chemotherapie nicht infrage kommen. Zudem wurde Thalidomid für eine vorausgehende Induktionstherapie bei einer Hochdosis-Chemotherapie mit autologer Stammzellentransplantation bei nicht vorbehandelten Myelom-Patienten in Kombination mit Dexamethason zugelassen. 2003 erteilte die australische Zulassungsbehörde Thalidomid zudem die Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, bei denen Standardtherapien versagt haben. Aus Sicherheitsgründen entwickelte Celgene ein umfangreiches Programm, das gewährleisten sollte, dass das bekanntermaßen [[teratogen]]e Medikament schwangeren Frauen nicht verabreicht würde. S.T.E.P.S., das System for Thalidomide Education and Prescribing Safety verlangt von Ärzten und Apothekern, dass sie sich vor der Verschreibung oder Verabreichung von Thalidomid registrieren und damit auch die Durchführung umfassender Aufklärungsmaßnahmen bestätigen. Nur innerhalb dieses geschlossenen Programms ist es möglich, Thalidomid von Celgene überhaupt zu erhalten und zu verabreichen.

: Im April 2008 hat die Europäische Kommission Thalidomid unter dem Handelsnamen ''Thalidomide Pharmion'' 50 mg Hartkapseln zur Erstlinientherapie des multiplen Myeloms zugelassen. Thalidomid darf demzufolge in Kombination mit Melphalan und Prednison bei nicht vorbehandelten Myelom-Patienten eingesetzt werden, die 65 Jahre oder älter sind oder für die eine Hochdosis-Chemotherapie nicht in Frage kommt. Thalomid darf allen Handelsnamen nur im Rahmen eines strengen Sicherheitsprogramms abgegeben und verwendet werden – vor allem in Hinblick auf die Schwangerschaftsprävention. Dieses Sicherheitsprogramm ist Bestandteil der Zulassungen sowohl durch die europäischen wie auch nationalen Zulassungsbehörden. Inzwischen heißt das Produkt ''Thalidomid Celgene''.<ref>{{EPAR|thalidomide|Thalidomide Celgene (previously Thalidomide Pharmion)}}.</ref>

* ''Imnovid'' ([[Pomalidomid]]) wurde im Februar 2013 in den USA – in Kombination mit [[Dexamethason]] – für Patienten mit [[Multiples Myelom|multiplem Myelom]] zugelassen.<ref>{{Webarchiv |url=http://ir.celgene.com/phoenix.zhtml?c=111960&p=irol-newsArticle&ID=1783482&highlight= |archive-is=20130407220006 |text=''U.S. Food and Drug Administration Approves POMALYST® (pomalidomide) for the Treatment of Patients with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma''}}. Pressemeldung Celgene vom 8. Februar 2013.</ref><ref>{{Webarchiv |url=http://ir.celgene.com/phoenix.zhtml?c=111960&p=irol-newsArticle&ID=1766190&highlight |archive-is=20130118220902 |text=''Phase III Study (MM-003) of Pomalidomide Plus Low-Dose Dexamethasone Demonstrates Significant Progression-Free and Overall Survival Improvement for Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma''}}. Pressemeldung Celgene vom 11. Dezember 2012.</ref> Bereits 2009 erhielt Pomalidomid den [[Orphan drug|Orphan-Drug-Status]] (Arzneimittel für seltene Leiden).<ref>{{Webarchiv|url=http://www.ukmi.nhs.uk/applications/ndo/record_view_open.asp?newDrugID=4568 |wayback=20140312020209 |text=New Drugs Online }}, UK Medicines Information, ein Service des britischen [[National Health Service]] (NHS), abgerufen am 15. August 2013.</ref> In Europa wurde Pomalidomid im August 2013 zugelassen.<ref>{{EPAR|pomalidomide|Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) pomalidomide}}.</ref>

* ''Otezla'' ([[Apremilast]]) ist ein oral einzunehmender Immunmodulator, der verschiedene Entzündungsprozesse ([[Psoriasis]] und [[Psoriasis-Arthritis]]) im Körper beeinflusst.<ref>[http://www.celgene.com/research/anti-inflammatory-compounds.aspx ''Anti-Inflammatory Compounds''] auf celgene.com</ref> Apremilast wurde im März 2014 in den USA zugelassen.<ref> [http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=834687 OTEZLA® (apremilast) - First Oral Therapy Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Adults with Active Psoriatic Arthritis], PM Celgene vom 24. März 2014, abgerufen am 4. April 2018.</ref> Die europäische Zulassung wurde am 16. Januar 2015 erteilt.<ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=891728 ''Oral OTEZLA® (apremilast) Approved by the European Commission for the Treatment of both Patients with Psoriasis and Psoriatic Arthritis.''] Celgene, abgerufen am 3. März 2015.</ref>

Außerdem betreibt Celgene die [[LifebankUSA]], eine Blutbank, die als erste die [[Stammzelle]]n aus Nabelschnurblut gewann. Die Stammzellen werden verwendet, um damit [[Leukämie]] und ähnliche Erkrankungen zu behandeln.

== Kooperationen ==
Celgene kooperierte mit zahlreichen Firmen bei der Entwicklung von neuen Produktkandidaten, z. B. mit:
* [[Acceleron]]: Die beiden Unternehmen entwickelten gemeinsam z. B. [[Luspatercept]] ([[Myelodysplastische Syndrome]], [[Beta-Thalassämie|Beta-Thalassemie]] und [[Myelofibrose]]).<ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1025158 Luspatercept Phase 2 Data Presented at the 14th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes], PM Celgene vom 6. Mai 2017, abgerufen am 9. Juni 2017</ref><ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1028588 Celgene and Acceleron Complete Target Enrollment in the MEDALIST and BELIEVE Phase 3 Studies of Luspatercept in Myelodysplastic Syndromes and Beta-Thalassemia], PM Celgene vom 1. Juni 2017, abgerufen am 9. Juni 2017</ref> und [[Sotatercept]] (Myelofibrose).<ref>[http://acceleronpharma.com/product-candidates/sotatercept/ Sotatercept – Being investigated to treat chronic anemia in myelofibrosis], WebSite Acceleron, abgerufen am 9. Juni 2017</ref>
* [[Agios_(Pharma)|Agios]]: Seit 2010 entwickelte Celgene mit dem Unternehmen Agios den experimentellen Wirkstoff [[Enasidenib]] zur Behandlung der [[Akute myeloische Leukämie|Akuten myeloischen Leukämie (AML)]].<ref>[https://ir.celgene.com/default.aspx?SectionId=5cc5ecae-6c48-4521-a1ad-480e593e4835&LanguageId=1&PressReleaseId=a4dce79d-29e8-4cd9-b060-192f3cecf964 FDA Grants Approval of IDHIFA®, the First Oral Targeted Therapy for Adult Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia and an IDH2 Mutation], PM Celgene vom 1. August 2017, abgerufen am 20. Februar 2018</ref> Im Dezember 2019 zog Celgene den Zulassungsantrag bei der [[Europäische Arzneimittel-Agentur|Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)]] zurück.<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/idhifa Idhifa: Withdrawal of the marketing authorisation application], EMA vom 31. Januar 2020, abgerufen am 31. Januar 2020</ref>

* [[AstraZeneca]]: seit April 2015 kooperierten die beiden Unternehmen in der Entwicklung von [[Durvalumab]] (''Imfinzi''), einem [[Monoklonaler Antikörper|Monoklonanen Antikörper]], der in den USA bereits zur Behandlung von [[Urothelkarzinom]]en zugelassen ist.<ref>[https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2015/astrazeneca-celgene-corporation-immuno-oncology-collaboration-blood-cancers-24042015.html# AstraZeneca enters strategic immuno-oncology collaboration with Celgene Corporation to develop PD-L1 inhibitor programme for patients with serious blood cancers], PM AstraZeneca vom 24. April 2015, abgerufen am 15. Juni 2017</ref><ref>[https://www.astrazeneca-us.com/media/press-releases/2017/imfinzi-durvalumab-significantly-reduces-the-risk-of-disease-worsening-or-death-in-the-phase-iii-pacific-trial-for-stage-iii-unresectable-lung-cancer-05152017.html IMFINZI™ (durvalumab) significantly reduces the risk of disease worsening or death in the Phase III PACIFIC trial for Stage III unresectable lung cancer], PM AstraZeneca vom 15. Mai 2017, abgerufen am 15. Juni 2017</ref> Während AstraZeneca noch verschiedene andere Indikationen untersuchte, beschränkte sich die Kooperation mit Celgene auf die Entwicklung [[Hämatologie|hämatologischer]] Indikationen: [[Non-Hodgkin-Lymphom|Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)]], [[Myelodysplastische Syndrome|Myelodysplastische Syndrome (MDS)]] und [[Multiples Myelom|Multiples Myelom (MM)]].<ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?releaseid=945810 Celgene in Collaboration with Astrazeneca Announce Initiation of Fusion Clinical Development Program in Immuno-Oncology], PM Celgene vom 7. Dezember 2015, abgerufen am 15. Juni 2017</ref>
* [[bluebird bio]]: Im März 2013 starteten die beiden Unternehmen eine Kooperation zur Entwicklung von [[CAR-T-Zell-Therapie]]n (chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapies).<ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1028974 bluebird bio and Celgene Corporation Announce Updated Clinical Results from Ongoing First-in-Human Multicenter Study of bb2121 Anti-BCMA CAR T Cell Therapy in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma at ASCO Annual Meeting], PM Celgene vom 5. Juni 2017, abgerufen am 9. Juni 2017</ref><ref>[http://ir.celgene.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1062167 bluebird bio and Celgene Corporation Enter into Agreement to Co-Develop and Co-Promote Anti-BCMA CAR T Cell Therapy bb2121 in the United States], PM Celgene vom 28. März 2018, abgerufen am 3. April 2018</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Pharmazieunternehmen]]
[[Kategorie:Biotechnologieunternehmen]]
[[Kategorie:Unternehmen (Union County, New Jersey)]]
[[Kategorie:Summit (New Jersey)]]
[[Kategorie:Chemieunternehmen (Vereinigte Staaten)]]
[[Kategorie:Produzierendes Unternehmen (New Jersey)]]
[[Kategorie:Ehemals börsennotiertes Unternehmen (Vereinigte Staaten)]]
[[Kategorie:Unternehmensgründung 1986]]

Celgene - Versionsgeschichte

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